Модели — Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology · SH 77-6 Oropharyngeal Airway · 3
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
SH 77-6 Oropharyngeal Airway
«SH 77-6 Oropharyngeal Airway» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INSTRUMENTATION INDUSTRIES, INCORPORATED. С записью связан код вида FDA CAE («Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «SH 77-2 Oropharyngeal Airway» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
SH 77-6 Oropharyngeal Airway
Модель / версия
SH 77-6
Организация-держатель записи
INSTRUMENTATION INDUSTRIES, INCORPORATED
Код вида FDA
CAE
Первичный DI
M996SH7760
Дата версии записи
2019-03-25
Длина
90 мм
Размерные обозначения в тексте источника
90 mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SH 77-2 Oropharyngeal Airway
«SH 77-2 Oropharyngeal Airway» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INSTRUMENTATION INDUSTRIES, INCORPORATED. С записью связан код вида FDA CAE («Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «SH 77-6 Oropharyngeal Airway» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
SH 77-2 Oropharyngeal Airway
Модель / версия
SH 77-2
Организация-держатель записи
INSTRUMENTATION INDUSTRIES, INCORPORATED
Код вида FDA
CAE
Первичный DI
M996SH7720
Дата версии записи
2019-03-25
Длина
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50 mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SH 77-5 Oropharyngeal Airway
«SH 77-5 Oropharyngeal Airway» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INSTRUMENTATION INDUSTRIES, INCORPORATED. С записью связан код вида FDA CAE («Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «SH 77-3 Oropharyngeal Airway» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
SH 77-5 Oropharyngeal Airway
Модель / версия
SH 77-5
Организация-держатель записи
INSTRUMENTATION INDUSTRIES, INCORPORATED
Код вида FDA
CAE
Первичный DI
M996SH7750
Дата версии записи
2019-03-25
Длина
80 мм
Размерные обозначения в тексте источника
80 mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SH 77-3 Oropharyngeal Airway
«SH 77-3 Oropharyngeal Airway» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INSTRUMENTATION INDUSTRIES, INCORPORATED. С записью связан код вида FDA CAE («Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «SH 77-5 Oropharyngeal Airway» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
«I-GEL SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 1.5, INFANT, 5-12KG — 8215000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Intersurgical Incorporated. С записью связан код вида FDA CAE («Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы»; для «I-GEL PLUS RESUS PACK, LARGE ADULT, 90+KG (US) — 8805030» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
I-GEL PLUS RESUS PACK, LARGE ADULT, 90+KG (US) — 8805030
«I-GEL PLUS RESUS PACK, LARGE ADULT, 90+KG (US) — 8805030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Intersurgical Incorporated. С записью связан код вида FDA CAE («Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «I-GEL SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 1.5, INFANT, 5-12KG — 8215000» — «младенцы». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
«I-GEL® PLUS-A, SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 4, MEDIUM ADULT, 50-90KG (US) — 8904030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Intersurgical Incorporated. С записью связан код вида FDA CAE («Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «I-GEL SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 2.0, SMALL PAEDIATRIC, 10-25KG — 8202000» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
I-GEL® PLUS-A, SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 4, MEDIUM ADULT, 50-90KG (US)
Модель / версия
8904030
Организация-держатель записи
Intersurgical Incorporated
Код вида FDA
CAE
Первичный DI
05030267170036
Дата версии записи
2026-06-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
I-GEL SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 2.0, SMALL PAEDIATRIC, 10-25KG — 8202000
«I-GEL SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 2.0, SMALL PAEDIATRIC, 10-25KG — 8202000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Intersurgical Incorporated. С записью связан код вида FDA CAE («Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «I-GEL® PLUS-A, SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 4, MEDIUM ADULT, 50-90KG (US) — 8904030» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
I-GEL SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 2.0, SMALL PAEDIATRIC, 10-25KG
«I-GEL® PLUS-A, SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 3, SMALL ADULT, 30-60KG (US) — 8903030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Intersurgical Incorporated. С записью связан код вида FDA CAE («Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «I-GEL®, SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 2.0, SMALL PAEDIATRIC, 10-25KG (US) — 8202030» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
I-GEL® PLUS-A, SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 3, SMALL ADULT, 30-60KG (US)
«I-GEL®, SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 2.0, SMALL PAEDIATRIC, 10-25KG (US) — 8202030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Intersurgical Incorporated. С записью связан код вида FDA CAE («Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «I-GEL® PLUS-A, SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 3, SMALL ADULT, 30-60KG (US) — 8903030» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
I-GEL®, SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 2.0, SMALL PAEDIATRIC, 10-25KG (US)
Модель / версия
8202030
Организация-держатель записи
Intersurgical Incorporated
Код вида FDA
CAE
Первичный DI
05030267169894
Дата версии записи
2026-06-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
paediatric
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SOLUS MRI-SAFE, LARYNGEAL MASK AIRWAY, SIZE 2, SMALL PAEDIATRIC, 10-20KG — 8002002
«SOLUS MRI-SAFE, LARYNGEAL MASK AIRWAY, SIZE 2, SMALL PAEDIATRIC, 10-20KG — 8002002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Intersurgical Incorporated. С записью связан код вида FDA CAE («Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «I-GEL® PLUS-A, SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 5, LARGE ADULT, 90+KG (US) — 8905030» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
SOLUS MRI-SAFE, LARYNGEAL MASK AIRWAY, SIZE 2, SMALL PAEDIATRIC, 10-20KG
«I-GEL® PLUS-A, SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 5, LARGE ADULT, 90+KG (US) — 8905030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Intersurgical Incorporated. С записью связан код вида FDA CAE («Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «SOLUS MRI-SAFE, LARYNGEAL MASK AIRWAY, SIZE 2, SMALL PAEDIATRIC, 10-20KG — 8002002» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
I-GEL® PLUS-A, SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 5, LARGE ADULT, 90+KG (US)
«I-GEL®, SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 1.0, NEONATE, 2-5KG (US) — 8201030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Intersurgical Incorporated. С записью связан код вида FDA CAE («Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «I-GEL®, SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 3, SMALL ADULT, 30-60KG (US) — 8203030» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
«I-GEL®, SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 3, SMALL ADULT, 30-60KG (US) — 8203030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Intersurgical Incorporated. С записью связан код вида FDA CAE («Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «I-GEL®, SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 1.0, NEONATE, 2-5KG (US) — 8201030» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
I-GEL®, SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 3, SMALL ADULT, 30-60KG (US)
«I-GEL®, SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 1.5, INFANT, 5-12KG (US) — 8215030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Intersurgical Incorporated. С записью связан код вида FDA CAE («Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы»; для «I-GEL®, SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 4, MEDIUM ADULT, 50-90KG (US) — 8204030» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
«I-GEL®, SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 4, MEDIUM ADULT, 50-90KG (US) — 8204030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Intersurgical Incorporated. С записью связан код вида FDA CAE («Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «I-GEL®, SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 1.5, INFANT, 5-12KG (US) — 8215030» — «младенцы». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
I-GEL®, SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 4, MEDIUM ADULT, 50-90KG (US)
«I-GEL®, SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 2.5, LARGE PAEDIATRIC, 25-35KG (US) — 8225030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Intersurgical Incorporated. С записью связан код вида FDA CAE («Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «I-GEL®, SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 5, LARGE ADULT, 90+KG (US) — 8205030» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
I-GEL®, SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 2.5, LARGE PAEDIATRIC, 25-35KG (US)
«I-GEL®, SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 5, LARGE ADULT, 90+KG (US) — 8205030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Intersurgical Incorporated. С записью связан код вида FDA CAE («Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «I-GEL®, SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 2.5, LARGE PAEDIATRIC, 25-35KG (US) — 8225030» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
I-GEL®, SUPRAGLOTTIC AIRWAY, SIZE 5, LARGE ADULT, 90+KG (US)
Модель / версия
8205030
Организация-держатель записи
Intersurgical Incorporated
Код вида FDA
CAE
Первичный DI
05030267169955
Дата версии записи
2026-06-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ultra Flex — Size 2.0
«Ultra Flex — Size 2.0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Jiangxi Yiles Medical Co., Ltd. С записью связан код вида FDA CAE («Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «MediChoice — BA50100» — «полипропилен». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Ultra Flex
Модель / версия
Size 2.0
Организация-держатель записи
Jiangxi Yiles Medical Co., Ltd
Код вида FDA
CAE
Первичный DI
06970888440493
Дата версии записи
2024-03-11
Каталожный номер из записи
1037020
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone, reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MediChoice — BA50100
«MediChoice — BA50100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OWENS & MINOR DISTRIBUTION, INC.. С записью связан код вида FDA CAE («Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «полипропилен»; для «Ultra Flex — Size 2.0» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
MediChoice
Модель / версия
BA50100
Организация-держатель записи
OWENS & MINOR DISTRIBUTION, INC.
Код вида FDA
CAE
Первичный DI
10885632102219
Дата версии записи
2020-09-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
polypropylene
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KENOREX — 779980CC
«KENOREX — 779980CC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KENTRON HEALTHCARE, INC.. С записью связан код вида FDA CAE («Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «AerVia Neonatal Supraglottic Airway Device, Large, 2000-3500g — AVLarge» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
«AerVia Neonatal Supraglottic Airway Device, Large, 2000-3500g — AVLarge» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ONY Biotech Inc.. С записью связан код вида FDA CAE («Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «KENOREX — 779980CC» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
«KENOREX — 779990CC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KENTRON HEALTHCARE, INC.. С записью связан код вида FDA CAE («Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «AerVia Neonatal Supraglottic Airway Device, Medium, 1000-2000g — AVMed» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
«AerVia Neonatal Supraglottic Airway Device, Medium, 1000-2000g — AVMed» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ONY Biotech Inc.. С записью связан код вида FDA CAE («Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «KENOREX — 779990CC» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
«AerVia Neonatal Supraglottic Airway Device, X-Large, 3500-5000g — AVXL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ONY Biotech Inc.. С записью связан код вида FDA CAE («Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «KENOREX — 779970CC» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
«KENOREX — 779970CC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KENTRON HEALTHCARE, INC.. С записью связан код вида FDA CAE («Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «AerVia Neonatal Supraglottic Airway Device, X-Large, 3500-5000g — AVXL» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
KENOREX
Модель / версия
779970CC
Организация-держатель записи
KENTRON HEALTHCARE, INC.
Код вида FDA
CAE
Первичный DI
00810003751942
Дата версии записи
2026-05-15
Размерные обозначения в тексте источника
779970CC, 70MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KENOREX — 779110CC
«KENOREX — 779110CC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KENTRON HEALTHCARE, INC.. С записью связан код вида FDA CAE («Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «KENOREX — 789940» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
KENOREX
Модель / версия
779110CC
Организация-держатель записи
KENTRON HEALTHCARE, INC.
Код вида FDA
CAE
Первичный DI
00810003751980
Дата версии записи
2026-05-15
Размерные обозначения в тексте источника
779110CC, 110MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KENOREX — 789940
«KENOREX — 789940» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KENTRON HEALTHCARE, INC.. С записью связан код вида FDA CAE («Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «KENOREX — 779110CC» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.