Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
SHERIDAN — IPN926868
«SHERIDAN — IPN926868» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Манжета». Для этого исполнения указано «с манжетой»; для «SHERIDAN — IPN926883» — «без манжеты».
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
SHERIDAN
Модель / версия
IPN926868
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
14026704759054
Дата версии записи
2025-09-29
Каталожный номер из записи
5-10106
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SHERIDAN — IPN926883
«SHERIDAN — IPN926883» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Манжета». Для этого исполнения указано «без манжеты»; для «SHERIDAN — IPN926868» — «с манжетой».
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
SHERIDAN
Модель / версия
IPN926883
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
14026704759306
Дата версии записи
2025-09-29
Каталожный номер из записи
5-10404
Конструктивные обозначения в тексте источника
uncuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SHERIDAN — IPN926905
«SHERIDAN — IPN926905» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Манжета». Для этого исполнения указано «с манжетой»; для «SHERIDAN — IPN926913» — «без манжеты».
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
SHERIDAN
Модель / версия
IPN926905
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
14026704759757
Дата версии записи
2025-09-29
Каталожный номер из записи
5-12510
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed, reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SHERIDAN — IPN926913
«SHERIDAN — IPN926913» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Манжета». Для этого исполнения указано «без манжеты»; для «SHERIDAN — IPN926905» — «с манжетой».
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
SHERIDAN
Модель / версия
IPN926913
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
14026704759931
Дата версии записи
2025-09-29
Каталожный номер из записи
5-12906
Конструктивные обозначения в тексте источника
uncuffed, reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TELEFLEX — IPN044918
«TELEFLEX — IPN044918» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «255 мм»; для «TELEFLEX — IPN044809» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 240 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
TELEFLEX
Модель / версия
IPN044918
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
04026704400744
Дата версии записи
2025-03-12
Каталожный номер из записи
5-23000
Высота
17 мм
Длина
255 мм
Ширина
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TELEFLEX — IPN044809
«TELEFLEX — IPN044809» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «TELEFLEX — IPN044918» — «255 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 240 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
TELEFLEX
Модель / версия
IPN044809
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
04026704588329
Дата версии записи
2019-10-04
Каталожный номер из записи
5-13012
Длина
15 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trinity Medical Devices — TET230S
«Trinity Medical Devices — TET230S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TRINITY MEDICAL DEVICES INC.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Манжета». Для этого исполнения указано «без манжеты»; для «Trinity Medical Devices — TET150S» — «с манжетой».
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Trinity Medical Devices
Модель / версия
TET230S
Организация-держатель записи
TRINITY MEDICAL DEVICES INC.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00813880027575
Дата версии записи
2024-05-02
Конструктивные обозначения в тексте источника
uncuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trinity Medical Devices — TET150S
«Trinity Medical Devices — TET150S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TRINITY MEDICAL DEVICES INC.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Манжета». Для этого исполнения указано «с манжетой»; для «Trinity Medical Devices — TET230S» — «без манжеты».
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Trinity Medical Devices
Модель / версия
TET150S
Организация-держатель записи
TRINITY MEDICAL DEVICES INC.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
00813880027551
Дата версии записи
2024-05-02
Конструктивные обозначения в тексте источника
cuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medis — ETT-J22-80
«Medis — ETT-J22-80» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tianjin Medis Medical Device Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр катетера». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Medis — ETT-P22-60» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Medis
Модель / версия
ETT-J22-80
Организация-держатель записи
Tianjin Medis Medical Device Co.,Ltd.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
06920687301457
Дата версии записи
2020-05-19
Внутренний диаметр катетера
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medis — ETT-P22-60
«Medis — ETT-P22-60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tianjin Medis Medical Device Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр катетера». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Medis — ETT-J22-80» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Medis
Модель / версия
ETT-P22-60
Организация-держатель записи
Tianjin Medis Medical Device Co.,Ltd.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
06920687300962
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр катетера
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medis — ETT-J22-70
«Medis — ETT-J22-70» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tianjin Medis Medical Device Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр катетера». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Medis — ETT-P22-65» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Medis
Модель / версия
ETT-J22-70
Организация-держатель записи
Tianjin Medis Medical Device Co.,Ltd.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
06920687301433
Дата версии записи
2020-05-19
Внутренний диаметр катетера
7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medis — ETT-P22-65
«Medis — ETT-P22-65» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tianjin Medis Medical Device Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр катетера». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «Medis — ETT-J22-70» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Medis
Модель / версия
ETT-P22-65
Организация-держатель записи
Tianjin Medis Medical Device Co.,Ltd.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
06920687300979
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр катетера
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medis — ETT-P22-90
«Medis — ETT-P22-90» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tianjin Medis Medical Device Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр катетера». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Medis — ETT-P22-70» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Medis
Модель / версия
ETT-P22-90
Организация-держатель записи
Tianjin Medis Medical Device Co.,Ltd.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
06920687301020
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр катетера
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medis — ETT-P22-70
«Medis — ETT-P22-70» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tianjin Medis Medical Device Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр катетера». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Medis — ETT-P22-90» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Medis
Модель / версия
ETT-P22-70
Организация-держатель записи
Tianjin Medis Medical Device Co.,Ltd.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
06920687300986
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр катетера
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medis — ETT-P22-80
«Medis — ETT-P22-80» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tianjin Medis Medical Device Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр катетера». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Medis — ETT-P22-75» — «7,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Medis
Модель / версия
ETT-P22-80
Организация-держатель записи
Tianjin Medis Medical Device Co.,Ltd.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
06920687301006
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр катетера
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medis — ETT-P22-75
«Medis — ETT-P22-75» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tianjin Medis Medical Device Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр катетера». Для этого исполнения указано «7,5 мм»; для «Medis — ETT-P22-80» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Medis
Модель / версия
ETT-P22-75
Организация-держатель записи
Tianjin Medis Medical Device Co.,Ltd.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
06920687300993
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр катетера
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medis — ETT-J22-90
«Medis — ETT-J22-90» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tianjin Medis Medical Device Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр катетера». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Medis — ETT-J22-60» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Medis
Модель / версия
ETT-J22-90
Организация-держатель записи
Tianjin Medis Medical Device Co.,Ltd.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
06920687301471
Дата версии записи
2020-05-19
Внутренний диаметр катетера
9 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medis — ETT-J22-60
«Medis — ETT-J22-60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tianjin Medis Medical Device Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр катетера». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Medis — ETT-J22-90» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Medis
Модель / версия
ETT-J22-60
Организация-держатель записи
Tianjin Medis Medical Device Co.,Ltd.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
06920687301419
Дата версии записи
2020-05-19
Внутренний диаметр катетера
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PALA-NATE — Extra Small
«PALA-NATE — Extra Small» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,3 см»; для «PALA-NATE — Large» — «2,7 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1,4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PALA-NATE
Модель / версия
Extra Small
Организация-держатель записи
UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
H67140015000
Дата версии записи
2019-12-17
Каталожный номер из записи
4001500
Длина
1,3 см
Ширина
1,5 см
Размерные обозначения в тексте источника
1.5cm, 1.3cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PALA-NATE — Large
«PALA-NATE — Large» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2,7 см»; для «PALA-NATE — Extra Small» — «1,3 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1,4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PALA-NATE
Модель / версия
Large
Организация-держатель записи
UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
H67140030000
Дата версии записи
2019-12-18
Каталожный номер из записи
4003000
Длина
2,7 см
Ширина
3 см
Размерные обозначения в тексте источника
3.0cm, 2.7cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PALA-NATE — Medium
«PALA-NATE — Medium» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 см»; для «PALA-NATE — Small» — «1,8 см». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PALA-NATE
Модель / версия
Medium
Организация-держатель записи
UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
H67140025000
Дата версии записи
2019-12-18
Каталожный номер из записи
4002500
Длина
2 см
Ширина
2,5 см
Размерные обозначения в тексте источника
2.5cm, 2.0cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PALA-NATE — Small
«PALA-NATE — Small» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,8 см»; для «PALA-NATE — Medium» — «2 см». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PALA-NATE
Модель / версия
Small
Организация-держатель записи
UTAH MEDICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
H67140020000
Дата версии записи
2019-12-18
Каталожный номер из записи
4002000
Длина
1,8 см
Ширина
2 см
Размерные обозначения в тексте источника
2.0cm, 1.8cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Venner™ PneuX P.Y.™ ETT MRI — 901190
«Venner™ PneuX P.Y.™ ETT MRI — 901190» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VENNER MEDICAL (SINGAPORE) PTE. LTD.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Venner™ PneuX P.Y.™ ETT MRI — 901160» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Venner™ PneuX P.Y.™ ETT MRI
Модель / версия
901190
Организация-держатель записи
VENNER MEDICAL (SINGAPORE) PTE. LTD.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
08885009190783
Дата версии записи
2023-03-06
Внутренний диаметр
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Venner™ PneuX P.Y.™ ETT MRI — 901160
«Venner™ PneuX P.Y.™ ETT MRI — 901160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VENNER MEDICAL (SINGAPORE) PTE. LTD.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Venner™ PneuX P.Y.™ ETT MRI — 901190» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Venner™ PneuX P.Y.™ ETT MRI
Модель / версия
901160
Организация-держатель записи
VENNER MEDICAL (SINGAPORE) PTE. LTD.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
08885009190752
Дата версии записи
2023-03-06
Внутренний диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Venner™ PneuX P.Y.™ ETT MRI — 901180
«Venner™ PneuX P.Y.™ ETT MRI — 901180» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VENNER MEDICAL (SINGAPORE) PTE. LTD.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Venner™ PneuX P.Y.™ ETT MRI — 901170» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Venner™ PneuX P.Y.™ ETT MRI
Модель / версия
901180
Организация-держатель записи
VENNER MEDICAL (SINGAPORE) PTE. LTD.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
08885009190776
Дата версии записи
2023-03-06
Внутренний диаметр
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Venner™ PneuX P.Y.™ ETT MRI — 901170
«Venner™ PneuX P.Y.™ ETT MRI — 901170» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VENNER MEDICAL (SINGAPORE) PTE. LTD.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Venner™ PneuX P.Y.™ ETT MRI — 901180» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Venner™ PneuX P.Y.™ ETT MRI
Модель / версия
901170
Организация-держатель записи
VENNER MEDICAL (SINGAPORE) PTE. LTD.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
08885009190769
Дата версии записи
2023-03-06
Внутренний диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Venner™ PneuX P.Y.™ ETT — 901060
«Venner™ PneuX P.Y.™ ETT — 901060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VENNER MEDICAL (SINGAPORE) PTE. LTD.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Venner™ PneuX P.Y.™ ETT — 901090» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Venner™ PneuX P.Y.™ ETT
Модель / версия
901060
Организация-держатель записи
VENNER MEDICAL (SINGAPORE) PTE. LTD.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
08885009190714
Дата версии записи
2023-03-06
Внутренний диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Venner™ PneuX P.Y.™ ETT — 901090
«Venner™ PneuX P.Y.™ ETT — 901090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VENNER MEDICAL (SINGAPORE) PTE. LTD.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Venner™ PneuX P.Y.™ ETT — 901060» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.