ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Электрохирургическое оборудование / PILLING — IPN009511

Модели — Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности · PILLING — IPN009511 · 188

Генератор, активный инструмент, соединительный кабель и возвратный электрод выполняют разные функции. Рабочая цепь определяется режимом и конструкцией инструмента.

PILLING — IPN009511

«PILLING — IPN009511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN009511
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
14026704649478
Дата версии записи
2020-12-11
Каталожный номер из записи
728008
Длина
485 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5MM, 35CM
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PILLING — IPN009669

«PILLING — IPN009669» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN009669
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
34026704650607
Дата версии записи
2026-02-09
Каталожный номер из записи
728191
Длина
411 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PILLING — IPN007957

«PILLING — IPN007957» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN007957
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
24026704532128
Дата версии записи
2026-07-07
Каталожный номер из записи
507045
Длина
11,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PILLING — IPN007959

«PILLING — IPN007959» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN007959
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
24026704532142
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
507048
Длина
21,26 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

WECK — IPN039267

«WECK — IPN039267» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
WECK
Модель / версия
IPN039267
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
24026704662139
Дата версии записи
2026-02-06
Каталожный номер из записи
394249
Длина
12 фут
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PILLING — IPN007958

«PILLING — IPN007958» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN007958
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
24026704532135
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
507046
Длина
10 фут
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PILLING — IPN009603

«PILLING — IPN009603» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN009603
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
24026704650013
Дата версии записи
2020-12-31
Каталожный номер из записи
728114
Размерные обозначения в тексте источника
15GA, 33CM
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PILLING — IPN009608

«PILLING — IPN009608» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN009608
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
24026704650068
Дата версии записи
2020-12-31
Каталожный номер из записи
728119
Размерные обозначения в тексте источника
22GA, 45CM
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

WECK — IPN010074

«WECK — IPN010074» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
WECK
Модель / версия
IPN010074
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04026704601547
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
809600
Длина
15 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

WECK — IPN039271

«WECK — IPN039271» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
WECK
Модель / версия
IPN039271
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
14026704662156
Дата версии записи
2021-01-18
Каталожный номер из записи
809610
Длина
20,5 см
Размерные обозначения в тексте источника
8 INCHES
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

WECK — IPN010077

«WECK — IPN010077» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
WECK
Модель / версия
IPN010077
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04026704601561
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
809610
Длина
20,5 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

WECK — IPN039270

«WECK — IPN039270» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
WECK
Модель / версия
IPN039270
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
14026704662149
Дата версии записи
2021-11-22
Каталожный номер из записи
809600
Длина
15 см
Размерные обозначения в тексте источника
6 INCHES
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Titan — 160118211020101

«Titan — 160118211020101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
160118211020101
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914020006
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
4,25 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
108mm, 0.4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Titan — 183710345060101

«Titan — 183710345060101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
183710345060101
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914022543
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
8,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
215.9mm, 10mm, 1.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Titan — 160210209020101

«Titan — 160210209020101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
160210209020101
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914020013
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
4 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
101.6mm, 0.4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Titan — 183710353040101

«Titan — 183710353040101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
183710353040101
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914022666
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
9,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
241.3mm, 10mm, 0.7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Titan — 160210209020801

«Titan — 160210209020801» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
160210209020801
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914020020
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
4 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
101.6mm, 0.4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Titan — 183710353060101

«Titan — 183710353060101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
183710353060101
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914022673
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
9,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
241.3mm, 10mm, 1.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Titan — 160210209021201

«Titan — 160210209021201» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
160210209021201
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914020037
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
4 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
101.6mm, 0.4mm, 15 Degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, curved, angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Titan — 183710377070101

«Titan — 183710377070101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
183710377070101
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914022857
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
12,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
317.5mm, 10mm, 1.3mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Titan — 160310215020801

«Titan — 160310215020801» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
160310215020801
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914020068
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
4,75 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
120mm, 0.4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Titan — 163320233080101

«Titan — 163320233080101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
163320233080101
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914021379
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
7 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
178mm, 76mm, 1.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Titan — 160510109020101

«Titan — 160510109020101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
160510109020101
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914020075
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
4 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
101.6mm, 0.4mm, 0.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight, angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Titan — 183710377080101

«Titan — 183710377080101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
183710377080101
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914022864
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
12,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
317.5mm, 10mm, 1.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Titan — 163328233080101

«Titan — 163328233080101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
163328233080101
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914021386
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
7 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
178mm, 83mm, 1.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Titan — 160610215060101

«Titan — 160610215060101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
160610215060101
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914020082
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
4,75 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
120.65mm, 1.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Titan — 162228237080101

«Titan — 162228237080101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
162228237080101
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914024820
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
7,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
190.5mm, 10mm, 1.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Titan — 160718217060101

«Titan — 160718217060101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
160718217060101
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914020112
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
4,75 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
121mm, 1.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.