Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Curaplex — 38019
«Curaplex — 38019» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «Curaplex — 2113-20320» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
38019
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00815277027113
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 2113-20320
«Curaplex — 2113-20320» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «Curaplex — 38019» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
2113-20320
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00815277025010
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
uncuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 2113-20365
«Curaplex — 2113-20365» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «Curaplex — 2113-20325» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
2113-20365
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00815277025270
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
uncuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 2113-20325
«Curaplex — 2113-20325» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «Curaplex — 2113-20365» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
2113-20325
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00815277025034
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
uncuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube — TG0075
«Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube — TG0075» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BRYAN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «33 Fr»; для «Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube — TG0050» — «24 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube
Модель / версия
TG0075
Организация-держатель записи
BRYAN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
TG0075
Дата версии записи
2020-12-28
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm, 11.0mm, 33FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube — TG0050
«Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube — TG0050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BRYAN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «24 Fr»; для «Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube — TG0075» — «33 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube
Модель / версия
TG0050
Организация-держатель записи
BRYAN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
TG0050
Дата версии записи
2020-12-25
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 7.9mm, 24FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube — TG0055
«Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube — TG0055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BRYAN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «26 Fr»; для «Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube — TG0070» — «32 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube
Модель / версия
TG0055
Организация-держатель записи
BRYAN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
TG0055
Дата версии записи
2020-12-28
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 8.6mm, 26FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube — TG0070
«Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube — TG0070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BRYAN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «32 Fr»; для «Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube — TG0055» — «26 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube
Модель / версия
TG0070
Организация-держатель записи
BRYAN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
TG0070
Дата версии записи
2020-12-28
Размерные обозначения в тексте источника
7.0mm, 10.6mm, 32FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube — TG0060
«Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube — TG0060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BRYAN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «28 Fr»; для «Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube — TG0065» — «30 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube
Модель / версия
TG0060
Организация-держатель записи
BRYAN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
TG0060
Дата версии записи
2020-12-28
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 9.3mm, 28FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube — TG0065
«Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube — TG0065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BRYAN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «30 Fr»; для «Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube — TG0060» — «28 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
«Agento™ I.C.® Silver-Coated Endotracheal Tube — 500385» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8,5 мм»; для «Agento™ I.C.® Silver-Coated Endotracheal Tube — 500360» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
«Agento™ I.C.® Silver-Coated Endotracheal Tube — 500360» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Agento™ I.C.® Silver-Coated Endotracheal Tube — 500385» — «8,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
«Agento™ I.C.® Silver-Coated Endotracheal Tube — 500365» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «Agento™ I.C.® Silver-Coated Endotracheal Tube — 500380» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
«Agento™ I.C.® Silver-Coated Endotracheal Tube — 500380» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Agento™ I.C.® Silver-Coated Endotracheal Tube — 500365» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
«Agento™ I.C.® Silver-Coated Endotracheal Tube — 500375» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «7,5 мм»; для «Agento™ I.C.® Silver-Coated Endotracheal Tube — 500370» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
«Agento™ I.C.® Silver-Coated Endotracheal Tube — 500370» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Agento™ I.C.® Silver-Coated Endotracheal Tube — 500375» — «7,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
«Agento™ I.C.® Silver-Coated Endotracheal Tube — 500310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Agento™ I.C.® Silver-Coated Endotracheal Tube — 500390» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
«Agento™ I.C.® Silver-Coated Endotracheal Tube — 500390» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Agento™ I.C.® Silver-Coated Endotracheal Tube — 500310» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Agento™ I.C.® Silver-Coated Endotracheal Tube
Модель / версия
500390
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00801741067327
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CUSTOMED — 712057142999
«CUSTOMED — 712057142999» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CUSTOMED INC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «CUSTOMED — 712057143014» — «8,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
CUSTOMED
Модель / версия
712057142999
Организация-держатель записи
CUSTOMED INC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
M20890029990
Дата версии записи
2020-06-19
Каталожный номер из записи
9002999
Внутренний диаметр
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.0MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
uncuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CUSTOMED — 712057143014
«CUSTOMED — 712057143014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CUSTOMED INC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8,5 мм»; для «CUSTOMED — 712057142999» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
CUSTOMED
Модель / версия
712057143014
Организация-держатель записи
CUSTOMED INC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
M20890030140
Дата версии записи
2020-06-19
Каталожный номер из записи
9003014
Внутренний диаметр
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CUSTOMED — 712057143013
«CUSTOMED — 712057143013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CUSTOMED INC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «CUSTOMED — 712057143000» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
CUSTOMED
Модель / версия
712057143013
Организация-держатель записи
CUSTOMED INC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
M20890030130
Дата версии записи
2020-06-19
Каталожный номер из записи
9003013
Внутренний диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.0MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CUSTOMED — 712057143000
«CUSTOMED — 712057143000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CUSTOMED INC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «CUSTOMED — 712057143013» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
CUSTOMED
Модель / версия
712057143000
Организация-держатель записи
CUSTOMED INC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
M20890030000
Дата версии записи
2020-06-19
Каталожный номер из записи
9003000
Внутренний диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
uncuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CUSTOMED — 712057143001
«CUSTOMED — 712057143001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CUSTOMED INC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «CUSTOMED — 712057143012» — «7,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
CUSTOMED
Модель / версия
712057143001
Организация-держатель записи
CUSTOMED INC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
M20890030010
Дата версии записи
2020-06-19
Каталожный номер из записи
9003001
Внутренний диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
uncuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CUSTOMED — 712057143012
«CUSTOMED — 712057143012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CUSTOMED INC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «7,5 мм»; для «CUSTOMED — 712057143001» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
CUSTOMED
Модель / версия
712057143012
Организация-держатель записи
CUSTOMED INC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
M20890030120
Дата версии записи
2020-06-19
Каталожный номер из записи
9003012
Внутренний диаметр
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CUSTOMED — 712057143011
«CUSTOMED — 712057143011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CUSTOMED INC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «CUSTOMED — 712057143002» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
CUSTOMED
Модель / версия
712057143011
Организация-держатель записи
CUSTOMED INC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
M20890030110
Дата версии записи
2020-06-19
Каталожный номер из записи
9003011
Внутренний диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CUSTOMED — 712057143002
«CUSTOMED — 712057143002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CUSTOMED INC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «CUSTOMED — 712057143011» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
CUSTOMED
Модель / версия
712057143002
Организация-держатель записи
CUSTOMED INC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
M20890030020
Дата версии записи
2020-06-19
Каталожный номер из записи
9003002
Внутренний диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
uncuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CUSTOMED — 712057143010
«CUSTOMED — 712057143010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CUSTOMED INC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «CUSTOMED — 712057143003» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
CUSTOMED
Модель / версия
712057143010
Организация-держатель записи
CUSTOMED INC
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
M20890030100
Дата версии записи
2020-06-19
Каталожный номер из записи
9003010
Внутренний диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CUSTOMED — 712057143003
«CUSTOMED — 712057143003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CUSTOMED INC. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «CUSTOMED — 712057143010» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.