Модели — Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности · Sutter — 7844115SL · 187
Генератор, активный инструмент, соединительный кабель и возвратный электрод выполняют разные функции. Рабочая цепь определяется режимом и конструкцией инструмента.
Sutter — 7844115SL
«Sutter — 7844115SL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sutter Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 6 мм»; для «Sutter — 780599SLS» — «0,2 × 6,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Sutter
Модель / версия
7844115SL
Организация-держатель записи
Sutter Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
ESUM7844115SL0
Дата версии записи
2022-07-25
Размерные обозначения в тексте источника
21 cm, 1,5 x 6 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sutter — 780599SLS
«Sutter — 780599SLS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sutter Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,2 × 6,0 мм»; для «Sutter — 7844115SL» — «1,5 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Sutter
Модель / версия
780599SLS
Организация-держатель записи
Sutter Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
ESUM780599SLS0
Дата версии записи
2022-07-25
Размерные обозначения в тексте источника
24cm, 0.2 x 6.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sutter — 782189SLS
«Sutter — 782189SLS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sutter Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,4 × 6,0 мм»; для «Sutter — 783153SGS» — «1,5 × 3,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Sutter
Модель / версия
782189SLS
Организация-держатель записи
Sutter Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
ESUM782189SLS0
Дата версии записи
2022-07-25
Размерные обозначения в тексте источника
19cm, 0.4 x 6.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sutter — 783153SGS
«Sutter — 783153SGS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sutter Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 3,0 мм»; для «Sutter — 782189SLS» — «0,4 × 6,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Sutter
Модель / версия
783153SGS
Организация-держатель записи
Sutter Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
ESUM783153SGS0
Дата версии записи
2024-01-24
Размерные обозначения в тексте источника
22cm, 1.5 x 3.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sutter — 782285SGS
«Sutter — 782285SGS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sutter Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Sutter — 782454SGS» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Sutter
Модель / версия
782285SGS
Организация-держатель записи
Sutter Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
ESUM782285SGS0
Дата версии записи
2022-07-25
Размерные обозначения в тексте источника
19cm, 1.2 x 8.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sutter — 782454SGS
«Sutter — 782454SGS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sutter Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Sutter — 782285SGS» — «угловое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Sutter
Модель / версия
782454SGS
Организация-держатель записи
Sutter Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
ESUM782454SGS0
Дата версии записи
2022-07-25
Размерные обозначения в тексте источника
15.5cm, 0.2 x 8.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sutter — 783275SGS
«Sutter — 783275SGS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sutter Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,0 × 3,0 мм»; для «Sutter — 782489SGS» — «0,2 × 8,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Sutter
Модель / версия
783275SGS
Организация-держатель записи
Sutter Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
ESUM783275SGS0
Дата версии записи
2022-07-25
Размерные обозначения в тексте источника
24cm, 1.0 x 3.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sutter — 782489SGS
«Sutter — 782489SGS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sutter Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,2 × 8,0 мм»; для «Sutter — 783275SGS» — «1,0 × 3,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Sutter
Модель / версия
782489SGS
Организация-держатель записи
Sutter Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
ESUM782489SGS0
Дата версии записи
2022-07-25
Размерные обозначения в тексте источника
19cm, 0.2 x 8.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sutter — 782489SLS
«Sutter — 782489SLS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sutter Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,2 × 6,0 мм»; для «Sutter — 7844405SL» — «1,0 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Sutter
Модель / версия
782489SLS
Организация-держатель записи
Sutter Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
ESUM782489SLS0
Дата версии записи
2022-07-25
Размерные обозначения в тексте источника
19cm, 0.2 x 6.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sutter — 7844405SL
«Sutter — 7844405SL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sutter Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,0 × 6 мм»; для «Sutter — 782489SLS» — «0,2 × 6,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Sutter
Модель / версия
7844405SL
Организация-держатель записи
Sutter Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
ESUM7844405SL0
Дата версии записи
2022-07-25
Размерные обозначения в тексте источника
24 cm, 1,0 x 6 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sutter — 7844415SL
«Sutter — 7844415SL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sutter Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 6 мм»; для «Sutter — 7844105SL» — «0,5 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Sutter
Модель / версия
7844415SL
Организация-держатель записи
Sutter Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
ESUM7844415SL0
Дата версии записи
2022-07-25
Размерные обозначения в тексте источника
24 cm, 1,5 x 6 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sutter — 7844105SL
«Sutter — 7844105SL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sutter Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,5 × 6 мм»; для «Sutter — 7844415SL» — «1,5 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Sutter
Модель / версия
7844105SL
Организация-держатель записи
Sutter Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
ESUM7844105SL0
Дата версии записи
2022-07-25
Размерные обозначения в тексте источника
21 cm, 0,5 x 6 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sutter — 7844910ST
«Sutter — 7844910ST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sutter Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,0 × 6 мм»; для «Sutter — 7844405ST» — «0,5 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Sutter
Модель / версия
7844910ST
Организация-держатель записи
Sutter Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
ESUM7844910ST0
Дата версии записи
2022-07-25
Размерные обозначения в тексте источника
19 cm, 1,0 x 6 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sutter — 7844405ST
«Sutter — 7844405ST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sutter Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,5 × 6 мм»; для «Sutter — 7844910ST» — «1,0 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Sutter
Модель / версия
7844405ST
Организация-держатель записи
Sutter Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
ESUM7844405ST0
Дата версии записи
2022-07-25
Размерные обозначения в тексте источника
24 cm, 0,5 x 6 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sutter — 7844905ST
«Sutter — 7844905ST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sutter Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,5 × 6 мм»; для «Sutter — 7844915ST» — «1,5 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Sutter
Модель / версия
7844905ST
Организация-держатель записи
Sutter Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
ESUM7844905ST0
Дата версии записи
2022-07-25
Размерные обозначения в тексте источника
19 cm, 0,5 x 6 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sutter — 7844915ST
«Sutter — 7844915ST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sutter Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 6 мм»; для «Sutter — 7844905ST» — «0,5 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Sutter
Модель / версия
7844915ST
Организация-держатель записи
Sutter Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
ESUM7844915ST0
Дата версии записи
2022-07-25
Размерные обозначения в тексте источника
19 cm, 1,5 x 6 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MINILAP — IPN002702
«MINILAP — IPN002702» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «MINILAP — IPN002699» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MINILAP
Модель / версия
IPN002702
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
14026704582652
Дата версии записи
2024-08-07
Каталожный номер из записи
ECMS300
Длина
300 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MINILAP — IPN002699
«MINILAP — IPN002699» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «MINILAP — IPN002702» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MINILAP
Модель / версия
IPN002699
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
14026704582645
Дата версии записи
2025-09-24
Каталожный номер из записи
ECMC300
Длина
300 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERCUVANCE — IPN027878
«PERCUVANCE — IPN027878» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3,4 дюйм»; для «PERCUVANCE — IPN027870» — «2,8 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
PERCUVANCE
Модель / версия
IPN027878
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
14026704582898
Дата версии записи
2024-07-25
Каталожный номер из записи
PCVSB5
Длина
3,4 дюйм
Ширина
0,7 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
5MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERCUVANCE — IPN027870
«PERCUVANCE — IPN027870» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2,8 дюйм»; для «PERCUVANCE — IPN027878» — «3,4 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
PERCUVANCE
Модель / версия
IPN027870
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
14026704582805
Дата версии записи
2021-01-25
Каталожный номер из записи
PCVHCA5
Длина
2,8 дюйм
Ширина
0,22 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERCUVANCE — IPN027869
«PERCUVANCE — IPN027869» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3,2 дюйм»; для «PERCUVANCE — IPN029183» — «3 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
PERCUVANCE
Модель / версия
IPN027869
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
14026704582812
Дата версии записи
2021-01-25
Каталожный номер из записи
PCVGG5
Длина
3,2 дюйм
Ширина
0,22 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
5MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERCUVANCE — IPN029183
«PERCUVANCE — IPN029183» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 дюйм»; для «PERCUVANCE — IPN027869» — «3,2 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
PERCUVANCE
Модель / версия
IPN029183
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
14026704640222
Дата версии записи
2018-11-22
Каталожный номер из записи
PCVSC5
Длина
3 дюйм
Ширина
0,22 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERCUVANCE — IPN027879
«PERCUVANCE — IPN027879» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 дюйм»; для «PERCUVANCE — IPN027872» — «2 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
PERCUVANCE
Модель / версия
IPN027879
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
14026704582904
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
PCVSC5
Длина
3 дюйм
Ширина
0,22 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
5MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERCUVANCE — IPN027872
«PERCUVANCE — IPN027872» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 дюйм»; для «PERCUVANCE — IPN027879» — «3 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
PERCUVANCE
Модель / версия
IPN027872
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
14026704582836
Дата версии записи
2021-06-16
Каталожный номер из записи
PCVINT3
Длина
2 дюйм
Ширина
0,12 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
2.9MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERCUVANCE — IPN027877
«PERCUVANCE — IPN027877» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3,4 дюйм»; для «PERCUVANCE — IPN027880» — «13,06 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
PERCUVANCE
Модель / версия
IPN027877
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
14026704582881
Дата версии записи
2024-07-25
Каталожный номер из записи
PCVSB12
Длина
3,4 дюйм
Ширина
0,7 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
12 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERCUVANCE — IPN027880
«PERCUVANCE — IPN027880» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13,06 дюйм»; для «PERCUVANCE — IPN027877» — «3,4 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
PERCUVANCE
Модель / версия
IPN027880
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
14026704582911
Дата версии записи
2021-06-16
Каталожный номер из записи
PCVSH3
Длина
13,06 дюйм
Ширина
1,3 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
2.9MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN005498
«PILLING — IPN005498» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,125 дюйм»; для «WECK — IPN028394» — «17 дюйм, 4,8 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN005498
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
24026704399707
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
351970
Длина
5,125 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WECK — IPN028394
«WECK — IPN028394» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «17 дюйм, 4,8 дюйм»; для «PILLING — IPN005498» — «5,125 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.