Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант TG p.Arg296Ter
Вариант кодирующей последовательности гена TG. В транскрипте NM_003235.5 он обозначен как c.886C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 296, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- TG
- Транскрипт RefSeq
- NM_003235.5
- Обозначение на уровне кДНК
- c.886C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Arg296Ter
- Координата GRCh38
- 8:132882609
- Дата последней оценки в записи
- Jun 29, 2026
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_003235.5(TG):c.886C>T (p.Arg296Ter)
- Идентификатор источника
- 12695
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 12695. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/12695/