Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант TLK2 p.Arg61Ter
Вариант кодирующей последовательности гена TLK2. В транскрипте NM_006852.6 он обозначен как c.181C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 61, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- TLK2
- Транскрипт RefSeq
- NM_006852.6
- Обозначение на уровне кДНК
- c.181C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Arg61Ter
- Координата GRCh38
- 17:62522231
- Дата последней оценки в записи
- Feb 25, 2024
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_006852.6(TLK2):c.181C>T (p.Arg61Ter)
- Идентификатор источника
- 617928
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 617928. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/617928/