Модели — Tube, Tracheal (W/Wo Connector) · Venner™ PneuX P.Y.™ ETT — 901080 · 34
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Venner™ PneuX P.Y.™ ETT — 901080
«Venner™ PneuX P.Y.™ ETT — 901080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VENNER MEDICAL (SINGAPORE) PTE. LTD.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Venner™ PneuX P.Y.™ ETT — 901070» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Venner™ PneuX P.Y.™ ETT
Модель / версия
901080
Организация-держатель записи
VENNER MEDICAL (SINGAPORE) PTE. LTD.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
08885009190738
Дата версии записи
2023-03-06
Внутренний диаметр
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Venner™ PneuX P.Y.™ ETT — 901070
«Venner™ PneuX P.Y.™ ETT — 901070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VENNER MEDICAL (SINGAPORE) PTE. LTD.. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Venner™ PneuX P.Y.™ ETT — 901080» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Venner™ PneuX P.Y.™ ETT
Модель / версия
901070
Организация-держатель записи
VENNER MEDICAL (SINGAPORE) PTE. LTD.
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
08885009190721
Дата версии записи
2023-03-06
Внутренний диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VYGON — 516.50
«VYGON — 516.50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VYGON. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «21 Fr»; для «VYGON — 516.45» — «18 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
VYGON
Модель / версия
516.50
Организация-держатель записи
VYGON
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
03660812005562
Дата версии записи
2021-06-17
Каталожный номер из записи
00051650
Размерные обозначения в тексте источника
21Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VYGON — 516.45
«VYGON — 516.45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VYGON. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «18 Fr»; для «VYGON — 516.50» — «21 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
VYGON
Модель / версия
516.45
Организация-держатель записи
VYGON
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
03660812005555
Дата версии записи
2023-08-01
Каталожный номер из записи
00051645
Размерные обозначения в тексте источника
18Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nasal Jet Tube — A06A067010
«Nasal Jet Tube — A06A067010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Well Lead Medical Co.,Ltd. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «30 Fr»; для «Nasal Jet Tube — A06A066010» — «26 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Nasal Jet Tube
Модель / версия
A06A067010
Организация-держатель записи
Well Lead Medical Co.,Ltd
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
06944932776265
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
30Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nasal Jet Tube — A06A066010
«Nasal Jet Tube — A06A066010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Well Lead Medical Co.,Ltd. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «26 Fr»; для «Nasal Jet Tube — A06A067010» — «30 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Nasal Jet Tube
Модель / версия
A06A066010
Организация-держатель записи
Well Lead Medical Co.,Ltd
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
06944932776241
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
26Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reinforced Endotracheal Tube — A01E01501F
«Reinforced Endotracheal Tube — A01E01501F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Well Lead Medical Co.,Ltd. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Манжета». Для этого исполнения указано «с манжетой»; для «Reinforced Endotracheal Tube — A01E02303F» — «без манжеты».
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Reinforced Endotracheal Tube
Модель / версия
A01E01501F
Организация-держатель записи
Well Lead Medical Co.,Ltd
Код вида FDA
BTR
Первичный DI
06944932738645
Дата версии записи
2024-02-05
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced, cuffed
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reinforced Endotracheal Tube — A01E02303F
«Reinforced Endotracheal Tube — A01E02303F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Well Lead Medical Co.,Ltd. С записью связан код вида FDA BTR («Tube, Tracheal (W/Wo Connector)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Манжета». Для этого исполнения указано «без манжеты»; для «Reinforced Endotracheal Tube — A01E01501F» — «с манжетой».
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.