Модели — Nebulizer (Direct Patient Interface) · Pediatric Maxineb Duo Closed System Mask — 032-10-087U · 3
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Pediatric Maxineb Duo Closed System Mask — 032-10-087U
«Pediatric Maxineb Duo Closed System Mask — 032-10-087U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FLEXICARE MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Adult Aerosol Mask W/ Maxineb Duo L-Connector — 032-10-057U» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Pediatric Maxineb Duo Closed System Mask
Модель / версия
032-10-087U
Организация-держатель записи
FLEXICARE MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
05055931102298
Дата версии записи
2024-12-30
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Adult Aerosol Mask W/ Maxineb Duo L-Connector — 032-10-057U
«Adult Aerosol Mask W/ Maxineb Duo L-Connector — 032-10-057U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FLEXICARE MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Pediatric Maxineb Duo Closed System Mask — 032-10-087U» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Adult Aerosol Mask W/ Maxineb Duo L-Connector
Модель / версия
032-10-057U
Организация-держатель записи
FLEXICARE MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
05055931102199
Дата версии записи
2024-12-30
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pediatric Maxineb Duo Mask — 032-10-086U
«Pediatric Maxineb Duo Mask — 032-10-086U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FLEXICARE MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Adult Maxineb Duo Closed System Mask — 032-10-056U» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Pediatric Maxineb Duo Mask
Модель / версия
032-10-086U
Организация-держатель записи
FLEXICARE MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
05055931102274
Дата версии записи
2024-12-30
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Adult Maxineb Duo Closed System Mask — 032-10-056U
«Adult Maxineb Duo Closed System Mask — 032-10-056U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FLEXICARE MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Pediatric Maxineb Duo Mask — 032-10-086U» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Adult Maxineb Duo Closed System Mask
Модель / версия
032-10-056U
Организация-держатель записи
FLEXICARE MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
05055931102182
Дата версии записи
2024-12-30
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Maxineb Duo Nebulizer With Adult Closed System Mask, Tubing And Filter — 032-10-046U
«Maxineb Duo Nebulizer With Adult Closed System Mask, Tubing And Filter — 032-10-046U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FLEXICARE MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Maxineb Duo Nebulizer With Pediatric Closed System Mask, Tubing And Filter — 032-10-083U» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Maxineb Duo Nebulizer With Adult Closed System Mask, Tubing And Filter
Модель / версия
032-10-046U
Организация-держатель записи
FLEXICARE MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
05055931102144
Дата версии записи
2025-09-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Maxineb Duo Nebulizer With Pediatric Closed System Mask, Tubing And Filter — 032-10-083U
«Maxineb Duo Nebulizer With Pediatric Closed System Mask, Tubing And Filter — 032-10-083U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FLEXICARE MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Maxineb Duo Nebulizer With Adult Closed System Mask, Tubing And Filter — 032-10-046U» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Maxineb Duo Nebulizer With Pediatric Closed System Mask, Tubing And Filter
Модель / версия
032-10-083U
Организация-держатель записи
FLEXICARE MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
05055931102236
Дата версии записи
2025-09-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Maxineb Duo Nebulizer With Pediatric Closed System Mask, Tubing, Filter And Mout — 032-10-085U
«Maxineb Duo Nebulizer With Pediatric Closed System Mask, Tubing, Filter And Mout — 032-10-085U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FLEXICARE MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Maxineb Duo Nebulizer With Adult Closed System Mask, Tubing, Filter And Mouthpie — 032-10-049U» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Maxineb Duo Nebulizer With Pediatric Closed System Mask, Tubing, Filter And Mout
Модель / версия
032-10-085U
Организация-держатель записи
FLEXICARE MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
05055931102250
Дата версии записи
2025-09-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Maxineb Duo Nebulizer With Adult Closed System Mask, Tubing, Filter And Mouthpie — 032-10-049U
«Maxineb Duo Nebulizer With Adult Closed System Mask, Tubing, Filter And Mouthpie — 032-10-049U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FLEXICARE MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Maxineb Duo Nebulizer With Pediatric Closed System Mask, Tubing, Filter And Mout — 032-10-085U» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Maxineb Duo Nebulizer With Adult Closed System Mask, Tubing, Filter And Mouthpie
Модель / версия
032-10-049U
Организация-держатель записи
FLEXICARE MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
05055931102168
Дата версии записи
2025-09-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Maxineb Duo Nebulizer With Pediatric Mask And Tubing — 032-10-082U
«Maxineb Duo Nebulizer With Pediatric Mask And Tubing — 032-10-082U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FLEXICARE MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Maxineb Duo Triggered Nebulizer W/ Adult Aerosol Mask And Tubing — 032-10-045U» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Maxineb Duo Nebulizer With Pediatric Mask And Tubing
Модель / версия
032-10-082U
Организация-держатель записи
FLEXICARE MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
05055931102212
Дата версии записи
2025-09-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Maxineb Duo Triggered Nebulizer W/ Adult Aerosol Mask And Tubing — 032-10-045U
«Maxineb Duo Triggered Nebulizer W/ Adult Aerosol Mask And Tubing — 032-10-045U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FLEXICARE MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Maxineb Duo Nebulizer With Pediatric Mask And Tubing — 032-10-082U» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Maxineb Duo Triggered Nebulizer W/ Adult Aerosol Mask And Tubing
Модель / версия
032-10-045U
Организация-держатель записи
FLEXICARE MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
05055931102120
Дата версии записи
2025-09-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LUMISCOPE — 6700
«LUMISCOPE — 6700» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GF HEALTH PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «portable»; для «Propeller — Sensor Model 2018-S» — «mobile».
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
LUMISCOPE
Модель / версия
6700
Организация-держатель записи
GF HEALTH PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
M36867001
Дата версии записи
2025-09-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
portable, ultrasonic
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Propeller — Sensor Model 2018-S
«Propeller — Sensor Model 2018-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RECIPROCAL LABS CORPORATION. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «mobile»; для «LUMISCOPE — 6700» — «portable».
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Propeller
Модель / версия
Sensor Model 2018-S
Организация-держатель записи
RECIPROCAL LABS CORPORATION
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00859105006345
Дата версии записи
2021-06-03
Конструктивные обозначения в тексте источника
mobile
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GLOBAL HEALTHCARE — 63-560
«GLOBAL HEALTHCARE — 63-560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GHC HEALTHCARE, INC.. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «GLOBAL HEALTHCARE — 63-510» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
GLOBAL HEALTHCARE
Модель / версия
63-560
Организация-держатель записи
GHC HEALTHCARE, INC.
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00872237004836
Дата версии записи
2020-08-06
Размерные обозначения в тексте источника
6ML
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GLOBAL HEALTHCARE — 63-510
«GLOBAL HEALTHCARE — 63-510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GHC HEALTHCARE, INC.. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «GLOBAL HEALTHCARE — 63-560» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
GLOBAL HEALTHCARE
Модель / версия
63-510
Организация-держатель записи
GHC HEALTHCARE, INC.
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00872237004829
Дата версии записи
2020-08-06
Размерные обозначения в тексте источника
6ML
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEADSTAR — HP-2557
«HEADSTAR — HP-2557» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HEADSTAR MEDICAL PRODUCTS CO., LTD.. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Omron CompAir Compressor Nebulizer — RE-C800KD» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
HEADSTAR
Модель / версия
HP-2557
Организация-держатель записи
HEADSTAR MEDICAL PRODUCTS CO., LTD.
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
04711402234158
Дата версии записи
2018-03-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omron CompAir Compressor Nebulizer — RE-C800KD
«Omron CompAir Compressor Nebulizer — RE-C800KD» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Omron Healthcare, Inc.. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «HEADSTAR — HP-2557» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Omron CompAir Compressor Nebulizer
Модель / версия
RE-C800KD
Организация-держатель записи
Omron Healthcare, Inc.
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00073796800147
Дата версии записи
2025-09-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PulmoSal 7% (pH+) — 74060
«PulmoSal 7% (pH+) — 74060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PHARMACARIBE, LLC.. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «4 мл»; для «Henry Schein — 1125617» — «6 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
PulmoSal 7% (pH+)
Модель / версия
74060
Организация-держатель записи
PHARMACARIBE, LLC.
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
40850877007033
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
50190-740-60
Объём
4 мл
Размерные обозначения в тексте источника
4mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Henry Schein — 1125617
«Henry Schein — 1125617» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HENRY SCHEIN, INC.. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «6 мл»; для «PulmoSal 7% (pH+) — 74060» — «4 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Henry Schein
Модель / версия
1125617
Организация-держатель записи
HENRY SCHEIN, INC.
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00304040001356
Дата версии записи
2018-03-29
Объём
6 мл
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Smart Neb Pediatric Nebulizer — SNebPN
«Smart Neb Pediatric Nebulizer — SNebPN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HOME AIDE DIAGNOSTICS, INC.. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Pure Air Mini Nebulizer — MCN-S600A» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Smart Neb Pediatric Nebulizer
Модель / версия
SNebPN
Организация-держатель записи
HOME AIDE DIAGNOSTICS, INC.
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00850027494517
Дата версии записи
2026-06-22
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pure Air Mini Nebulizer — MCN-S600A
«Pure Air Mini Nebulizer — MCN-S600A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HOME AIDE DIAGNOSTICS, INC.. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Smart Neb Pediatric Nebulizer — SNebPN» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Pure Air Mini Nebulizer
Модель / версия
MCN-S600A
Организация-держатель записи
HOME AIDE DIAGNOSTICS, INC.
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00850632007553
Дата версии записи
2026-06-22
Конструктивные обозначения в тексте источника
portable, adult
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vive — LVA3085DOG
«Vive — LVA3085DOG» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VIVE HEALTH LLC. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «RTC 26-C Inline Aerosol Adapter» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
Vive
Модель / версия
LVA3085DOG
Организация-держатель записи
VIVE HEALTH LLC
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
00810178881710
Дата версии записи
2026-06-22
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RTC 26-C Inline Aerosol Adapter
«RTC 26-C Inline Aerosol Adapter» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INSTRUMENTATION INDUSTRIES, INCORPORATED. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Vive — LVA3085DOG» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
«CIRRUS2 NEBULISER, ADULT, INTERSURGICAL ECOLITE MASK KIT AND TUBE, 2.1M — 1453014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Intersurgical Incorporated. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «CIRRUS2 NEBULISER, PAEDIATRIC INTERSURGICAL ECOLITE MASK KIT AND TUBE, 2.1M — 1454017» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
CIRRUS2 NEBULISER, ADULT, INTERSURGICAL ECOLITE MASK KIT AND TUBE, 2.1M
«CIRRUS2 NEBULISER, PAEDIATRIC INTERSURGICAL ECOLITE MASK KIT AND TUBE, 2.1M — 1454017» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Intersurgical Incorporated. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «CIRRUS2 NEBULISER, ADULT, INTERSURGICAL ECOLITE MASK KIT AND TUBE, 2.1M — 1453014» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
CIRRUS2 NEBULISER, PAEDIATRIC INTERSURGICAL ECOLITE MASK KIT AND TUBE, 2.1M
«CIRRUS2 NEBULISER, PAEDIATRIC INTERSURGICAL ECOLITE MASK KIT WITH TUBE, 2.1M — 1454015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Intersurgical Incorporated. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «CIRRUS2 NEBULISER, ADULT, INTERSURGICAL ECOLITE MASK KIT WITH TUBE, 2.1M, SINGLE — 1453013» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
CIRRUS2 NEBULISER, PAEDIATRIC INTERSURGICAL ECOLITE MASK KIT WITH TUBE, 2.1M
Модель / версия
1454015
Организация-держатель записи
Intersurgical Incorporated
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
05030267104987
Дата версии записи
2025-12-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
paediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CIRRUS2 NEBULISER, ADULT, INTERSURGICAL ECOLITE MASK KIT WITH TUBE, 2.1M, SINGLE — 1453013
«CIRRUS2 NEBULISER, ADULT, INTERSURGICAL ECOLITE MASK KIT WITH TUBE, 2.1M, SINGLE — 1453013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Intersurgical Incorporated. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «CIRRUS2 NEBULISER, PAEDIATRIC INTERSURGICAL ECOLITE MASK KIT WITH TUBE, 2.1M — 1454015» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
CIRRUS2 NEBULISER, ADULT, INTERSURGICAL ECOLITE MASK KIT WITH TUBE, 2.1M, SINGLE
Модель / версия
1453013
Организация-держатель записи
Intersurgical Incorporated
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
05030267144167
Дата версии записи
2025-12-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
McKesson — 32643
«McKesson — 32643» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MCKESSON MEDICAL-SURGICAL INC.. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «McKesson — 32645» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Торговое обозначение
McKesson
Модель / версия
32643
Организация-держатель записи
MCKESSON MEDICAL-SURGICAL INC.
Код вида FDA
CAF
Первичный DI
20612479203390
Дата версии записи
2026-06-19
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
McKesson — 32645
«McKesson — 32645» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MCKESSON MEDICAL-SURGICAL INC.. С записью связан код вида FDA CAF («Nebulizer (Direct Patient Interface)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «McKesson — 32643» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.