Модели — Nebulizer (Direct Patient Interface) · Aerogen® Solo Nebulizer System — AG-AS3025 · 1
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Aerogen® Solo Nebulizer System — AG-AS3025
«Aerogen® Solo Nebulizer System — AG-AS3025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AEROGEN LIMITED. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Aerogen Solo Nebulizer System — AG-AS3010-US» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Aerogen® Solo Nebulizer System
Модель / версия
AG-AS3025
Организация-держатель записи
AEROGEN LIMITED
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
05391517930276
Дата версии записи
2025-09-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Aerogen Solo Nebulizer System — AG-AS3010-US
«Aerogen Solo Nebulizer System — AG-AS3010-US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AEROGEN LIMITED. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Aerogen® Solo Nebulizer System — AG-AS3025» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Aerogen Solo Nebulizer System
Модель / версия
AG-AS3010-US
Организация-держатель записи
AEROGEN LIMITED
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
05391517935585
Дата версии записи
2025-09-24
Размерные обозначения в тексте источника
22 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Aerogen® Professional Nebulizer System — 60-043
«Aerogen® Professional Nebulizer System — 60-043» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AEROGEN LIMITED. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «JET NEBULIZER MASK , ADULT SET 7Ft OXYGEN TUBING — NB-31111» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
«JET NEBULIZER MASK , ADULT SET 7Ft OXYGEN TUBING — NB-31111» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BESMED HEALTH BUSINESS CORP.. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Aerogen® Professional Nebulizer System — 60-043» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
JET NEBULIZER MASK , ADULT SET 7Ft OXYGEN TUBING
Модель / версия
NB-31111
Организация-держатель записи
BESMED HEALTH BUSINESS CORP.
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
04716770311111
Дата версии записи
2018-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Aerogen® Professional Nebulizer System — 60-044
«Aerogen® Professional Nebulizer System — 60-044» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AEROGEN LIMITED. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «JET NEBULIZER MASK , ADULT SET 20CC 7Ft OXYGEN TUBING (Universal connector one e — NB-31712» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Aerogen® Professional Nebulizer System
Модель / версия
60-044
Организация-держатель записи
AEROGEN LIMITED
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
05391517933109
Дата версии записи
2025-09-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonate
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JET NEBULIZER MASK , ADULT SET 20CC 7Ft OXYGEN TUBING (Universal connector one e — NB-31712
«JET NEBULIZER MASK , ADULT SET 20CC 7Ft OXYGEN TUBING (Universal connector one e — NB-31712» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BESMED HEALTH BUSINESS CORP.. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Aerogen® Professional Nebulizer System — 60-044» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
JET NEBULIZER MASK , ADULT SET 20CC 7Ft OXYGEN TUBING (Universal connector one e
Модель / версия
NB-31712
Организация-держатель записи
BESMED HEALTH BUSINESS CORP.
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
04716770317120
Дата версии записи
2021-06-08
Размерные обозначения в тексте источника
20CC
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Aerogen® Solo Nebulizer System — 10-356
«Aerogen® Solo Nebulizer System — 10-356» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AEROGEN LIMITED. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Aerogen® Solo Nebulizer System — AG-AS3036» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Aerogen® Solo Nebulizer System
Модель / версия
10-356
Организация-держатель записи
AEROGEN LIMITED
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
05391517933765
Дата версии записи
2025-09-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Aerogen® Solo Nebulizer System — AG-AS3036
«Aerogen® Solo Nebulizer System — AG-AS3036» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AEROGEN LIMITED. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Aerogen® Solo Nebulizer System — 10-356» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Aerogen® Solo Nebulizer System
Модель / версия
AG-AS3036
Организация-держатель записи
AEROGEN LIMITED
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
05391517931945
Дата версии записи
2025-09-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Aerogen® Solo; Aerogen Ultra — AG-AS7001-US
«Aerogen® Solo; Aerogen Ultra — AG-AS7001-US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AEROGEN LIMITED. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Aerogen® Solo; Aerogen Ultra — AG-AS7002-US» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Aerogen® Solo; Aerogen Ultra
Модель / версия
AG-AS7001-US
Организация-держатель записи
AEROGEN LIMITED
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
05391517933789
Дата версии записи
2025-09-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Aerogen® Solo; Aerogen Ultra — AG-AS7002-US
«Aerogen® Solo; Aerogen Ultra — AG-AS7002-US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AEROGEN LIMITED. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Aerogen® Solo; Aerogen Ultra — AG-AS7001-US» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Aerogen® Solo; Aerogen Ultra
Модель / версия
AG-AS7002-US
Организация-держатель записи
AEROGEN LIMITED
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
05391517933802
Дата версии записи
2025-09-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AirLife™ Misty Max 10™ Nebulizer With 7 foot (2.1 m) — 002433
«AirLife™ Misty Max 10™ Nebulizer With 7 foot (2.1 m) — 002433» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AIRLIFE. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «CURAPLEX RES-Q — 301-0909MP» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
AirLife™ Misty Max 10™ Nebulizer With 7 foot (2.1 m)
Модель / версия
002433
Организация-держатель записи
AIRLIFE
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
10889483571064
Дата версии записи
2025-09-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CURAPLEX RES-Q — 301-0909MP
«CURAPLEX RES-Q — 301-0909MP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PEGASUS RESEARCH CORPORATION. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «AirLife™ Misty Max 10™ Nebulizer With 7 foot (2.1 m) — 002433» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
CURAPLEX RES-Q
Модель / версия
301-0909MP
Организация-держатель записи
PEGASUS RESEARCH CORPORATION
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00612223310288
Дата версии записи
2022-06-10
Каталожный номер из записи
P3100NAKP
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bentely the Bear Pediatric Nebulizer — 240486
«Bentely the Bear Pediatric Nebulizer — 240486» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARISE MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «AirLife™ — FN2433» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Bentely the Bear Pediatric Nebulizer
Модель / версия
240486
Организация-держатель записи
ARISE MEDICAL LLC
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00372217005049
Дата версии записи
2019-05-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AirLife™ — FN2433
«AirLife™ — FN2433» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AIRLIFE. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Bentely the Bear Pediatric Nebulizer — 240486» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
AirLife™
Модель / версия
FN2433
Организация-держатель записи
AIRLIFE
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
10190752117600
Дата версии записи
2025-09-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AirLife™ — 002502
«AirLife™ — 002502» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AIRLIFE. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «AirLife™ — FN2444» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
AirLife™
Модель / версия
002502
Организация-держатель записи
AIRLIFE
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
10889483571255
Дата версии записи
2025-09-24
Размерные обозначения в тексте источника
15 cm, 6 inch
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AirLife™ — FN2444
«AirLife™ — FN2444» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AIRLIFE. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «AirLife™ — 002502» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
AirLife™
Модель / версия
FN2444
Организация-держатель записи
AIRLIFE
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
10190752117648
Дата версии записи
2025-09-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OxyTyke™ — OTN-1025
«OxyTyke™ — OTN-1025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Southmedic Incorporated. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «AirLife™ — 001012» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
OxyTyke™
Модель / версия
OTN-1025
Организация-держатель записи
Southmedic Incorporated
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
10620974000515
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
22 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AirLife™ — 001012
«AirLife™ — 001012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AIRLIFE. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «OxyTyke™ — OTN-1025» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
AirLife™
Модель / версия
001012
Организация-держатель записи
AIRLIFE
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
10889483569184
Дата версии записи
2025-09-24
Размерные обозначения в тексте источника
32 mm, 35 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KENOREX — 333760
«KENOREX — 333760» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KENTRON HEALTHCARE, INC.. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Captian Eagle Pediatric Nebulizer — 240487» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
KENOREX
Модель / версия
333760
Организация-держатель записи
KENTRON HEALTHCARE, INC.
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
10852244007317
Дата версии записи
2018-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Captian Eagle Pediatric Nebulizer — 240487
«Captian Eagle Pediatric Nebulizer — 240487» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARISE MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «KENOREX — 333760» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Captian Eagle Pediatric Nebulizer
Модель / версия
240487
Организация-держатель записи
ARISE MEDICAL LLC
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00372217005056
Дата версии записи
2019-05-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
McKesson — 32641
«McKesson — 32641» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MCKESSON MEDICAL-SURGICAL INC.. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы»; для «Sparky the Dog Pediatric Nebulizer — 240485» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
McKesson
Модель / версия
32641
Организация-держатель записи
MCKESSON MEDICAL-SURGICAL INC.
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
20612479203352
Дата версии записи
2026-06-19
Конструктивные обозначения в тексте источника
infant
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sparky the Dog Pediatric Nebulizer — 240485
«Sparky the Dog Pediatric Nebulizer — 240485» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARISE MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «McKesson — 32641» — «младенцы». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Sparky the Dog Pediatric Nebulizer
Модель / версия
240485
Организация-держатель записи
ARISE MEDICAL LLC
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00372217005032
Дата версии записи
2019-05-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medichoice — RSP0720
«Medichoice — RSP0720» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OWENS & MINOR DISTRIBUTION, INC.. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Safari Express Pediatric Nebulizer — 240538» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Medichoice
Модель / версия
RSP0720
Организация-держатель записи
OWENS & MINOR DISTRIBUTION, INC.
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
10885632124624
Дата версии записи
2018-03-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Safari Express Pediatric Nebulizer — 240538
«Safari Express Pediatric Nebulizer — 240538» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARISE MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Medichoice — RSP0720» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Safari Express Pediatric Nebulizer
Модель / версия
240538
Организация-держатель записи
ARISE MEDICAL LLC
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00372217005094
Дата версии записи
2020-11-19
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timmy the Tiger Pediatric Nebulizer — 240543
«Timmy the Tiger Pediatric Nebulizer — 240543» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARISE MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «UniHEART™ — 100940» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Timmy the Tiger Pediatric Nebulizer
Модель / версия
240543
Организация-держатель записи
ARISE MEDICAL LLC
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00372217005100
Дата версии записи
2020-11-19
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UniHEART™ — 100940
«UniHEART™ — 100940» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUNMED, LLC. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Timmy the Tiger Pediatric Nebulizer — 240543» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
UniHEART™
Модель / версия
100940
Организация-держатель записи
SUNMED, LLC
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
10889483222317
Дата версии записи
2026-04-20
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HOPE Nebulizer - Adult Kit — 11320
«HOPE Nebulizer - Adult Kit — 11320» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B&B Medical Technologies. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «HOPE Nebulizer - Pediatric Kit — 11330» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
HOPE Nebulizer - Adult Kit
Модель / версия
11320
Организация-держатель записи
B&B Medical Technologies
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00850008733000
Дата версии записи
2019-05-21
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HOPE Nebulizer - Pediatric Kit — 11330
«HOPE Nebulizer - Pediatric Kit — 11330» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B&B Medical Technologies. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «HOPE Nebulizer - Adult Kit — 11320» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.