ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант TJP2 p.Arg632Ter

Вариант кодирующей последовательности гена TJP2. В транскрипте NM_004817.4 он обозначен как c.1894C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 632, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
TJP2
Транскрипт RefSeq
NM_004817.4
Обозначение на уровне кДНК
c.1894C>T
Обозначение на уровне белка
p.Arg632Ter
Координата GRCh38
9:69236141
Дата последней оценки в записи
Oct 20, 2025
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_004817.4(TJP2):c.1894C>T (p.Arg632Ter)
Идентификатор источника
632045

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 632045. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/632045/