Модели — Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности · STINGRAY SURGICAL PRODUCTS — S03-371NS · 19
Генератор, активный инструмент, соединительный кабель и возвратный электрод выполняют разные функции. Рабочая цепь определяется режимом и конструкцией инструмента.
STINGRAY SURGICAL PRODUCTS — S03-371NS
«STINGRAY SURGICAL PRODUCTS — S03-371NS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STINGRAY SURGICAL PRODUCTS L.L.C.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Adler Instrument Company — 42-0260» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
STINGRAY SURGICAL PRODUCTS
Модель / версия
S03-371NS
Организация-держатель записи
STINGRAY SURGICAL PRODUCTS L.L.C.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
B112S03371NS0
Дата версии записи
2024-08-07
Размерные обозначения в тексте источника
15.2cm, 0.7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Adler Instrument Company — 42-0260
«Adler Instrument Company — 42-0260» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Adler, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «STINGRAY SURGICAL PRODUCTS — S03-371NS» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Adler Instrument Company
Модель / версия
42-0260
Организация-держатель записи
Adler, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00810123207169
Дата версии записи
2024-05-17
Размерные обозначения в тексте источника
185mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Adler Instrument Company — 70-0115
«Adler Instrument Company — 70-0115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Adler, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «Forcep — 7042-20IT» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Adler Instrument Company
Модель / версия
70-0115
Организация-держатель записи
Adler, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00810123209248
Дата версии записи
2025-05-08
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 350mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forcep — 7042-20IT
«Forcep — 7042-20IT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «Adler Instrument Company — 70-0115» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Forcep
Модель / версия
7042-20IT
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10840199505378
Дата версии записи
2022-07-11
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 0.5mm, 22.4cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advamced Med-Surg Concepts — 191-240
«Advamced Med-Surg Concepts — 191-240» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Advanced Med-Surg Concepts, Inc. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,5 дюйм»; для «Hensler Surgical Disposable Non-Stick Bipolar — HSP-003» — «8 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
«Hensler Surgical Disposable Non-Stick Bipolar — HSP-003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hensler Surgical. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 дюйм»; для «Advamced Med-Surg Concepts — 191-240» — «5,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Hensler Surgical Disposable Non-Stick Bipolar
Модель / версия
HSP-003
Организация-держатель записи
Hensler Surgical
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00853755004225
Дата версии записи
2025-04-11
Длина
8 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
0.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advanced Med-Surg Concepts — 301-203
«Advanced Med-Surg Concepts — 301-203» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Advanced Med-Surg Concepts, Inc. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 фут»; для «Advanced Med-Surg Concepts — 104-000» — «12 фут».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Advanced Med-Surg Concepts
Модель / версия
301-203
Организация-держатель записи
Advanced Med-Surg Concepts, Inc
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019110195
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
10 фут
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advanced Med-Surg Concepts — 104-000
«Advanced Med-Surg Concepts — 104-000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Advanced Med-Surg Concepts, Inc. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 фут»; для «Advanced Med-Surg Concepts — 301-203» — «10 фут».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Advanced Med-Surg Concepts
Модель / версия
104-000
Организация-держатель записи
Advanced Med-Surg Concepts, Inc
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019110102
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
12 фут
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advanced Med-Surg Concepts — 191-230
«Advanced Med-Surg Concepts — 191-230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Advanced Med-Surg Concepts, Inc. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,5 дюйм»; для «Advanced Med-Surg Concepts — 191-003C» — «7,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Advanced Med-Surg Concepts
Модель / версия
191-230
Организация-держатель записи
Advanced Med-Surg Concepts, Inc
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019110157
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
8,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
21.6cm, 0.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advanced Med-Surg Concepts — 191-003C
«Advanced Med-Surg Concepts — 191-003C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Advanced Med-Surg Concepts, Inc. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7,75 дюйм»; для «Advanced Med-Surg Concepts — 191-230» — «8,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Advanced Med-Surg Concepts
Модель / версия
191-003C
Организация-держатель записи
Advanced Med-Surg Concepts, Inc
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019110140
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
7,75 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
19.7cm, 1.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advanced Med-Surg Concepts — 193-010C
«Advanced Med-Surg Concepts — 193-010C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Advanced Med-Surg Concepts, Inc. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 дюйм»; для «Advanced Med-Surg Concepts — 193-002» — «4 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Advanced Med-Surg Concepts
Модель / версия
193-010C
Организация-держатель записи
Advanced Med-Surg Concepts, Inc
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019110188
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
12.7cm, 1mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advanced Med-Surg Concepts — 193-002
«Advanced Med-Surg Concepts — 193-002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Advanced Med-Surg Concepts, Inc. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 дюйм»; для «Advanced Med-Surg Concepts — 193-010C» — «5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Advanced Med-Surg Concepts
Модель / версия
193-002
Организация-держатель записи
Advanced Med-Surg Concepts, Inc
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019110171
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
4 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
10.2cm, 0.4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — GK838R
«AESCULAP — GK838R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «ADTEC MONOPOLAR — PO960R» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
GK838R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04038653173914
Дата версии записи
2020-01-16
Размерные обозначения в тексте источника
165 mm, 50 mm, 0,70 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ADTEC MONOPOLAR — PO960R
«ADTEC MONOPOLAR — PO960R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «AESCULAP — GK838R» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ADTEC MONOPOLAR
Модель / версия
PO960R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046964668722
Дата версии записи
2020-06-19
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ADTEC MONOPOLAR — PM654R
«ADTEC MONOPOLAR — PM654R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «AESCULAP — GK840R» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
ADTEC MONOPOLAR
Модель / версия
PM654R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GEI,LXH
Первичный DI
04038653183135
Дата версии записи
2022-08-11
Размерные обозначения в тексте источника
310.000 MM, 385.000 MM, 5.000 MM, 310 mm, 5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — GK840R
«AESCULAP — GK840R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «ADTEC MONOPOLAR — PM654R» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
GK840R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04038653173921
Дата версии записи
2020-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
180 mm, 70 mm, 0,40 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — PO322R
«AESCULAP — PO322R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «AESCULAP — BN320R» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
PO322R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046963518899
Дата версии записи
2020-07-30
Размерные обозначения в тексте источника
3.500 MM, 200.000 MM, 200 mm, 3,50 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — BN320R
«AESCULAP — BN320R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «AESCULAP — PO322R» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
BN320R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04038653140619
Дата версии записи
2020-10-09
Размерные обозначения в тексте источника
400 mm, 5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — PM445R
«AESCULAP — PM445R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «AESCULAP — GK372R» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
PM445R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GEI,HGI
Первичный DI
04038653347490
Дата версии записи
2021-05-07
Размерные обозначения в тексте источника
5.000 MM, 420.000 MM, 420 mm, 5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, curved, fenestrated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — GK372R
«AESCULAP — GK372R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «AESCULAP — PM445R» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
GK372R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04038653172467
Дата версии записи
2020-01-15
Размерные обозначения в тексте источника
5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — GK383R
«AESCULAP — GK383R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «керамика»; для «Surgical Direct — SD88081» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
GK383R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04038653172498
Дата версии записи
2020-01-15
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD88081
«Surgical Direct — SD88081» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «AESCULAP — GK383R» — «керамика». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD88081
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
B382SD880810
Дата версии записи
2024-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 32cm, 13mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel, non locking
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — GK385R
«AESCULAP — GK385R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «AESCULAP — PM408R» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
GK385R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04038653172511
Дата версии записи
2020-01-15
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — PM408R
«AESCULAP — PM408R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «AESCULAP — GK385R» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
PM408R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GEI,HGI
Первичный DI
04038653322855
Дата версии записи
2021-04-12
Размерные обозначения в тексте источника
5.000 MM, 310.000 MM, 310 mm, 5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, curved, fenestrated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — GK604R
«AESCULAP — GK604R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «AESCULAP — PO891SU» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
GK604R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04038653172924
Дата версии записи
2021-10-04
Размерные обозначения в тексте источника
160 mm, 0,90 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — PO891SU
«AESCULAP — PO891SU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «AESCULAP — GK604R» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
PO891SU
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04046963343422
Дата версии записи
2024-08-07
Размерные обозначения в тексте источника
310.000 MM, 5.000 MM, 310 mm, 5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — GK605R
«AESCULAP — GK605R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ENTire IRE System — Nasal Handpiece» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
GK605R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04038653172931
Дата версии записи
2021-10-04
Размерные обозначения в тексте источника
185 mm, 0,90 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENTire IRE System — Nasal Handpiece
«ENTire IRE System — Nasal Handpiece» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ENTIRE MEDICAL LTD. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «AESCULAP — GK605R» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.