Модели — Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности · Artisential Monopolar Precise Dissector — AMD01L-L · 115
Генератор, активный инструмент, соединительный кабель и возвратный электрод выполняют разные функции. Рабочая цепь определяется режимом и конструкцией инструмента.
«Artisential Monopolar Precise Dissector — AMD01L-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIVSMED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стержня». Для этого исполнения указано «450 мм»; для «Artisential Monopolar Precise Dissector — AMD01S-L» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 200 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
«Artisential Monopolar Precise Dissector — AMD01S-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIVSMED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стержня». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «Artisential Monopolar Precise Dissector — AMD01L-L» — «450 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 200 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
«Artisential Monopolar Precise Dissector — AMD01S-LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIVSMED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стержня». Для этого исполнения указано «25 см»; для «Artisential Monopolar Precise Dissector — AMD01S-FV» — «250 см». Абсолютная разница этих двух значений — 225 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
«Artisential Monopolar Precise Dissector — AMD01S-FV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIVSMED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стержня». Для этого исполнения указано «250 см»; для «Artisential Monopolar Precise Dissector — AMD01S-LV» — «25 см». Абсолютная разница этих двух значений — 225 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Artisential Monopolar Precise Dissector
Модель / версия
AMD01S-FV
Организация-держатель записи
LIVSMED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
08800042701642
Дата версии записи
2026-05-06
Длина стержня
250 см
Наружный диаметр
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Artisential Monopolar Scissors — AMSD01S-LV
«Artisential Monopolar Scissors — AMSD01S-LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIVSMED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стержня». Для этого исполнения указано «25 см»; для «Artisential Monopolar Scissors — AMSD01-LV» — «38 см». Абсолютная разница этих двух значений — 13 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Artisential Monopolar Scissors
Модель / версия
AMSD01S-LV
Организация-держатель записи
LIVSMED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
08800042701673
Дата версии записи
2026-04-23
Длина стержня
25 см
Наружный диаметр
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Artisential Monopolar Scissors — AMSD01-LV
«Artisential Monopolar Scissors — AMSD01-LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIVSMED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стержня». Для этого исполнения указано «38 см»; для «Artisential Monopolar Scissors — AMSD01S-LV» — «25 см». Абсолютная разница этих двух значений — 13 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Artisential Monopolar Scissors
Модель / версия
AMSD01-LV
Организация-держатель записи
LIVSMED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
08800042701666
Дата версии записи
2026-04-23
Длина стержня
38 см
Наружный диаметр
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Artisential Monopolar Spatula — AMT01-F
«Artisential Monopolar Spatula — AMT01-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIVSMED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стержня». Для этого исполнения указано «38 см»; для «Artisential Monopolar Spatula — AMT01S-L» — «25 см». Абсолютная разница этих двух значений — 13 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Artisential Monopolar Spatula
Модель / версия
AMT01-F
Организация-держатель записи
LIVSMED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
08800042700775
Дата версии записи
2026-04-23
Длина стержня
38 см
Наружный диаметр
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Artisential Monopolar Spatula — AMT01S-L
«Artisential Monopolar Spatula — AMT01S-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIVSMED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стержня». Для этого исполнения указано «25 см»; для «Artisential Monopolar Spatula — AMT01-F» — «38 см». Абсолютная разница этих двух значений — 13 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Artisential Monopolar Spatula
Модель / версия
AMT01S-L
Организация-держатель записи
LIVSMED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
08800042700799
Дата версии записи
2026-04-23
Длина стержня
25 см
Наружный диаметр
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Artisential Monopolar Spatula — AMT01L-F
«Artisential Monopolar Spatula — AMT01L-F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIVSMED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стержня». Для этого исполнения указано «450 мм»; для «Artisential Monopolar Spatula — 5AMT01-LH» — «380 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 70 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Artisential Monopolar Spatula
Модель / версия
AMT01L-F
Организация-держатель записи
LIVSMED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
08800042700812
Дата версии записи
2026-05-07
Длина стержня
450 мм
Наружный диаметр
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Artisential Monopolar Spatula — 5AMT01-LH
«Artisential Monopolar Spatula — 5AMT01-LH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIVSMED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стержня». Для этого исполнения указано «380 мм»; для «Artisential Monopolar Spatula — AMT01L-F» — «450 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 70 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Artisential Monopolar Spatula
Модель / версия
5AMT01-LH
Организация-держатель записи
LIVSMED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
08800042703332
Дата версии записи
2026-04-23
Длина стержня
380 мм
Наружный диаметр
5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Artisential Monopolar Spatula — AMT01S-LH
«Artisential Monopolar Spatula — AMT01S-LH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIVSMED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стержня». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «Artisential Monopolar Spatula — 5AMT01S-LH» — «300 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Artisential Monopolar Spatula
Модель / версия
AMT01S-LH
Организация-держатель записи
LIVSMED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
08800042703325
Дата версии записи
2026-05-05
Длина стержня
250 мм
Наружный диаметр
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Artisential Monopolar Spatula — 5AMT01S-LH
«Artisential Monopolar Spatula — 5AMT01S-LH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIVSMED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стержня». Для этого исполнения указано «300 мм»; для «Artisential Monopolar Spatula — AMT01S-LH» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Artisential Monopolar Spatula
Модель / версия
5AMT01S-LH
Организация-держатель записи
LIVSMED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
08800042703349
Дата версии записи
2026-04-23
Длина стержня
300 мм
Наружный диаметр
5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CODMAN VersaTru — 9009100ST
«CODMAN VersaTru — 9009100ST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «DiLumen Is Endolumenal Interventional Scissors — DiLumen Is 140 cm» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
CODMAN VersaTru
Модель / версия
9009100ST
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10886704079989
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
9 Inches, 23cm, 1.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DiLumen Is Endolumenal Interventional Scissors — DiLumen Is 140 cm
«DiLumen Is Endolumenal Interventional Scissors — DiLumen Is 140 cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LUMENDI LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «CODMAN VersaTru — 9009100ST» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
DiLumen Is Endolumenal Interventional Scissors
Модель / версия
DiLumen Is 140 cm
Организация-держатель записи
LUMENDI LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00865309000263
Дата версии записи
2019-01-14
Каталожный номер из записи
D-3101
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
articulating, locking, monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BE-ST ElectroCautery Pencil — 1560-02
«BE-ST ElectroCautery Pencil — 1560-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Lacey Manufacturing Company, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 дюйм»; для «BE-ST Bipolar Forceps Straight — 1590-07» — «11,6 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
BE-ST ElectroCautery Pencil
Модель / версия
1560-02
Организация-держатель записи
Lacey Manufacturing Company, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00853508002072
Дата версии записи
2026-02-18
Длина
12 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BE-ST Bipolar Forceps Straight — 1590-07
«BE-ST Bipolar Forceps Straight — 1590-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Lacey Manufacturing Company, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,6 дюйм»; для «BE-ST ElectroCautery Pencil — 1560-02» — «12 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
BE-ST Bipolar Forceps Straight
Модель / версия
1590-07
Организация-держатель записи
Lacey Manufacturing Company, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00853508002119
Дата версии записи
2026-02-18
Длина
11,6 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Boston Endo Surgical Technologies LLC — 1590-10
«Boston Endo Surgical Technologies LLC — 1590-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Lacey Manufacturing Company, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,6 дюйм»; для «BE-ST Bipolar Forceps — 1590-00» — «11,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Boston Endo Surgical Technologies LLC
Модель / версия
1590-10
Организация-держатель записи
Lacey Manufacturing Company, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00853508002546
Дата версии записи
2026-02-18
Длина
11,6 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BE-ST Bipolar Forceps — 1590-00
«BE-ST Bipolar Forceps — 1590-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Lacey Manufacturing Company, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,5 дюйм»; для «Boston Endo Surgical Technologies LLC — 1590-10» — «11,6 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
BE-ST Bipolar Forceps
Модель / версия
1590-00
Организация-держатель записи
Lacey Manufacturing Company, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00853508002034
Дата версии записи
2026-02-18
Длина
11,5 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BE-ST Bipolar Forceps — 1590-03
«BE-ST Bipolar Forceps — 1590-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Lacey Manufacturing Company, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,6 дюйм»; для «BE-ST Bipolar Forceps — 1590-02» — «11,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
BE-ST Bipolar Forceps
Модель / версия
1590-03
Организация-держатель записи
Lacey Manufacturing Company, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00853508002065
Дата версии записи
2026-02-18
Длина
11,6 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BE-ST Bipolar Forceps — 1590-02
«BE-ST Bipolar Forceps — 1590-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Lacey Manufacturing Company, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,5 дюйм»; для «BE-ST Bipolar Forceps — 1590-03» — «11,6 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
BE-ST Bipolar Forceps
Модель / версия
1590-02
Организация-держатель записи
Lacey Manufacturing Company, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00853508002058
Дата версии записи
2026-02-18
Длина
11,5 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, angled
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LiNA PowerBlade™ — 5005-E
«LiNA PowerBlade™ — 5005-E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LiNA Medical AG. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «LiNA PowerBlade™ — 5005-C» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
LiNA PowerBlade™
Модель / версия
5005-E
Организация-держатель записи
LiNA Medical AG
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
05708265015566
Дата версии записи
2026-04-13
Размерные обозначения в тексте источника
5,4 mm, 330 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LiNA PowerBlade™ — 5005-C
«LiNA PowerBlade™ — 5005-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LiNA Medical AG. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «LiNA PowerBlade™ — 5005-E» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
LiNA PowerBlade™
Модель / версия
5005-C
Организация-держатель записи
LiNA Medical AG
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
05708265018253
Дата версии записи
2026-04-13
Размерные обозначения в тексте источника
5,4 mm, 330 mm, 2 x 4 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LiNA PowerBlade™ — 5010-E
«LiNA PowerBlade™ — 5010-E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LiNA Medical AG. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «LiNA PowerBlade™ — 5005-E-C» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
LiNA PowerBlade™
Модель / версия
5010-E
Организация-держатель записи
LiNA Medical AG
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
05708265015801
Дата версии записи
2026-04-13
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 330 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LiNA PowerBlade™ — 5005-E-C
«LiNA PowerBlade™ — 5005-E-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LiNA Medical AG. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «LiNA PowerBlade™ — 5010-E» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
LiNA PowerBlade™
Модель / версия
5005-E-C
Организация-держатель записи
LiNA Medical AG
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
05708265015627
Дата версии записи
2026-04-13
Размерные обозначения в тексте источника
5,4 mm, 330 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LiNA PowerBlade™ — 5005-E-C-160
«LiNA PowerBlade™ — 5005-E-C-160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LiNA Medical AG. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «LiNA PowerBlade™ — 5010-E-160» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
LiNA PowerBlade™
Модель / версия
5005-E-C-160
Организация-держатель записи
LiNA Medical AG
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
05708265015658
Дата версии записи
2026-04-13
Размерные обозначения в тексте источника
5,4 mm, 185 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LiNA PowerBlade™ — 5010-E-160
«LiNA PowerBlade™ — 5010-E-160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LiNA Medical AG. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «LiNA PowerBlade™ — 5005-E-C-160» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
LiNA PowerBlade™
Модель / версия
5010-E-160
Организация-держатель записи
LiNA Medical AG
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
05708265015832
Дата версии записи
2026-04-13
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm, 185 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LiNA PowerBlade™ — 5010-160
«LiNA PowerBlade™ — 5010-160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LiNA Medical AG. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Megadyne — 0019S» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
LiNA PowerBlade™
Модель / версия
5010-160
Организация-держатель записи
LiNA Medical AG
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
05708265018284
Дата версии записи
2026-04-13
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 185 mm, 2 x 4 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Megadyne — 0019S
«Megadyne — 0019S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEGADYNE MEDICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «LiNA PowerBlade™ — 5010-160» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.