ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант TLK2 p.Arg61Ter

Вариант кодирующей последовательности гена TLK2. В транскрипте NM_006852.6 он обозначен как c.181C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 61, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
TLK2
Транскрипт RefSeq
NM_006852.6
Обозначение на уровне кДНК
c.181C>T
Обозначение на уровне белка
p.Arg61Ter
Координата GRCh38
17:62522231
Дата последней оценки в записи
Feb 25, 2024
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_006852.6(TLK2):c.181C>T (p.Arg61Ter)
Идентификатор источника
617928

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 617928. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/617928/