ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Анестезиология и подача газов / SPROTTE® — 051151-29A

Модели — Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer) · SPROTTE® — 051151-29A · 20

Рабочее место анестезиолога объединяет несколько независимых трактов: подачу свежего газа, вентиляцию, анализ газовой смеси и отвод отработанного газа.

SPROTTE® — 051151-29A

«SPROTTE® — 051151-29A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SPROTTE®
Модель / версия
051151-29A
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223127353
Дата версии записи
2025-06-26
Длина
120 мм
Наружный диаметр
0,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
120mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SPROTTE® — 001151-29E

«SPROTTE® — 001151-29E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SPROTTE®
Модель / версия
001151-29E
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223130483
Дата версии записи
2025-06-26
Длина
35 мм
Наружный диаметр
0,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
35mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SPROTTE® — 021151-29A

«SPROTTE® — 021151-29A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SPROTTE®
Модель / версия
021151-29A
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223127933
Дата версии записи
2025-11-12
Длина
90 мм
Наружный диаметр
0,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
90mm, 0,8 x 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SPROTTE® — 041151-29A

«SPROTTE® — 041151-29A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SPROTTE®
Модель / версия
041151-29A
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223127452
Дата версии записи
2025-06-26
Длина
103 мм
Наружный диаметр
0,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
103mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SPROTTE® — 171151-27A

«SPROTTE® — 171151-27A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SPROTTE®
Модель / версия
171151-27A
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223127544
Дата версии записи
2025-06-26
Длина
150 мм
Наружный диаметр
0,4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SPROTTE® — 021151-30C

«SPROTTE® — 021151-30C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SPROTTE®
Модель / версия
021151-30C
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223127834
Дата версии записи
2025-06-26
Длина
90 мм
Наружный диаметр
0,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
90mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SPROTTE® — 151151-29A

«SPROTTE® — 151151-29A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SPROTTE®
Модель / версия
151151-29A
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223127650
Дата версии записи
2025-06-26
Длина
123 мм
Наружный диаметр
0,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
123mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SPROTTE® — 061151-29A

«SPROTTE® — 061151-29A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SPROTTE®
Модель / версия
061151-29A
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223127971
Дата версии записи
2025-06-26
Длина
150 мм
Наружный диаметр
0,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
150mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SPROTTE® — 001151-30E

«SPROTTE® — 001151-30E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SPROTTE®
Модель / версия
001151-30E
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223130490
Дата версии записи
2025-06-26
Длина
35 мм
Наружный диаметр
0,55 мм
Размерные обозначения в тексте источника
35mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SPROTTE® — 031151-30A

«SPROTTE® — 031151-30A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SPROTTE®
Модель / версия
031151-30A
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223127797
Дата версии записи
2025-06-26
Длина
120 мм
Наружный диаметр
0,55 мм
Размерные обозначения в тексте источника
120mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SPROTTE® — 001151-30A

«SPROTTE® — 001151-30A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SPROTTE®
Модель / версия
001151-30A
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223130506
Дата версии записи
2025-06-26
Длина
90 мм
Наружный диаметр
0,55 мм
Размерные обозначения в тексте источника
90mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SPROTTE® — 031151-30C

«SPROTTE® — 031151-30C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SPROTTE®
Модель / версия
031151-30C
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223127919
Дата версии записи
2025-06-26
Длина
120 мм
Наружный диаметр
0,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
120mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SPROTTE® — 131151-30C

«SPROTTE® — 131151-30C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SPROTTE®
Модель / версия
131151-30C
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223130049
Дата версии записи
2025-09-25
Длина
120 мм
Наружный диаметр
0,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
120mm, 1,00 x 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SPROTTE® — 021151-30A

«SPROTTE® — 021151-30A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SPROTTE®
Модель / версия
021151-30A
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223127926
Дата версии записи
2025-06-26
Длина
103 мм
Наружный диаметр
0,55 мм
Размерные обозначения в тексте источника
103mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SPROTTE® — 221151-30C

«SPROTTE® — 221151-30C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SPROTTE®
Модель / версия
221151-30C
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223130025
Дата версии записи
2025-06-26
Длина
103 мм
Наружный диаметр
0,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
103mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SPROTTE® — 131151-30A

«SPROTTE® — 131151-30A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SPROTTE®
Модель / версия
131151-30A
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223130063
Дата версии записи
2025-09-25
Длина
150 мм
Наружный диаметр
0,55 мм
Размерные обозначения в тексте источника
150mm, 0,80 x 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SPROTTE® — 231151-27A

«SPROTTE® — 231151-27A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SPROTTE®
Модель / версия
231151-27A
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223130032
Дата версии записи
2025-06-26
Длина
123 мм
Наружный диаметр
0,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
123mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SPROTTE® — 141151-30C

«SPROTTE® — 141151-30C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SPROTTE®
Модель / версия
141151-30C
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223130087
Дата версии записи
2025-09-25
Длина
150 мм
Наружный диаметр
0,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
150mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SPROTTE® — 141151-27A

«SPROTTE® — 141151-27A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SPROTTE®
Модель / версия
141151-27A
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223130056
Дата версии записи
2025-06-26
Длина
103 мм
Наружный диаметр
0,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
103mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SPROTTE® — 121151-30A

«SPROTTE® — 121151-30A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SPROTTE®
Модель / версия
121151-30A
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223130230
Дата версии записи
2025-06-26
Длина
90 мм
Наружный диаметр
0,55 мм
Размерные обозначения в тексте источника
90mm, 0,80 x 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoBlock — 001180-81

«SonoBlock — 001180-81» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoBlock
Модель / версия
001180-81
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223071205
Дата версии записи
2025-07-07
Длина
50 мм
Калибр иглы
25 G
Размерные обозначения в тексте источника
50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TuohySono — 1085-4M090

«TuohySono — 1085-4M090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TuohySono
Модель / версия
1085-4M090
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223127506
Дата версии записи
2025-09-25
Длина
90 мм
Наружный диаметр
1,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
90mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoMSK — 1191-4C090

«SonoMSK — 1191-4C090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoMSK
Модель / версия
1191-4C090
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223121610
Дата версии записи
2025-07-09
Длина
90 мм
Калибр иглы
25 G
Размерные обозначения в тексте источника
90mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoMSK — 1191-4B050

«SonoMSK — 1191-4B050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoMSK
Модель / версия
1191-4B050
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223121573
Дата версии записи
2025-07-09
Длина
50 мм
Калибр иглы
27 G
Размерные обозначения в тексте источника
50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoMSK — 1191-4C070

«SonoMSK — 1191-4C070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoMSK
Модель / версия
1191-4C070
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223123218
Дата версии записи
2025-07-09
Длина
70 мм
Калибр иглы
25 G
Размерные обозначения в тексте источника
70mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoMSK — 1191-4C037

«SonoMSK — 1191-4C037» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoMSK
Модель / версия
1191-4C037
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223121597
Дата версии записи
2025-07-09
Длина
37 мм
Калибр иглы
25 G
Размерные обозначения в тексте источника
37mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoPlex® II Facet NRFit — 001265-76

«SonoPlex® II Facet NRFit — 001265-76» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoPlex® II Facet NRFit
Модель / версия
001265-76
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223130902
Дата версии записи
2025-07-08
Длина
150 мм
Наружный диаметр
0,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
150mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoPlex® II Facet NRFit — 001265-70

«SonoPlex® II Facet NRFit — 001265-70» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoPlex® II Facet NRFit
Модель / версия
001265-70
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223130810
Дата версии записи
2025-07-08
Длина
40 мм
Наружный диаметр
0,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.