Модели — Tube, Tracheal (W/Wo Connector) · Microcuff* Endotracheal Tube for Adults — 35220 · 2
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Microcuff* Endotracheal Tube for Adults — 35220
«Microcuff* Endotracheal Tube for Adults — 35220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avanos Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «13,3 мм»; для «Microcuff* Endotracheal Tube for Adults — 35215» — «10,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Microcuff* Endotracheal Tube for Adults
Модель / версия
35220
Организация-держатель записи
Avanos Medical, Inc.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00609038352206
Дата версии записи
2023-06-21
Наружный диаметр
13,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Microcuff* Endotracheal Tube for Adults — 35215
«Microcuff* Endotracheal Tube for Adults — 35215» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avanos Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «10,2 мм»; для «Microcuff* Endotracheal Tube for Adults — 35220» — «13,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Microcuff* Endotracheal Tube for Adults
Модель / версия
35215
Организация-держатель записи
Avanos Medical, Inc.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00609038352152
Дата версии записи
2023-06-21
Наружный диаметр
10,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Microcuff* Endotracheal Tube for Adults — 35216
«Microcuff* Endotracheal Tube for Adults — 35216» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avanos Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «10,8 мм»; для «Microcuff* Endotracheal Tube for Adults — 35218» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Microcuff* Endotracheal Tube for Adults
Модель / версия
35216
Организация-держатель записи
Avanos Medical, Inc.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00609038352169
Дата версии записи
2023-06-21
Наружный диаметр
10,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Microcuff* Endotracheal Tube for Adults — 35218
«Microcuff* Endotracheal Tube for Adults — 35218» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avanos Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Microcuff* Endotracheal Tube for Adults — 35216» — «10,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Microcuff* Endotracheal Tube for Adults
Модель / версия
35218
Организация-держатель записи
Avanos Medical, Inc.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00609038352183
Дата версии записи
2023-06-21
Наружный диаметр
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 2112-38004
«Curaplex — 2112-38004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «Curaplex — 2113-10290» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
2112-38004
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00815277023955
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
uncuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 2113-10290
«Curaplex — 2113-10290» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Curaplex — 2112-38004» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
2113-10290
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00815277024402
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 2113-10325
«Curaplex — 2113-10325» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Curaplex — 2113-10200» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
2113-10325
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00817617020310
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
uncuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 2113-10200
«Curaplex — 2113-10200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Curaplex — 2113-10325» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
2113-10200
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00815277023986
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 2113-10230
«Curaplex — 2113-10230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «Curaplex — 2113-20355» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
2113-10230
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00815277024044
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 2113-20355
«Curaplex — 2113-20355» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «Curaplex — 2113-10230» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
2113-20355
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00815277025232
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
uncuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 2113-10235
«Curaplex — 2113-10235» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «Curaplex — 2113-10350» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
2113-10235
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00815277024082
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 2113-10350
«Curaplex — 2113-10350» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Curaplex — 2113-10235» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
2113-10350
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00815277024570
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
uncuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 2113-10240
«Curaplex — 2113-10240» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «Curaplex — 2113-10345» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
2113-10240
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00815277024105
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 2113-10345
«Curaplex — 2113-10345» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «Curaplex — 2113-10240» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
2113-10345
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00815277024525
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
uncuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 2113-10285
«Curaplex — 2113-10285» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8,5 мм»; для «Curaplex — 2113-10245» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
2113-10285
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00815277024389
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 2113-10245
«Curaplex — 2113-10245» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «Curaplex — 2113-10285» — «8,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
2113-10245
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00815277024136
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 2113-10280
«Curaplex — 2113-10280» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Curaplex — 2113-10250» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
2113-10280
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00815277024358
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 2113-10250
«Curaplex — 2113-10250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Curaplex — 2113-10280» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
2113-10250
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00815277024174
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 2113-10275
«Curaplex — 2113-10275» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «7,5 мм»; для «Curaplex — 2113-10255» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
2113-10275
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00815277024327
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 2113-10255
«Curaplex — 2113-10255» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «Curaplex — 2113-10275» — «7,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
2113-10255
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00815277024211
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 2113-10270
«Curaplex — 2113-10270» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Curaplex — 2113-10260» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
2113-10270
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00815277024280
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 2113-10260
«Curaplex — 2113-10260» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Curaplex — 2113-10270» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
2113-10260
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00815277024228
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 2113-10265
«Curaplex — 2113-10265» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «LMA — IPN042399» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
2113-10265
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00815277024273
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LMA — IPN042399
«LMA — IPN042399» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Curaplex — 2113-10265» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
LMA
Модель / версия
IPN042399
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
05060112310461
Дата версии записи
2025-02-07
Каталожный номер из записи
131070
Внутренний диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 2113-10330
«Curaplex — 2113-10330» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «Curaplex — 2113-20360» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
2113-10330
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00815277024433
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
uncuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 2113-20360
«Curaplex — 2113-20360» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Curaplex — 2113-10330» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
2113-20360
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00815277025249
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
uncuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 2113-10335
«Curaplex — 2113-10335» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «Curaplex — 2113-20295» — «9,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
2113-10335
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00815277024464
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
uncuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 2113-20295
«Curaplex — 2113-20295» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «9,5 мм»; для «Curaplex — 2113-10335» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.