Модели — Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности · PhotonBlade® — PhotonBlade Breast Kit · 94
Генератор, активный инструмент, соединительный кабель и возвратный электрод выполняют разные функции. Рабочая цепь определяется режимом и конструкцией инструмента.
PhotonBlade® — PhotonBlade Breast Kit
«PhotonBlade® — PhotonBlade Breast Kit» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INVUITY, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Integra® MicroFrance® — CEV8641-1» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
PhotonBlade®
Модель / версия
PhotonBlade Breast Kit
Организация-держатель записи
INVUITY, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00816728020523
Дата версии записи
2020-04-24
Каталожный номер из записи
PBPG1
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — CEV8641-1
«Integra® MicroFrance® — CEV8641-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «PhotonBlade® — PhotonBlade Breast Kit» — «угловое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
CEV8641-1
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780096146
Дата версии записи
2024-10-28
Размерные обозначения в тексте источника
20 mm, 5 mm, 210 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan — 201103
«Titan — 201103» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Integra® MicroFrance® — CEV9641-1» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
201103
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914024790
Дата версии записи
2018-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — CEV9641-1
«Integra® MicroFrance® — CEV9641-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Titan — 201103» — «угловое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
CEV9641-1
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780097181
Дата версии записи
2024-10-28
Размерные обозначения в тексте источника
20 mm, 5 mm, 410 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — CEV604-1
«Integra® MicroFrance® — CEV604-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «LAZIC — 69.234.01» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
CEV604-1
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780094135
Дата версии записи
2024-10-28
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm, 310 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LAZIC — 69.234.01
«LAZIC — 69.234.01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Peter Lazic GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Integra® MicroFrance® — CEV604-1» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
LAZIC
Модель / версия
69.234.01
Организация-держатель записи
Peter Lazic GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04250603730064
Дата версии записи
2020-09-30
Размерные обозначения в тексте источника
230 MM, 8 MM, 1,0 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — CEV607
«Integra® MicroFrance® — CEV607» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «LAZIC — 69.243.01» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
CEV607
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780094241
Дата версии записи
2024-10-28
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LAZIC — 69.243.01
«LAZIC — 69.243.01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Peter Lazic GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Integra® MicroFrance® — CEV607» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
LAZIC
Модель / версия
69.243.01
Организация-держатель записи
Peter Lazic GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04250603730095
Дата версии записи
2020-09-30
Размерные обозначения в тексте источника
200 MM, 2,0 MM, 8 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — CEV8604-1
«Integra® MicroFrance® — CEV8604-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «LAZIC — 69.244.01» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
CEV8604-1
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780095842
Дата версии записи
2024-10-28
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm, 210 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LAZIC — 69.244.01
«LAZIC — 69.244.01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Peter Lazic GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Integra® MicroFrance® — CEV8604-1» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
LAZIC
Модель / версия
69.244.01
Организация-держатель записи
Peter Lazic GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04250603730101
Дата версии записи
2020-09-30
Размерные обозначения в тексте источника
230 MM, 2,0 MM, 8 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LiNA PowerBlade™ — 5010
«LiNA PowerBlade™ — 5010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Lina Medical ApS. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Integra® MicroFrance® — CEV9605-1» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
LiNA PowerBlade™
Модель / версия
5010
Организация-держатель записи
Lina Medical ApS
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
05708265000265
Дата версии записи
2019-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 4mm, 320mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — CEV9605-1
«Integra® MicroFrance® — CEV9605-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «LiNA PowerBlade™ — 5010» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
CEV9605-1
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780096900
Дата версии записи
2024-10-28
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm, 410 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — MCL16
«Integra® MicroFrance® — MCL16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «LiNA PowerBlade™ — 5005-160» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
MCL16
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780105060
Дата версии записи
2024-10-28
Размерные обозначения в тексте источника
220 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LiNA PowerBlade™ — 5005-160
«LiNA PowerBlade™ — 5005-160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Lina Medical ApS. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Integra® MicroFrance® — MCL16» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
LiNA PowerBlade™
Модель / версия
5005-160
Организация-держатель записи
Lina Medical ApS
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
05708265001019
Дата версии записи
2019-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 4mm, 160mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — CEV104I
«Integra® MicroFrance® — CEV104I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Integra® MicroFrance® — CEV643I» — «угловое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
CEV104I
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780091516
Дата версии записи
2024-10-28
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm, 310 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — CEV643I
«Integra® MicroFrance® — CEV643I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Integra® MicroFrance® — CEV104I» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
CEV643I
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780094814
Дата версии записи
2024-10-28
Размерные обозначения в тексте источника
20 mm, 90°, 5 mm, 310 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — CEV8670D
«Integra® MicroFrance® — CEV8670D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 5 мм»; для «Integra® MicroFrance® — CEV407I» — «20 × 3 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
CEV8670D
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780096337
Дата версии записи
2024-10-28
Размерные обозначения в тексте источника
15 x 5 mm, 5 mm, 210 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — CEV407I
«Integra® MicroFrance® — CEV407I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 3 мм»; для «Integra® MicroFrance® — CEV8670D» — «15 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
CEV407I
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780092995
Дата версии записи
2024-10-28
Размерные обозначения в тексте источника
20 x 3 mm, 5 mm, 310 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — CEV532I
«Integra® MicroFrance® — CEV532I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Sutter — 364442» — «угловое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
CEV532I
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780093831
Дата версии записи
2024-10-28
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm, 5 mm, 310 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sutter — 364442
«Sutter — 364442» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sutter Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Integra® MicroFrance® — CEV532I» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Sutter
Модель / версия
364442
Организация-держатель записи
Sutter Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
ESUM3644420
Дата версии записи
2022-07-25
Размерные обозначения в тексте источника
105mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — CEV605GT
«Integra® MicroFrance® — CEV605GT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Surgical Direct — SD88501» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
CEV605GT
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780094227
Дата версии записи
2024-10-28
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm, 310 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD88501
«Surgical Direct — SD88501» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Integra® MicroFrance® — CEV605GT» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD88501
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
B382SD885010
Дата версии записи
2024-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 32cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated, non locking, stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — CEV607D
«Integra® MicroFrance® — CEV607D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Integra® MicroFrance® — CEV8625C» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
CEV607D
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780094272
Дата версии записи
2024-10-28
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — CEV8625C
«Integra® MicroFrance® — CEV8625C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Integra® MicroFrance® — CEV607D» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
CEV8625C
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780096030
Дата версии записи
2024-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
20 mm, 5 mm, 210 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated, curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — CEV625C
«Integra® MicroFrance® — CEV625C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Integra® MicroFrance® — CEV8104I» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
CEV625C
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780094500
Дата версии записи
2024-10-28
Размерные обозначения в тексте источника
20 mm, 5 mm, 310 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated, curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — CEV8104I
«Integra® MicroFrance® — CEV8104I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Integra® MicroFrance® — CEV625C» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
CEV8104I
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780095507
Дата версии записи
2024-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm, 210 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — CEV625P1
«Integra® MicroFrance® — CEV625P1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 5 мм»; для «Integra® MicroFrance® — CEV9670D» — «15 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
CEV625P1
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780094555
Дата версии записи
2024-10-28
Размерные обозначения в тексте источника
20 x 5 mm, 5 mm, 310 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — CEV9670D
«Integra® MicroFrance® — CEV9670D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 5 мм»; для «Integra® MicroFrance® — CEV625P1» — «20 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.