Модели — Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности · Precision Spine — 54-BP-1000 · 116
Генератор, активный инструмент, соединительный кабель и возвратный электрод выполняют разные функции. Рабочая цепь определяется режимом и конструкцией инструмента.
Precision Spine — 54-BP-1000
«Precision Spine — 54-BP-1000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Precision Spine. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 дюйм»; для «Life Instruments — 780-1010-3» — «10,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Precision Spine
Модель / версия
54-BP-1000
Организация-держатель записи
Precision Spine
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019109519
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
8 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
20.3cm, 1mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Life Instruments — 780-1010-3
«Life Instruments — 780-1010-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Instrument Corporation. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10,5 дюйм»; для «Precision Spine — 54-BP-1000» — «8 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Life Instruments
Модель / версия
780-1010-3
Организация-держатель записи
Life Instrument Corporation
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019109724
Дата версии записи
2020-08-05
Длина
10,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
26.6cm, 1mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Life Instruments — 780-1011-3
«Life Instruments — 780-1011-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Instrument Corporation. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10,5 дюйм»; для «Life Instruments — 2701-90008» — «12,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Life Instruments
Модель / версия
780-1011-3
Организация-держатель записи
Life Instrument Corporation
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019109731
Дата версии записи
2020-08-05
Длина
10,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
26.6cm, 1mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Life Instruments — 2701-90008
«Life Instruments — 2701-90008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Instrument Corporation. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12,5 дюйм»; для «Life Instruments — 780-1011-3» — «10,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Life Instruments
Модель / версия
2701-90008
Организация-держатель записи
Life Instrument Corporation
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019109755
Дата версии записи
2020-08-05
Длина
12,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
31.8cm, 1mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
American Biosurgical — CB-AB 5005
«American Biosurgical — CB-AB 5005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LifeSync Corporation. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «American Biosurgical — CB-AB 1000-B-NS» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
American Biosurgical
Модель / версия
CB-AB 5005
Организация-держатель записи
LifeSync Corporation
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00849593019811
Дата версии записи
2026-05-15
Каталожный номер из записи
AB 5005
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
American Biosurgical — CB-AB 1000-B-NS
«American Biosurgical — CB-AB 1000-B-NS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LifeSync Corporation. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «American Biosurgical — CB-AB 5005» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
American Biosurgical
Модель / версия
CB-AB 1000-B-NS
Организация-держатель записи
LifeSync Corporation
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00849593019538
Дата версии записи
2026-05-15
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
American Biosurgical — CB-AB 2000 B
«American Biosurgical — CB-AB 2000 B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LifeSync Corporation. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «American Biosurgical — CB-AB 5003-G-NS» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
American Biosurgical
Модель / версия
CB-AB 2000 B
Организация-держатель записи
LifeSync Corporation
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00849593019897
Дата версии записи
2026-05-15
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
American Biosurgical — CB-AB 5003-G-NS
«American Biosurgical — CB-AB 5003-G-NS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LifeSync Corporation. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «American Biosurgical — CB-AB 2000 B» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
American Biosurgical
Модель / версия
CB-AB 5003-G-NS
Организация-держатель записи
LifeSync Corporation
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00849593019590
Дата версии записи
2026-05-15
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
American Biosurgical — CB-AB 2001 B
«American Biosurgical — CB-AB 2001 B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LifeSync Corporation. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «American Biosurgical — CB-4106.033» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
American Biosurgical
Модель / версия
CB-AB 2001 B
Организация-держатель записи
LifeSync Corporation
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00849593019910
Дата версии записи
2026-05-15
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
American Biosurgical — CB-4106.033
«American Biosurgical — CB-4106.033» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LifeSync Corporation. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «American Biosurgical — CB-AB 2001 B» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
American Biosurgical
Модель / версия
CB-4106.033
Организация-держатель записи
LifeSync Corporation
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00849593019798
Дата версии записи
2026-05-15
Размерные обозначения в тексте источника
4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LifeSync — AB 2001 (NS)
«LifeSync — AB 2001 (NS)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LifeSync Corporation. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «LifeSync — AB 5003 (S)» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
LifeSync
Модель / версия
AB 2001 (NS)
Организация-держатель записи
LifeSync Corporation
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00849593025430
Дата версии записи
2026-05-15
Каталожный номер из записи
CB-AB 2001-0 (NS)
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, angled
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LifeSync — AB 5003 (S)
«LifeSync — AB 5003 (S)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LifeSync Corporation. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «LifeSync — AB 2001 (NS)» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
LifeSync
Модель / версия
AB 5003 (S)
Организация-держатель записи
LifeSync Corporation
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00849593025058
Дата версии записи
2026-05-15
Каталожный номер из записи
CB-AB 5003-0 (S)
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LifeSync — AB 2000 (NS)
«LifeSync — AB 2000 (NS)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LifeSync Corporation. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «LifeSync — AB 5005 (NS)» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
LifeSync
Модель / версия
AB 2000 (NS)
Организация-держатель записи
LifeSync Corporation
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00849593025447
Дата версии записи
2026-05-15
Каталожный номер из записи
CB-AB 2000-0 (NS)
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LifeSync — AB 5005 (NS)
«LifeSync — AB 5005 (NS)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LifeSync Corporation. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «LifeSync — AB 2000 (NS)» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
LifeSync
Модель / версия
AB 5005 (NS)
Организация-держатель записи
LifeSync Corporation
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00849593025461
Дата версии записи
2026-05-15
Каталожный номер из записи
CB-AB 5005-0 (NS)
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar, straight
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LiNA PowerBlade™ — 5005-C-160
«LiNA PowerBlade™ — 5005-C-160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Lina Medical ApS. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «LiNA PowerBlade™ — 5005» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
LiNA PowerBlade™
Модель / версия
5005-C-160
Организация-держатель записи
Lina Medical ApS
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
05708265001033
Дата версии записи
2019-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 4mm, 160mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LiNA PowerBlade™ — 5005
«LiNA PowerBlade™ — 5005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Lina Medical ApS. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «LiNA PowerBlade™ — 5005-C-160» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
LiNA PowerBlade™
Модель / версия
5005
Организация-держатель записи
Lina Medical ApS
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
05708265000210
Дата версии записи
2019-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 4mm, 330mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VESALIUS tungsten needle mobile 45° angled — D=0,17mm lf=5mm L=25mm
«VESALIUS tungsten needle mobile 45° angled — D=0,17mm lf=5mm L=25mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEA ELECTRONIC ENGEENERING SRL. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «mobile»; для «AC Adapter — POC5030» — «portable».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
VESALIUS tungsten needle mobile 45° angled
Модель / версия
D=0,17mm lf=5mm L=25mm
Организация-держатель записи
TELEA ELECTRONIC ENGEENERING SRL
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
08034055291818
Дата версии записи
2018-03-29
Каталожный номер из записи
2602028
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 0,17mm, 5mm, 25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
mobile
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AC Adapter — POC5030
«AC Adapter — POC5030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Longfian Scitech Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «portable»; для «VESALIUS tungsten needle mobile 45° angled — D=0,17mm lf=5mm L=25mm» — «mobile».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AC Adapter
Модель / версия
POC5030
Организация-держатель записи
Longfian Scitech Co., Ltd.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
06934726614460
Дата версии записи
2026-05-04
Конструктивные обозначения в тексте источника
portable
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STINGRAY SURGICAL PRODUCTS — S03-333NS
«STINGRAY SURGICAL PRODUCTS — S03-333NS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STINGRAY SURGICAL PRODUCTS L.L.C.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Vasoview Hemopro 3 Endoscopic Vessel Harvesting System — VH-6000» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
STINGRAY SURGICAL PRODUCTS
Модель / версия
S03-333NS
Организация-держатель записи
STINGRAY SURGICAL PRODUCTS L.L.C.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
B112S03333NS0
Дата версии записи
2024-08-07
Размерные обозначения в тексте источника
21.0cm, 1.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vasoview Hemopro 3 Endoscopic Vessel Harvesting System — VH-6000
«Vasoview Hemopro 3 Endoscopic Vessel Harvesting System — VH-6000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MAQUET CARDIOVASCULAR LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «STINGRAY SURGICAL PRODUCTS — S03-333NS» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Vasoview Hemopro 3 Endoscopic Vessel Harvesting System
Модель / версия
VH-6000
Организация-держатель записи
MAQUET CARDIOVASCULAR LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00607567701274
Дата версии записи
2025-06-20
Размерные обозначения в тексте источника
7 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vasoview Hemopro 3 Endoscopic Vessel Harvesting System with Vasoshield — VH-6001
«Vasoview Hemopro 3 Endoscopic Vessel Harvesting System with Vasoshield — VH-6001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MAQUET CARDIOVASCULAR LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «STINGRAY SURGICAL PRODUCTS — S03-334NS» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Vasoview Hemopro 3 Endoscopic Vessel Harvesting System with Vasoshield
Модель / версия
VH-6001
Организация-держатель записи
MAQUET CARDIOVASCULAR LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00607567701335
Дата версии записи
2025-06-20
Размерные обозначения в тексте источника
7 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STINGRAY SURGICAL PRODUCTS — S03-334NS
«STINGRAY SURGICAL PRODUCTS — S03-334NS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STINGRAY SURGICAL PRODUCTS L.L.C.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Vasoview Hemopro 3 Endoscopic Vessel Harvesting System with Vasoshield — VH-6001» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
STINGRAY SURGICAL PRODUCTS
Модель / версия
S03-334NS
Организация-держатель записи
STINGRAY SURGICAL PRODUCTS L.L.C.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
B112S03334NS0
Дата версии записи
2024-08-07
Размерные обозначения в тексте источника
21.0cm, 1.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Marina Medical — 034-025
«Marina Medical — 034-025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «Titan — 163118227040101» — «6,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,75 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Marina Medical
Модель / версия
034-025
Организация-держатель записи
MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00840306830648
Дата версии записи
2025-02-13
Длина
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan — 163118227040101
«Titan — 163118227040101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6,25 мм»; для «Marina Medical — 034-025» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,75 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
163118227040101
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914021065
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
6,25 мм
Размерные обозначения в тексте источника
158.75mm, 0.7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Marina Medical — 180-117NS
«Marina Medical — 180-117NS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «17,75 см»; для «Marina Medical — 180-010NS» — «12,1 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5,65 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Marina Medical
Модель / версия
180-117NS
Организация-держатель записи
MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00840306821547
Дата версии записи
2025-01-17
Длина
17,75 см
Размерные обозначения в тексте источника
1mm, 17.75cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Marina Medical — 180-010NS
«Marina Medical — 180-010NS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12,1 см»; для «Marina Medical — 180-117NS» — «17,75 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5,65 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Marina Medical
Модель / версия
180-010NS
Организация-держатель записи
MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00840306811890
Дата версии записи
2025-01-16
Длина
12,1 см
Размерные обозначения в тексте источника
1.0mm, 12.1 cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Marina Medical — 180-121D
«Marina Medical — 180-121D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30,5 см»; для «Marina Medical — 180-014D» — «11,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 19 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Marina Medical
Модель / версия
180-121D
Организация-держатель записи
MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00840306821561
Дата версии записи
2025-02-20
Длина
30,5 см
Размерные обозначения в тексте источника
1.5mm, 30.5cm, 19cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Marina Medical — 180-014D
«Marina Medical — 180-014D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,5 см»; для «Marina Medical — 180-121D» — «30,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 19 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.