ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Анестезиология и подача газов / SonoPlex® II Facet NRFit — 001265-72

Модели — Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer) · SonoPlex® II Facet NRFit — 001265-72 · 21

Рабочее место анестезиолога объединяет несколько независимых трактов: подачу свежего газа, вентиляцию, анализ газовой смеси и отвод отработанного газа.

SonoPlex® II Facet NRFit — 001265-72

«SonoPlex® II Facet NRFit — 001265-72» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoPlex® II Facet NRFit
Модель / версия
001265-72
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223130926
Дата версии записи
2025-09-25
Длина
120 мм
Наружный диаметр
0,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
120mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoPlex® II Facet NRFit — 001265-74

«SonoPlex® II Facet NRFit — 001265-74» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoPlex® II Facet NRFit
Модель / версия
001265-74
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223130865
Дата версии записи
2025-09-25
Длина
50 мм
Наружный диаметр
0,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoPlex® II Facet NRFit — 001265-71

«SonoPlex® II Facet NRFit — 001265-71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoPlex® II Facet NRFit
Модель / версия
001265-71
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223130919
Дата версии записи
2025-07-08
Длина
80 мм
Наружный диаметр
0,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
80mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoPlex® II Facet NRFit — 001265-77

«SonoPlex® II Facet NRFit — 001265-77» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoPlex® II Facet NRFit
Модель / версия
001265-77
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223130933
Дата версии записи
2025-09-25
Длина
100 мм
Наружный диаметр
0,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
100mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoPlex® II Facet S NRFit — 001267-85

«SonoPlex® II Facet S NRFit — 001267-85» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoPlex® II Facet S NRFit
Модель / версия
001267-85
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223072127
Дата версии записи
2025-07-23
Длина
50 мм
Калибр иглы
24 G
Размерные обозначения в тексте источника
50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoPlex® II Facet S NRFit — 001267-78

«SonoPlex® II Facet S NRFit — 001267-78» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoPlex® II Facet S NRFit
Модель / версия
001267-78
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223072103
Дата версии записи
2025-07-23
Длина
40 мм
Калибр иглы
24 G
Размерные обозначения в тексте источника
40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoPlex® II Facet S NRFit — 001267-81

«SonoPlex® II Facet S NRFit — 001267-81» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoPlex® II Facet S NRFit
Модель / версия
001267-81
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223072110
Дата версии записи
2025-07-23
Длина
50 мм
Калибр иглы
25 G
Размерные обозначения в тексте источника
50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

UniPlex® NanoLine® — 001156-80

«UniPlex® NanoLine® — 001156-80» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.

Практические тезисы

Торговое обозначение
UniPlex® NanoLine®
Модель / версия
001156-80
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223130186
Дата версии записи
2025-11-27
Длина
35 мм
Наружный диаметр
0,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
35mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoPlex® II Facet S NRFit — 001267-76

«SonoPlex® II Facet S NRFit — 001267-76» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoPlex® II Facet S NRFit
Модель / версия
001267-76
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223131183
Дата версии записи
2025-09-25
Длина
150 мм
Наружный диаметр
0,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
150mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoPlex® II Facet S NRFit — 001267-74

«SonoPlex® II Facet S NRFit — 001267-74» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoPlex® II Facet S NRFit
Модель / версия
001267-74
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223131213
Дата версии записи
2025-07-08
Длина
50 мм
Наружный диаметр
0,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoPlex® II Facet S NRFit — 001267-72

«SonoPlex® II Facet S NRFit — 001267-72» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoPlex® II Facet S NRFit
Модель / версия
001267-72
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223131220
Дата версии записи
2025-09-25
Длина
120 мм
Наружный диаметр
0,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
120mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoPlex® II Facet S NRFit — 001267-71

«SonoPlex® II Facet S NRFit — 001267-71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoPlex® II Facet S NRFit
Модель / версия
001267-71
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223131206
Дата версии записи
2025-07-08
Длина
80 мм
Наружный диаметр
0,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
80mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoPlex® II Facet S NRFit — 001267-70

«SonoPlex® II Facet S NRFit — 001267-70» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoPlex® II Facet S NRFit
Модель / версия
001267-70
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223131244
Дата версии записи
2025-07-08
Длина
40 мм
Наружный диаметр
0,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoPlex® II Facet S NRFit — 001267-77

«SonoPlex® II Facet S NRFit — 001267-77» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoPlex® II Facet S NRFit
Модель / версия
001267-77
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223131237
Дата версии записи
2025-11-12
Длина
100 мм
Наружный диаметр
0,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
100mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoPlex® II Facet S — 001287-78

«SonoPlex® II Facet S — 001287-78» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoPlex® II Facet S
Модель / версия
001287-78
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223072479
Дата версии записи
2025-07-23
Длина
40 мм
Калибр иглы
24 G
Размерные обозначения в тексте источника
40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoPlex® II Facet S — 001287-85

«SonoPlex® II Facet S — 001287-85» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoPlex® II Facet S
Модель / версия
001287-85
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223072493
Дата версии записи
2025-07-08
Длина
50 мм
Калибр иглы
24 G
Размерные обозначения в тексте источника
50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoPlex® II Facet S — 001287-70

«SonoPlex® II Facet S — 001287-70» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoPlex® II Facet S
Модель / версия
001287-70
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223130667
Дата версии записи
2025-07-08
Длина
40 мм
Наружный диаметр
0,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoPlex® II Facet S — 001287-81

«SonoPlex® II Facet S — 001287-81» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoPlex® II Facet S
Модель / версия
001287-81
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223072486
Дата версии записи
2025-07-08
Длина
50 мм
Калибр иглы
25 G
Размерные обозначения в тексте источника
50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoPlex® II Facet S — 001287-95

«SonoPlex® II Facet S — 001287-95» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoPlex® II Facet S
Модель / версия
001287-95
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223072516
Дата версии записи
2025-07-08
Длина
100 мм
Калибр иглы
20 G
Размерные обозначения в тексте источника
100mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoPlex® II Facet S — 001287-74

«SonoPlex® II Facet S — 001287-74» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoPlex® II Facet S
Модель / версия
001287-74
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223130742
Дата версии записи
2025-07-08
Длина
50 мм
Наружный диаметр
0,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoPlex® II Facet S — 001287-71

«SonoPlex® II Facet S — 001287-71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoPlex® II Facet S
Модель / версия
001287-71
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223130735
Дата версии записи
2025-11-27
Длина
80 мм
Наружный диаметр
0,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
80mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoPlex® II Facet S — 001287-72

«SonoPlex® II Facet S — 001287-72» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoPlex® II Facet S
Модель / версия
001287-72
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223130674
Дата версии записи
2025-09-25
Длина
120 мм
Наружный диаметр
0,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
120mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoPlex® II Facet S — 001287-77

«SonoPlex® II Facet S — 001287-77» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoPlex® II Facet S
Модель / версия
001287-77
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223130698
Дата версии записи
2025-11-27
Длина
100 мм
Наружный диаметр
0,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
100mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoPlex® II Facet S — 001287-76

«SonoPlex® II Facet S — 001287-76» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoPlex® II Facet S
Модель / версия
001287-76
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223130759
Дата версии записи
2025-09-25
Длина
150 мм
Наружный диаметр
0,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
150mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoPlex® II Facet — 001285-70

«SonoPlex® II Facet — 001285-70» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoPlex® II Facet
Модель / версия
001285-70
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223130995
Дата версии записи
2025-07-08
Длина
40 мм
Наружный диаметр
0,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoPlex® II Facet — 001285-72

«SonoPlex® II Facet — 001285-72» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoPlex® II Facet
Модель / версия
001285-72
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223072349
Дата версии записи
2025-07-08
Длина
120 мм
Калибр иглы
20 G
Размерные обозначения в тексте источника
120mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoPlex® II Facet — 001285-95

«SonoPlex® II Facet — 001285-95» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoPlex® II Facet
Модель / версия
001285-95
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223072400
Дата версии записи
2025-07-08
Длина
100 мм
Калибр иглы
20 G
Размерные обозначения в тексте источника
100mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SonoPlex® II Facet — 001285-74

«SonoPlex® II Facet — 001285-74» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pajunk GmbH Medizintechnologie. С записью связан код вида FDA BSP («Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer)»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SonoPlex® II Facet
Модель / версия
001285-74
Организация-держатель записи
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Код вида FDA
BSP
Первичный DI
04048223131008
Дата версии записи
2025-11-12
Длина
50 мм
Наружный диаметр
0,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.