Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант TYR p.Thr373Lys
Вариант кодирующей последовательности гена TYR. В транскрипте NM_000372.5 он обозначен как c.1118C>A. На уровне белка в позиции 373 аминокислоте «треонин» соответствует замена на «лизин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- TYR
- Транскрипт RefSeq
- NM_000372.5
- Обозначение на уровне кДНК
- c.1118C>A
- Обозначение на уровне белка
- p.Thr373Lys
- Координата GRCh38
- 11:89227904
- Дата последней оценки в записи
- Aug 17, 2026
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_000372.5(TYR):c.1118C>A (p.Thr373Lys)
- Идентификатор источника
- 3774
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 3774. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/3774/