Модели — Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности · TIPCONTROL — 4993692 · 142
Генератор, активный инструмент, соединительный кабель и возвратный электрод выполняют разные функции. Рабочая цепь определяется режимом и конструкцией инструмента.
TIPCONTROL — 4993692
«TIPCONTROL — 4993692» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Richard Wolf GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «350 мм»; для «TIPCONTROL — 49936911» — «280 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 70 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
TIPCONTROL
Модель / версия
4993692
Организация-держатель записи
Richard Wolf GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04055207054215
Дата версии записи
2024-11-21
Длина
350 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5MM, 350MM, 4MHz
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TIPCONTROL — 49936911
«TIPCONTROL — 49936911» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Richard Wolf GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «280 мм»; для «TIPCONTROL — 4993692» — «350 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 70 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
TIPCONTROL
Модель / версия
49936911
Организация-держатель записи
Richard Wolf GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04055207054192
Дата версии записи
2024-11-21
Длина
280 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5MM, 280MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCANLAN® Monopolar Probe — 1001-3200
«SCANLAN® Monopolar Probe — 1001-3200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SCANLAN INTERNATIONAL INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «SCANLAN® Advantage™ Badie™ Suction Bipolar Forceps — 4004-400» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
«SCANLAN® Advantage™ Badie™ Suction Bipolar Forceps — 4004-400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SCANLAN INTERNATIONAL INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «SCANLAN® Monopolar Probe — 1001-3200» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
«V. Mueller — F-5016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Sense Medical — 10600» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
F-5016
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10885403041051
Дата версии записи
2024-08-19
Каталожный номер из записи
F5016
Размерные обозначения в тексте источника
0.7MM, 2 inches, 267MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sense Medical — 10600
«Sense Medical — 10600» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SENSE MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «V. Mueller — F-5016» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Sense Medical
Модель / версия
10600
Организация-держатель записи
SENSE MEDICAL LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019110065
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
12 фут
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sense Medical — 14500
«Sense Medical — 14500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SENSE MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «18 G»; для «Sense Medical — 14506» — «23 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Sense Medical
Модель / версия
14500
Организация-держатель записи
SENSE MEDICAL LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019110089
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
18 Gauge
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sense Medical — 14506
«Sense Medical — 14506» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SENSE MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «23 G»; для «Sense Medical — 14500» — «18 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Sense Medical
Модель / версия
14506
Организация-держатель записи
SENSE MEDICAL LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019110096
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
23 Gauge
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Signature — 5881024
«Signature — 5881024» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SILEX MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Signature — 5851064» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Signature
Модель / версия
5881024
Организация-держатель записи
SILEX MEDICAL, LLC
Код вида FDA
GEI,GCJ
Первичный DI
B3315881024
Дата версии записи
2019-08-21
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, fenestrated, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Signature — 5851064
«Signature — 5851064» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SILEX MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Signature — 5881024» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Signature
Модель / версия
5851064
Организация-держатель записи
SILEX MEDICAL, LLC
Код вида FDA
GEI,GCJ
Первичный DI
B3315851064
Дата версии записи
2019-08-21
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Signature — 5861000-45
«Signature — 5861000-45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SILEX MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Silex — EZL-1003-45» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Signature
Модель / версия
5861000-45
Организация-держатель записи
SILEX MEDICAL, LLC
Код вида FDA
GEI,GCJ
Первичный DI
B331586100045
Дата версии записи
2019-08-21
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Silex — EZL-1003-45
«Silex — EZL-1003-45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SILEX MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Signature — 5861000-45» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Silex
Модель / версия
EZL-1003-45
Организация-держатель записи
SILEX MEDICAL, LLC
Код вида FDA
GEI,GCJ
Первичный DI
B331EZL100345
Дата версии записи
2019-08-21
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sutter — 700909S
«Sutter — 700909S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sutter Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «Silex — EZL-1012-45» — «90 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 45 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Sutter
Модель / версия
700909S
Организация-держатель записи
Sutter Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
ESUM700909S0
Дата версии записи
2022-07-25
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 0.7mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Silex — EZL-1012-45
«Silex — EZL-1012-45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SILEX MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «90 °»; для «Sutter — 700909S» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 45 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Silex
Модель / версия
EZL-1012-45
Организация-держатель записи
SILEX MEDICAL, LLC
Код вида FDA
GEI,GCJ
Первичный DI
B331EZL101245
Дата версии записи
2019-08-21
Размерные обозначения в тексте источника
90°
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Silex — EZL-1024-45
«Silex — EZL-1024-45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SILEX MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Silex — ONX-2006» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Silex
Модель / версия
EZL-1024-45
Организация-держатель записи
SILEX MEDICAL, LLC
Код вида FDA
GEI,GCJ
Первичный DI
B331EZL102445
Дата версии записи
2019-08-21
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, fenestrated, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Silex — ONX-2006
«Silex — ONX-2006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SILEX MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Silex — EZL-1024-45» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Silex
Модель / версия
ONX-2006
Организация-держатель записи
SILEX MEDICAL, LLC
Код вида FDA
GEI,GCJ
Первичный DI
B331ONX2006
Дата версии записи
2019-08-21
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sklar® — 91-6113
«Sklar® — 91-6113» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SKLAR CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «V. Mueller — F-5008» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Sklar®
Модель / версия
91-6113
Организация-держатель записи
SKLAR CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10649111005558
Дата версии записи
2018-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone, bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — F-5008
«V. Mueller — F-5008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Sklar® — 91-6113» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
F-5008
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10885403041013
Дата версии записи
2024-08-19
Каталожный номер из записи
F5008
Размерные обозначения в тексте источника
0.7MM, 2 inches, 241MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SOLOS — GS6005
«SOLOS — GS6005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLOS ENDOSCOPY, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 фут»; для «Surgeon's Preference — T-400» — «12 фут».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SOLOS
Модель / версия
GS6005
Организация-держатель записи
SOLOS ENDOSCOPY, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019112083
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
10 фут
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgeon's Preference — T-400
«Surgeon's Preference — T-400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgeons Preference, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 фут»; для «SOLOS — GS6005» — «10 фут».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Surgeon's Preference
Модель / версия
T-400
Организация-держатель записи
Surgeons Preference, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019110034
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
12 фут
Размерные обозначения в тексте источника
366cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bipolar Forceps — SBF-004D-10
«Bipolar Forceps — SBF-004D-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONIQUENCE, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Bipolar Forceps — SBF-002D-05» — «угловое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Bipolar Forceps
Модель / версия
SBF-004D-10
Организация-держатель записи
SONIQUENCE, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00810026181160
Дата версии записи
2021-09-27
Размерные обозначения в тексте источника
1.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bipolar Forceps — SBF-002D-05
«Bipolar Forceps — SBF-002D-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONIQUENCE, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Bipolar Forceps — SBF-004D-10» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Bipolar Forceps
Модель / версия
SBF-002D-05
Организация-держатель записи
SONIQUENCE, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00810026181351
Дата версии записи
2021-09-27
Размерные обозначения в тексте источника
0.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, angled
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Microincision Tip — STEE328
«Microincision Tip — STEE328» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONIQUENCE, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Microincision Tip — STEE301» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Microincision Tip
Модель / версия
STEE328
Организация-держатель записи
SONIQUENCE, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00810026180583
Дата версии записи
2021-04-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.5cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Microincision Tip — STEE301
«Microincision Tip — STEE301» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONIQUENCE, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Microincision Tip — STEE328» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Microincision Tip
Модель / версия
STEE301
Организация-держатель записи
SONIQUENCE, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00810026180316
Дата версии записи
2021-04-02
Размерные обозначения в тексте источника
3cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ATRAUMATIC GRASPING FORCEPS INSERT — 2901-244S
«ATRAUMATIC GRASPING FORCEPS INSERT — 2901-244S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «330 мм»; для «Claw Grasping and Extraction Forceps — 2901-261L» — «450 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 120 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ATRAUMATIC GRASPING FORCEPS INSERT
Модель / версия
2901-244S
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00192896007628
Дата версии записи
2019-05-08
Длина
330 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Claw Grasping and Extraction Forceps — 2901-261L
«Claw Grasping and Extraction Forceps — 2901-261L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «450 мм»; для «ATRAUMATIC GRASPING FORCEPS INSERT — 2901-244S» — «330 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 120 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Claw Grasping and Extraction Forceps
Модель / версия
2901-261L
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00192896111882
Дата версии записи
2025-10-30
Длина
450 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DORSEY GRASPING FORCEPS — 2901-218S
«DORSEY GRASPING FORCEPS — 2901-218S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «330 мм»; для «Aggressiv Claw Grasping Forceps — 2901-243L» — «450 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 120 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
DORSEY GRASPING FORCEPS
Модель / версия
2901-218S
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00192896094611
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
330 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Aggressiv Claw Grasping Forceps — 2901-243L
«Aggressiv Claw Grasping Forceps — 2901-243L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «450 мм»; для «DORSEY GRASPING FORCEPS — 2901-218S» — «330 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 120 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.