Модели — Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности · Symmetry Rhoton® Ultra — 08-0315 · 18
Генератор, активный инструмент, соединительный кабель и возвратный электрод выполняют разные функции. Рабочая цепь определяется режимом и конструкцией инструмента.
Symmetry Rhoton® Ultra — 08-0315
«Symmetry Rhoton® Ultra — 08-0315» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «1 мм»; для «Symmetry — 90-1035IL» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Symmetry Rhoton® Ultra
Модель / версия
08-0315
Организация-держатель записи
ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00887482140741
Дата версии записи
2025-10-29
Ширина
1 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Symmetry — 90-1035IL
«Symmetry — 90-1035IL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Symmetry Rhoton® Ultra — 08-0315» — «1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Symmetry
Модель / версия
90-1035IL
Организация-держатель записи
ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00887482196779
Дата версии записи
2025-10-29
Ширина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Symmetry — 90-1030I
«Symmetry — 90-1030I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «320 мм»; для «Symmetry Hunter — 97-3010RC» — «240 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Symmetry
Модель / версия
90-1030I
Организация-держатель записи
ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00887482196601
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
320 мм
Ширина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm, 320 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Symmetry Hunter — 97-3010RC
«Symmetry Hunter — 97-3010RC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «240 мм»; для «Symmetry — 90-1030I» — «320 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Symmetry Hunter
Модель / версия
97-3010RC
Организация-держатель записи
ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00887482150412
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
240 мм
Ширина
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 mm, 240 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Valleylab — E1510
«Valleylab — E1510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «90 °»; для «Valleylab — E1511» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 45 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Valleylab
Модель / версия
E1510
Организация-держатель записи
ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10887482196660
Дата версии записи
2026-05-08
Размерные обозначения в тексте источника
90°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Valleylab — E1511
«Valleylab — E1511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «Valleylab — E1510» — «90 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 45 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Valleylab
Модель / версия
E1511
Организация-держатель записи
ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10887482196677
Дата версии записи
2026-05-08
Размерные обозначения в тексте источника
45°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Raina Medical Devices — ADL-C6510
«Raina Medical Devices — ADL-C6510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLAS DISTRIBUTION AND LOGISTICS, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Raina Medical Devices — ADL-J425S» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Raina Medical Devices
Модель / версия
ADL-C6510
Организация-держатель записи
ATLAS DISTRIBUTION AND LOGISTICS, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00850063380195
Дата версии записи
2025-08-19
Размерные обозначения в тексте источника
16.5 cm, 1.0 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Raina Medical Devices — ADL-J425S
«Raina Medical Devices — ADL-J425S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLAS DISTRIBUTION AND LOGISTICS, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Raina Medical Devices — ADL-C6510» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Raina Medical Devices
Модель / версия
ADL-J425S
Организация-держатель записи
ATLAS DISTRIBUTION AND LOGISTICS, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00850063380003
Дата версии записи
2025-08-19
Размерные обозначения в тексте источника
11 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THERMOGARD PLUS ABC — 7-383
«THERMOGARD PLUS ABC — 7-383» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «HotDog Underbody Warming Mattress + Return Electrode, 127 cm (50"") — U502» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
«HotDog Underbody Warming Mattress + Return Electrode, 127 cm (50"") — U502» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AUGUSTINE TEMPERATURE MANAGEMENT LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «THERMOGARD PLUS ABC — 7-383» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
"HotDog Underbody Warming Mattress + Return Electrode, 127 cm (50"")"
«HotDog Underbody Warming Mattress + Return Electrode, 82 cm (32"") — U501» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AUGUSTINE TEMPERATURE MANAGEMENT LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Sterile Aquasonic 100 Ultrasound Transmission Gel — MS303» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
"HotDog Underbody Warming Mattress + Return Electrode, 82 cm (32"")"
Модель / версия
U501
Организация-держатель записи
AUGUSTINE TEMPERATURE MANAGEMENT LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00855913001817
Дата версии записи
2026-04-21
Размерные обозначения в тексте источника
82 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sterile Aquasonic 100 Ultrasound Transmission Gel — MS303
«Sterile Aquasonic 100 Ultrasound Transmission Gel — MS303» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aerin Medical Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «HotDog Underbody Warming Mattress + Return Electrode, 82 cm (32"") — U501» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Sterile Aquasonic 100 Ultrasound Transmission Gel
Модель / версия
MS303
Организация-держатель записи
Aerin Medical Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
28886479300157
Дата версии записи
2023-04-21
Каталожный номер из записи
CAT447-Q06
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THERMOGARD — 51-7710
«THERMOGARD — 51-7710» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «HotDog Underbody Warming Mattress + Return Electrode, 89 cm (35"") — U530» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
«HotDog Underbody Warming Mattress + Return Electrode, 89 cm (35"") — U530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AUGUSTINE TEMPERATURE MANAGEMENT LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «THERMOGARD — 51-7710» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
"HotDog Underbody Warming Mattress + Return Electrode, 89 cm (35"")"
Модель / версия
U530
Организация-держатель записи
AUGUSTINE TEMPERATURE MANAGEMENT LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00855913001848
Дата версии записи
2026-04-21
Размерные обозначения в тексте источника
89 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPINERY Needle — SP-BI0704
«SPINERY Needle — SP-BI0704» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AXON SRL. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Технология измерительного канала». Для этого исполнения указано «thermocouple»; для «THUNDERBEAT II Shears with Ultrasonic Mode, 5mm, 45cm — TB2-0545FC» — «ultrasonic».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
SPINERY Needle
Модель / версия
SP-BI0704
Организация-держатель записи
AXON SRL
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00860011603603
Дата версии записи
2024-06-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
thermocouple
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBEAT II Shears with Ultrasonic Mode, 5mm, 45cm — TB2-0545FC
«THUNDERBEAT II Shears with Ultrasonic Mode, 5mm, 45cm — TB2-0545FC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORP.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Технология измерительного канала». Для этого исполнения указано «ultrasonic»; для «SPINERY Needle — SP-BI0704» — «thermocouple».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
THUNDERBEAT II Shears with Ultrasonic Mode, 5mm, 45cm
Модель / версия
TB2-0545FC
Организация-держатель записи
OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORP.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04953170440021
Дата версии записи
2025-12-12
Каталожный номер из записи
R5001011
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 45cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
ultrasonic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MSI Precision Specialty Instruments — 108-06-03A
«MSI Precision Specialty Instruments — 108-06-03A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «AccuMedx — AMMGP-33» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
108-06-03A
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00194613052607
Дата версии записи
2025-08-11
Размерные обозначения в тексте источника
1mm, 10mm, 121mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccuMedx — AMMGP-33
«AccuMedx — AMMGP-33» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Accumedx, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 108-06-03A» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AccuMedx
Модель / версия
AMMGP-33
Организация-держатель записи
Accumedx, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00850059707609
Дата версии записи
2024-01-31
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 330mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccuMedx — AMMSC-33
«AccuMedx — AMMSC-33» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Accumedx, LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «POLLOGEN LEGEND» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AccuMedx
Модель / версия
AMMSC-33
Организация-держатель записи
Accumedx, LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00850059707548
Дата версии записи
2024-08-07
Размерные обозначения в тексте источника
17mm, 5mm, 330mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar, curved
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
POLLOGEN LEGEND
«POLLOGEN LEGEND» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — POLLOGEN LTD. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «AccuMedx — AMMSC-33» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
POLLOGEN LEGEND
Модель / версия
POLLOGEN LEGEND+
Организация-держатель записи
POLLOGEN LTD
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
07290016586008
Дата версии записи
2026-03-31
Каталожный номер из записи
30009000U
Размерные обозначения в тексте источника
1 MHz
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELMED — 52500-81
«ELMED — 52500-81» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELMED INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «luer lock»; для «Adler Instrument Company — 72-5117» — «diss». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ELMED
Модель / версия
52500-81
Организация-держатель записи
ELMED INCORPORATED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00842180134768
Дата версии записи
2025-01-29
Размерные обозначения в тексте источника
5 MM, 33 CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
luer lock
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Adler Instrument Company — 72-5117
«Adler Instrument Company — 72-5117» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Adler, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «diss»; для «ELMED — 52500-81» — «luer lock». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Adler Instrument Company
Модель / версия
72-5117
Организация-держатель записи
Adler, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00810123200108
Дата версии записи
2023-03-17
Размерные обозначения в тексте источника
5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
diss
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Adler Instrument Company — AD9009226
«Adler Instrument Company — AD9009226» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Adler, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «STINGRAY SURGICAL PRODUCTS — S03-368NS» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Adler Instrument Company
Модель / версия
AD9009226
Организация-держатель записи
Adler, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00810123205202
Дата версии записи
2023-03-28
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STINGRAY SURGICAL PRODUCTS — S03-368NS
«STINGRAY SURGICAL PRODUCTS — S03-368NS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STINGRAY SURGICAL PRODUCTS L.L.C.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Adler Instrument Company — AD9009226» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
STINGRAY SURGICAL PRODUCTS
Модель / версия
S03-368NS
Организация-держатель записи
STINGRAY SURGICAL PRODUCTS L.L.C.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
B112S03368NS0
Дата версии записи
2024-08-07
Размерные обозначения в тексте источника
15.2cm, 0.25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Adler Instrument Company — 70-0251
«Adler Instrument Company — 70-0251» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Adler, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «STINGRAY SURGICAL PRODUCTS — S03-370NS» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Adler Instrument Company
Модель / версия
70-0251
Организация-держатель записи
Adler, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00810123206100
Дата версии записи
2023-08-11
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STINGRAY SURGICAL PRODUCTS — S03-370NS
«STINGRAY SURGICAL PRODUCTS — S03-370NS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STINGRAY SURGICAL PRODUCTS L.L.C.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Adler Instrument Company — 70-0251» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
STINGRAY SURGICAL PRODUCTS
Модель / версия
S03-370NS
Организация-держатель записи
STINGRAY SURGICAL PRODUCTS L.L.C.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
B112S03370NS0
Дата версии записи
2024-08-07
Размерные обозначения в тексте источника
15.2cm, 0.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Adler Instrument Company — AD285-189
«Adler Instrument Company — AD285-189» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Adler, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «Adler Instrument Company — AD625-124L» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Adler Instrument Company
Модель / версия
AD285-189
Организация-держатель записи
Adler, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00810123206438
Дата версии записи
2023-11-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Adler Instrument Company — AD625-124L
«Adler Instrument Company — AD625-124L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Adler, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «Adler Instrument Company — AD285-189» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.