Модели — Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности · Kirwan — 14-7000S · 112
Генератор, активный инструмент, соединительный кабель и возвратный электрод выполняют разные функции. Рабочая цепь определяется режимом и конструкцией инструмента.
Kirwan — 14-7000S
«Kirwan — 14-7000S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «18 G»; для «Kirwan — 14-5009S» — «23 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Kirwan
Модель / версия
14-7000S
Организация-держатель записи
KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019123607
Дата версии записи
2025-09-12
Размерные обозначения в тексте источника
18 Gauge, 13.7cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kirwan — 14-5009S
«Kirwan — 14-5009S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «23 G»; для «Kirwan — 14-7000S» — «18 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Kirwan
Модель / версия
14-5009S
Организация-держатель записи
KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019116036
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
23 Gauge
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kirwan — 22-1465PL
«Kirwan — 22-1465PL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 дюйм»; для «Kirwan — 12-1130AUS» — «9,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Kirwan
Модель / версия
22-1465PL
Организация-держатель записи
KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019119556
Дата версии записи
2021-04-30
Длина
10 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
1.2mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kirwan — 12-1130AUS
«Kirwan — 12-1130AUS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9,75 дюйм»; для «Kirwan — 22-1465PL» — «10 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Kirwan
Модель / версия
12-1130AUS
Организация-держатель записи
KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019118276
Дата версии записи
2019-10-17
Длина
9,75 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
0.7mm, 90 Deg, 3mm, 2mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kirwan — 14-7018S
«Kirwan — 14-7018S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14,25 дюйм»; для «Kirwan — 24-1421AU» — «6,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Kirwan
Модель / версия
14-7018S
Организация-держатель записи
KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019119044
Дата версии записи
2020-10-12
Длина
14,25 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
18GA
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kirwan — 24-1421AU
«Kirwan — 24-1421AU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6,25 дюйм»; для «Kirwan — 14-7018S» — «14,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Kirwan
Модель / версия
24-1421AU
Организация-держатель записи
KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019119259
Дата версии записи
2021-03-15
Длина
6,25 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
15.9cm, 0.2mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forcep — 7042-40I
«Forcep — 7042-40I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «ArConnect — G1120020» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Forcep
Модель / версия
7042-40I
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10840199505446
Дата версии записи
2022-07-11
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 1mm, 10.3cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ArConnect — G1120020
«ArConnect — G1120020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — US Endoscopy. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «Forcep — 7042-40I» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ArConnect
Модель / версия
G1120020
Организация-держатель записи
US Endoscopy
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00724995180287
Дата версии записи
2022-02-28
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forcep — 7042-20I
«Forcep — 7042-20I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 12 мм»; для «CellFX — FG5006-01, FG6009-01» — «2,5 × 2,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Forcep
Модель / версия
7042-20I
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10840199505361
Дата версии записи
2022-07-11
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 0.5mm, 18.6cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CellFX — FG5006-01, FG6009-01
«CellFX — FG5006-01, FG6009-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pulse Biosciences, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 2,5 мм»; для «Forcep — 7042-20I» — «9 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
CellFX
Модель / версия
FG5006-01, FG6009-01
Организация-держатель записи
Pulse Biosciences, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00850003231624
Дата версии записи
2023-04-04
Каталожный номер из записи
CTT0251
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 x 2.5mm, 1mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forcep — 7042-35I
«Forcep — 7042-35I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 12 мм»; для «CellFX — FG5007-01, FG6010-01» — «2,5 × 2,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Forcep
Модель / версия
7042-35I
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10840199505439
Дата версии записи
2022-07-11
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 0.5mm, 22cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CellFX — FG5007-01, FG6010-01
«CellFX — FG5007-01, FG6010-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pulse Biosciences, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 2,5 мм»; для «Forcep — 7042-35I» — «9 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
CellFX
Модель / версия
FG5007-01, FG6010-01
Организация-держатель записи
Pulse Biosciences, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00850003231631
Дата версии записи
2023-04-04
Каталожный номер из записи
CTT0252
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 x 2.5mm, 2mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forcep — 7042-10IT
«Forcep — 7042-10IT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «EndoGuidance L-Hook Electrode — MDPL-33» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Forcep
Модель / версия
7042-10IT
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10840199505316
Дата версии записи
2022-07-11
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 1.5mm, 22.4cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EndoGuidance L-Hook Electrode — MDPL-33
«EndoGuidance L-Hook Electrode — MDPL-33» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medical Disposables Corp. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «Forcep — 7042-10IT» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
EndoGuidance L-Hook Electrode
Модель / версия
MDPL-33
Организация-держатель записи
Medical Disposables Corp
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00810143451207
Дата версии записи
2024-03-27
Размерные обозначения в тексте источника
5x33mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forcep — 7042-15IT
«Forcep — 7042-15IT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «MD EndoGuidance Laparoscopic Monopolar — MDMGP-33» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Forcep
Модель / версия
7042-15IT
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10840199505347
Дата версии записи
2022-07-11
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 1mm, 22.4cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MD EndoGuidance Laparoscopic Monopolar — MDMGP-33
«MD EndoGuidance Laparoscopic Monopolar — MDMGP-33» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medical Disposables Corp. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «Forcep — 7042-15IT» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MD EndoGuidance Laparoscopic Monopolar
Модель / версия
MDMGP-33
Организация-держатель записи
Medical Disposables Corp
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00810143450811
Дата версии записи
2023-08-08
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 330mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forcep — 7042-45I
«Forcep — 7042-45I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 12 мм»; для «LAZIC — 69.231.01» — «1,2 × 8,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Forcep
Модель / версия
7042-45I
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10840199505484
Дата версии записи
2022-07-11
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 0.8mm, 18cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LAZIC — 69.231.01
«LAZIC — 69.231.01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Peter Lazic GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,2 × 8,0 мм»; для «Forcep — 7042-45I» — «9 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
LAZIC
Модель / версия
69.231.01
Организация-держатель записи
Peter Lazic GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04250603730033
Дата версии записи
2024-11-01
Размерные обозначения в тексте источника
1,2 X 8,0 MM, 150 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trokamed — URE02798
«Trokamed — URE02798» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TROKAMED GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Forcep — 7042-75IT» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Trokamed
Модель / версия
URE02798
Организация-держатель записи
TROKAMED GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04251303808701
Дата версии записи
2025-05-29
Размерные обозначения в тексте источника
30°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forcep — 7042-75IT
«Forcep — 7042-75IT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Trokamed — URE02798» — «угловое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Forcep
Модель / версия
7042-75IT
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10840199505613
Дата версии записи
2022-07-11
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 0.5mm, 17.5cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, bipolar, titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forcep — 7042-10I
«Forcep — 7042-10I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Forcep — 7044-40IT» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Forcep
Модель / версия
7042-10I
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10840199505309
Дата версии записи
2022-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 2mm, 18.6cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forcep — 7044-40IT
«Forcep — 7044-40IT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Forcep — 7042-10I» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Forcep
Модель / версия
7044-40IT
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10840199505705
Дата версии записи
2022-07-11
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 0.5mm, 22.2cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, titanium, angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forcep — 7044-30IT
«Forcep — 7044-30IT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Forcep — 7042-30IT» — «угловое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Forcep
Модель / версия
7044-30IT
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10840199505682
Дата версии записи
2022-07-11
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 0.5mm, 22.2cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, titanium, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forcep — 7042-30IT
«Forcep — 7042-30IT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Forcep — 7044-30IT» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Forcep
Модель / версия
7042-30IT
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10840199505415
Дата версии записи
2022-07-11
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 0.5mm, 22.4cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, titanium, angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forcep — 7042-42I
«Forcep — 7042-42I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 12 мм»; для «Surgical Direct — SD49255-36» — «1,5 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Forcep
Модель / версия
7042-42I
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10840199505477
Дата версии записи
2022-07-11
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 1.8mm, 30cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD49255-36
«Surgical Direct — SD49255-36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 10 мм»; для «Forcep — 7042-42I» — «9 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD49255-36
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
B382SD49255360
Дата версии записи
2024-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 36cm, 1.5 x 10mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forcep — 7042-45IT
«Forcep — 7042-45IT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «Monopolar Post Retainer — OSMPR» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Forcep
Модель / версия
7042-45IT
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10840199505491
Дата версии записи
2022-07-11
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 0.3mm, 20cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Monopolar Post Retainer — OSMPR
«Monopolar Post Retainer — OSMPR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORANGE SURGICAL INSTRUMENTS, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «Forcep — 7042-45IT» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.