Модели — Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности · Forcep — 7042-80IT · 113
Генератор, активный инструмент, соединительный кабель и возвратный электрод выполняют разные функции. Рабочая цепь определяется режимом и конструкцией инструмента.
Forcep — 7042-80IT
«Forcep — 7042-80IT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «Monopolar Post Long — OSMPL» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Forcep
Модель / версия
7042-80IT
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10840199505637
Дата версии записи
2022-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 0.4mm, 10.3cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Monopolar Post Long — OSMPL
«Monopolar Post Long — OSMPL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORANGE SURGICAL INSTRUMENTS, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «Forcep — 7042-80IT» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Monopolar Post Long
Модель / версия
OSMPL
Организация-держатель записи
ORANGE SURGICAL INSTRUMENTS, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
B354OSMPL1
Дата версии записи
2024-01-01
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PEAK MEDICAL — 3352500-28-01L
«PEAK MEDICAL — 3352500-28-01L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Peak Medical Distribution Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «Forcep — 7044-10IT» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
PEAK MEDICAL
Модель / версия
3352500-28-01L
Организация-держатель записи
Peak Medical Distribution Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
G45333525002801L0
Дата версии записи
2024-02-05
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forcep — 7044-10IT
«Forcep — 7044-10IT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «PEAK MEDICAL — 3352500-28-01L» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Forcep
Модель / версия
7044-10IT
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10840199505668
Дата версии записи
2022-07-11
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 1.5mm, 22.2cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, titanium, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forcep — 7044-20IT
«Forcep — 7044-20IT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «PEAK MEDICAL — 33-52205-81» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Forcep
Модель / версия
7044-20IT
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10840199505675
Дата версии записи
2022-07-11
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 1mm, 22.2cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, titanium, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PEAK MEDICAL — 33-52205-81
«PEAK MEDICAL — 33-52205-81» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Peak Medical Distribution Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «Forcep — 7044-20IT» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
PEAK MEDICAL
Модель / версия
33-52205-81
Организация-держатель записи
Peak Medical Distribution Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
G4533352205810
Дата версии записи
2023-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
33cm, 5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
n.a. — 10972ENL
«n.a. — 10972ENL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Karl Storz GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 108-12-01A» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
n.a.
Модель / версия
10972ENL
Организация-держатель записи
Karl Storz GmbH & Co. KG
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04048551260227
Дата версии записи
2024-10-21
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MSI Precision Specialty Instruments — 108-12-01A
«MSI Precision Specialty Instruments — 108-12-01A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «n.a. — 10972ENL» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
108-12-01A
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00194613084592
Дата версии записи
2025-08-11
Размерные обозначения в тексте источника
0.7mm, 140mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MSI Precision Specialty Instruments — 108-I14-04A
«MSI Precision Specialty Instruments — 108-I14-04A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «n.a. — 10972EN» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
108-I14-04A
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00194613101688
Дата версии записи
2025-08-11
Размерные обозначения в тексте источника
1mm, 159mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
n.a. — 10972EN
«n.a. — 10972EN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Karl Storz GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 108-I14-04A» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
n.a.
Модель / версия
10972EN
Организация-держатель записи
Karl Storz GmbH & Co. KG
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04048551260234
Дата версии записи
2024-10-21
Размерные обозначения в тексте источника
20cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
n.a. — UH801
«n.a. — UH801» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Karl Storz GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «n.a. — 278A» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
n.a.
Модель / версия
UH801
Организация-держатель записи
Karl Storz GmbH & Co. KG
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04048551388778
Дата версии записи
2024-10-21
Размерные обозначения в тексте источника
400 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
n.a. — 278A
«n.a. — 278A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Karl Storz GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «n.a. — UH801» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
n.a.
Модель / версия
278A
Организация-держатель записи
Karl Storz GmbH & Co. KG
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04048551090695
Дата версии записи
2024-10-21
Размерные обозначения в тексте источника
300 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
n.a. — 28164BGK
«n.a. — 28164BGK» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Karl Storz GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «n.a. — 279A» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
n.a.
Модель / версия
28164BGK
Организация-держатель записи
Karl Storz GmbH & Co. KG
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04048551103326
Дата версии записи
2024-10-21
Размерные обозначения в тексте источника
18 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
n.a. — 279A
«n.a. — 279A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Karl Storz GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «n.a. — 28164BGK» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
n.a.
Модель / версия
279A
Организация-держатель записи
Karl Storz GmbH & Co. KG
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04048551090794
Дата версии записи
2024-10-21
Размерные обозначения в тексте источника
500 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LAGIS — EI-330S
«LAGIS — EI-330S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LAGIS ENTERPRISE CO., LTD.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Sutter Medical Technologies USA, Inc. — SUT-380NS» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
LAGIS
Модель / версия
EI-330S
Организация-держатель записи
LAGIS ENTERPRISE CO., LTD.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04714123020758
Дата версии записи
2026-06-22
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 330 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sutter Medical Technologies USA, Inc. — SUT-380NS
«Sutter Medical Technologies USA, Inc. — SUT-380NS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUTTER MEDICAL TECHNOLOGIES USA, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «LAGIS — EI-330S» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Sutter Medical Technologies USA, Inc.
Модель / версия
SUT-380NS
Организация-держатель записи
SUTTER MEDICAL TECHNOLOGIES USA, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00850006695188
Дата версии записи
2022-02-11
Размерные обозначения в тексте источника
12.7cm, 1.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LAGIS — EI-330MS
«LAGIS — EI-330MS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LAGIS ENTERPRISE CO., LTD.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Sutter Medical Technologies USA, Inc. — SUT-382NS» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
LAGIS
Модель / версия
EI-330MS
Организация-держатель записи
LAGIS ENTERPRISE CO., LTD.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04714123024725
Дата версии записи
2026-06-22
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 320 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sutter Medical Technologies USA, Inc. — SUT-382NS
«Sutter Medical Technologies USA, Inc. — SUT-382NS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUTTER MEDICAL TECHNOLOGIES USA, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «LAGIS — EI-330MS» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
«Artisential Monopolar Precise Dissector — AMD01-LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIVSMED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стержня». Для этого исполнения указано «38 см»; для «ArtiSeal Vessel Sealing System - ArtiSeal Instruments — AS01L» — «41,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 3,5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Artisential Monopolar Precise Dissector
Модель / версия
AMD01-LV
Организация-держатель записи
LIVSMED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
08800042701604
Дата версии записи
2026-04-23
Длина стержня
38 см
Наружный диаметр
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ArtiSeal Vessel Sealing System - ArtiSeal Instruments — AS01L
«ArtiSeal Vessel Sealing System - ArtiSeal Instruments — AS01L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIVSMED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стержня». Для этого исполнения указано «41,5 см»; для «Artisential Monopolar Precise Dissector — AMD01-LV» — «38 см». Абсолютная разница этих двух значений — 3,5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ArtiSeal Vessel Sealing System - ArtiSeal Instruments
Модель / версия
AS01L
Организация-держатель записи
LIVSMED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
08800042703059
Дата версии записи
2026-04-23
Длина стержня
41,5 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ArtiSeal Vessel Sealing System - ArtiSeal Instruments — AS01M
«ArtiSeal Vessel Sealing System - ArtiSeal Instruments — AS01M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIVSMED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стержня». Для этого исполнения указано «345 мм»; для «Artisential Monopolar Spatula — AMT01-LH» — «380 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ArtiSeal Vessel Sealing System - ArtiSeal Instruments
Модель / версия
AS01M
Организация-держатель записи
LIVSMED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
08800042703042
Дата версии записи
2026-04-27
Длина стержня
345 мм
Наружный диаметр
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Artisential Monopolar Spatula — AMT01-LH
«Artisential Monopolar Spatula — AMT01-LH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIVSMED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стержня». Для этого исполнения указано «380 мм»; для «ArtiSeal Vessel Sealing System - ArtiSeal Instruments — AS01M» — «345 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Artisential Monopolar Spatula
Модель / версия
AMT01-LH
Организация-держатель записи
LIVSMED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
08800042703318
Дата версии записи
2026-05-06
Длина стержня
380 мм
Наружный диаметр
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ArtiSential Monopolar Hook — AMHD01-L
«ArtiSential Monopolar Hook — AMHD01-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIVSMED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 108-15-02A» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ArtiSential Monopolar Hook
Модель / версия
AMHD01-L
Организация-держатель записи
LIVSMED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
08800042700539
Дата версии записи
2026-04-23
Длина стержня
380 мм
Наружный диаметр
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MSI Precision Specialty Instruments — 108-15-02A
«MSI Precision Specialty Instruments — 108-15-02A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «ArtiSential Monopolar Hook — AMHD01-L» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
108-15-02A
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00194613123871
Дата версии записи
2025-08-11
Размерные обозначения в тексте источника
1mm, 2mm, 10mm, 190.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ArtiSential Monopolar Hook — AMHD01S-L
«ArtiSential Monopolar Hook — AMHD01S-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIVSMED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стержня». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «ArtiSential Monopolar Hook — AMHD01L-L» — «450 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 200 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ArtiSential Monopolar Hook
Модель / версия
AMHD01S-L
Организация-держатель записи
LIVSMED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
08800042700560
Дата версии записи
2026-05-07
Длина стержня
250 мм
Наружный диаметр
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ArtiSential Monopolar Hook — AMHD01L-L
«ArtiSential Monopolar Hook — AMHD01L-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIVSMED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стержня». Для этого исполнения указано «450 мм»; для «ArtiSential Monopolar Hook — AMHD01S-L» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 200 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ArtiSential Monopolar Hook
Модель / версия
AMHD01L-L
Организация-держатель записи
LIVSMED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
08800042700577
Дата версии записи
2026-05-07
Длина стержня
450 мм
Наружный диаметр
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Artisential Bipolar Blunt tip Dissector — ABD04-LV
«Artisential Bipolar Blunt tip Dissector — ABD04-LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIVSMED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стержня». Для этого исполнения указано «380 мм»; для «Artisential Monopolar Scissors — AMSD01L-LV» — «450 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 70 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Artisential Bipolar Blunt tip Dissector
Модель / версия
ABD04-LV
Организация-держатель записи
LIVSMED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
08800042702564
Дата версии записи
2026-05-08
Длина стержня
380 мм
Наружный диаметр
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Artisential Monopolar Scissors — AMSD01L-LV
«Artisential Monopolar Scissors — AMSD01L-LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIVSMED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стержня». Для этого исполнения указано «450 мм»; для «Artisential Bipolar Blunt tip Dissector — ABD04-LV» — «380 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 70 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.