Модели — Nebulizer (Direct Patient Interface) · JET NEBULIZER MASK ,ADULT SET 8CC 7Ft OXYGEN TUBING — NB-31611 · 2
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
«JET NEBULIZER MASK ,ADULT SET 8CC 7Ft OXYGEN TUBING — NB-31611» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BESMED HEALTH BUSINESS CORP.. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Ventlab — 5210» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
JET NEBULIZER MASK ,ADULT SET 8CC 7Ft OXYGEN TUBING
Модель / версия
NB-31611
Организация-держатель записи
BESMED HEALTH BUSINESS CORP.
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
04716770316116
Дата версии записи
2021-06-08
Размерные обозначения в тексте источника
8CC
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ventlab — 5210
«Ventlab — 5210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VENTLAB, LLC. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «JET NEBULIZER MASK ,ADULT SET 8CC 7Ft OXYGEN TUBING — NB-31611» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Ventlab
Модель / версия
5210
Организация-держатель записи
VENTLAB, LLC
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
10889483067222
Дата версии записи
2021-06-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JET NEBULIZER MASK(SWIVEL) ,ADULT SET 7Ft OXYGEN TUBING,GOBAL:63-510A — NB-31513
«JET NEBULIZER MASK(SWIVEL) ,ADULT SET 7Ft OXYGEN TUBING,GOBAL:63-510A — NB-31513» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BESMED HEALTH BUSINESS CORP.. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Resp-O2 Small Volume Pacifier Nebulizer Kit — 34107» — «младенцы». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
JET NEBULIZER MASK(SWIVEL) ,ADULT SET 7Ft OXYGEN TUBING,GOBAL:63-510A
Модель / версия
NB-31513
Организация-держатель записи
BESMED HEALTH BUSINESS CORP.
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
04716770315133
Дата версии записи
2021-06-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resp-O2 Small Volume Pacifier Nebulizer Kit — 34107
«Resp-O2 Small Volume Pacifier Nebulizer Kit — 34107» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dynarex Corporation. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы»; для «JET NEBULIZER MASK(SWIVEL) ,ADULT SET 7Ft OXYGEN TUBING,GOBAL:63-510A — NB-31513» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Resp-O2 Small Volume Pacifier Nebulizer Kit
Модель / версия
34107
Организация-держатель записи
Dynarex Corporation
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00840117311916
Дата версии записи
2026-08-03
Размерные обозначения в тексте источника
6 cc
Конструктивные обозначения в тексте источника
infant
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biotronis Healthcare — RE-343004U
«Biotronis Healthcare — RE-343004U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTRONIX HEALTHCARE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «*Mini-Heart® Lo-Flo, Continuous Nebulizer,Adult Valve Tee — 100623» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Biotronis Healthcare
Модель / версия
RE-343004U
Организация-держатель записи
BIOTRONIX HEALTHCARE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00850005165088
Дата версии записи
2019-12-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
*Mini-Heart® Lo-Flo, Continuous Nebulizer,Adult Valve Tee — 100623
«*Mini-Heart® Lo-Flo, Continuous Nebulizer,Adult Valve Tee — 100623» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WESTMED, INC.. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Biotronis Healthcare — RE-343004U» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
*Mini-Heart® Lo-Flo, Continuous Nebulizer,Adult Valve Tee
Модель / версия
100623
Организация-держатель записи
WESTMED, INC.
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00709078000225
Дата версии записи
2024-12-03
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biotronix Healthcare — RE-343002U
«Biotronix Healthcare — RE-343002U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTRONIX HEALTHCARE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Biotronix Healthcare — RE-343004S» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Biotronix Healthcare
Модель / версия
RE-343002U
Организация-держатель записи
BIOTRONIX HEALTHCARE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00850005165071
Дата версии записи
2019-12-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biotronix Healthcare — RE-343004S
«Biotronix Healthcare — RE-343004S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTRONIX HEALTHCARE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Biotronix Healthcare — RE-343002U» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Biotronix Healthcare
Модель / версия
RE-343004S
Организация-держатель записи
BIOTRONIX HEALTHCARE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00850005165101
Дата версии записи
2019-12-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — N7281NICKIT
«Curaplex — N7281NICKIT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Curaplex — 30055» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
N7281NICKIT
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00812277033724
Дата версии записи
2022-08-16
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 30055
«Curaplex — 30055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Curaplex — N7281NICKIT» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
30055
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00815277025324
Дата версии записи
2018-03-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BodyMed — BDMNEBDOG
«BodyMed — BDMNEBDOG» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOXOUT, LLC. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Henry Schein — 1125618» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
BodyMed
Модель / версия
BDMNEBDOG
Организация-держатель записи
BOXOUT, LLC
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00815991024412
Дата версии записи
2026-06-22
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Henry Schein — 1125618
«Henry Schein — 1125618» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HENRY SCHEIN, INC.. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «BodyMed — BDMNEBDOG» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Henry Schein
Модель / версия
1125618
Организация-держатель записи
HENRY SCHEIN, INC.
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00304040001363
Дата версии записи
2018-03-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BodyMed — BDMNEBAMK
«BodyMed — BDMNEBAMK» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOXOUT, LLC. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «BodyMed — BDMNEBPMK» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
BodyMed
Модель / версия
BDMNEBAMK
Организация-держатель записи
BOXOUT, LLC
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00815991024658
Дата версии записи
2022-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
6CC
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BodyMed — BDMNEBPMK
«BodyMed — BDMNEBPMK» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOXOUT, LLC. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «BodyMed — BDMNEBAMK» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
BodyMed
Модель / версия
BDMNEBPMK
Организация-держатель записи
BOXOUT, LLC
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00815991024672
Дата версии записи
2022-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
6CC
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CUSTOMED — 712057143106
«CUSTOMED — 712057143106» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CUSTOMED INC. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «CUSTOMED — 712057143105» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
CUSTOMED
Модель / версия
712057143106
Организация-держатель записи
CUSTOMED INC
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
M20890031060
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
9003106
Размерные обозначения в тексте источника
6CC
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CUSTOMED — 712057143105
«CUSTOMED — 712057143105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CUSTOMED INC. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «CUSTOMED — 712057143106» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
CUSTOMED
Модель / версия
712057143105
Организация-держатель записи
CUSTOMED INC
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
M20890031050
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
9003105
Размерные обозначения в тексте источника
6CC
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hudson RCI — IPN044483
«Hudson RCI — IPN044483» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «LEADER — 5238548» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Hudson RCI
Модель / версия
IPN044483
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
04026704390625
Дата версии записи
2025-09-24
Каталожный номер из записи
41893
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEADER — 5238548
«LEADER — 5238548» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cardinal Health 110, Inc.. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Hudson RCI — IPN044483» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
«Sunset Healthcare Solutions Disposable Nebulizer Kit w/Aerosol Mask — RES090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sunset Healthcare Solutions, Inc.. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «CARDINAL HEALTH — ZRCN02PED» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
«CARDINAL HEALTH — ZRCN02PED» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cardinal Health 200, LLC. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Sunset Healthcare Solutions Disposable Nebulizer Kit w/Aerosol Mask — RES090» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
CARDINAL HEALTH
Модель / версия
ZRCN02PED
Организация-держатель записи
Cardinal Health 200, LLC
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00885380116202
Дата версии записи
2025-09-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Carex Health Brands — FGR41600 0000
«Carex Health Brands — FGR41600 0000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Drive Devilbiss Healthcare. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Carex Health Brands — FGR41500 0000» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Carex Health Brands
Модель / версия
FGR41600 0000
Организация-держатель записи
Drive Devilbiss Healthcare
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00023601064165
Дата версии записи
2026-05-27
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Carex Health Brands — FGR41500 0000
«Carex Health Brands — FGR41500 0000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Drive Devilbiss Healthcare. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Carex Health Brands — FGR41600 0000» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Carex Health Brands
Модель / версия
FGR41500 0000
Организация-держатель записи
Drive Devilbiss Healthcare
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00023601064158
Дата версии записи
2026-05-27
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Drive — NEB KIT 600
«Drive — NEB KIT 600» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Drive Devilbiss Healthcare. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Drive — 18090-BE» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Drive
Модель / версия
NEB KIT 600
Организация-держатель записи
Drive Devilbiss Healthcare
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00822383116518
Дата версии записи
2018-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Drive — 18090-BE
«Drive — 18090-BE» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Drive Devilbiss Healthcare. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Drive — NEB KIT 600» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Drive
Модель / версия
18090-BE
Организация-держатель записи
Drive Devilbiss Healthcare
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00822383504667
Дата версии записи
2025-09-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Roscoe Medical — NEB-PEDM
«Roscoe Medical — NEB-PEDM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Drive Devilbiss Healthcare. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Roscoe Medical — NEB-ADLTM» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Roscoe Medical
Модель / версия
NEB-PEDM
Организация-держатель записи
Drive Devilbiss Healthcare
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00092237614198
Дата версии записи
2026-05-27
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Roscoe Medical — NEB-ADLTM
«Roscoe Medical — NEB-ADLTM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Drive Devilbiss Healthcare. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Roscoe Medical — NEB-PEDM» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Roscoe Medical
Модель / версия
NEB-ADLTM
Организация-держатель записи
Drive Devilbiss Healthcare
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00092237614181
Дата версии записи
2026-05-27
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resp-O2 Small Volume Nebulizer 6 cc Cup — 34122
«Resp-O2 Small Volume Nebulizer 6 cc Cup — 34122» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dynarex Corporation. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Resp-O2 Small Volume Nebulizer 6 cc Cup — 34120» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Resp-O2 Small Volume Nebulizer 6 cc Cup
Модель / версия
34122
Организация-держатель записи
Dynarex Corporation
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00840117308671
Дата версии записи
2026-08-04
Размерные обозначения в тексте источника
6 cc
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resp-O2 Small Volume Nebulizer 6 cc Cup — 34120
«Resp-O2 Small Volume Nebulizer 6 cc Cup — 34120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dynarex Corporation. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Resp-O2 Small Volume Nebulizer 6 cc Cup — 34122» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.