Модели — Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности · MicroFrance® — CEV630-1A · 95
Генератор, активный инструмент, соединительный кабель и возвратный электрод выполняют разные функции. Рабочая цепь определяется режимом и конструкцией инструмента.
MicroFrance® — CEV630-1A
«MicroFrance® — CEV630-1A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «Integra® MicroFrance® — CP391» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
CEV630-1A
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780094623
Дата версии записи
2024-10-28
Размерные обозначения в тексте источника
3 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — CP391
«Integra® MicroFrance® — CP391» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «MicroFrance® — CEV630-1A» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
CP391
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780099475
Дата версии записи
2025-08-25
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — CEV630C
«MicroFrance® — CEV630C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Integra® MicroFrance® — CEV627I» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
CEV630C
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780094630
Дата версии записи
2024-10-28
Размерные обозначения в тексте источника
2 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — CEV627I
«Integra® MicroFrance® — CEV627I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «MicroFrance® — CEV630C» — «угловое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
CEV627I
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780539131
Дата версии записи
2024-10-28
Длина
310 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — CEV632-1A
«MicroFrance® — CEV632-1A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «Integra® MicroFrance® — CP391E» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
CEV632-1A
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780094647
Дата версии записи
2024-10-28
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, fenestrated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — CP391E
«Integra® MicroFrance® — CP391E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «MicroFrance® — CEV632-1A» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
CP391E
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780099505
Дата версии записи
2025-08-25
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sutter — 364473
«Sutter — 364473» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sutter Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Integra® MicroFrance® — CEV641-1» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Sutter
Модель / версия
364473
Организация-держатель записи
Sutter Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
ESUM3644730
Дата версии записи
2022-07-25
Размерные обозначения в тексте источника
227mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — CEV641-1
«Integra® MicroFrance® — CEV641-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Sutter — 364473» — «угловое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
CEV641-1
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780094746
Дата версии записи
2024-10-28
Размерные обозначения в тексте источника
20 mm, 5 mm, 310 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sutter — 364474
«Sutter — 364474» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sutter Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Integra® MicroFrance® — CEV641D» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Sutter
Модель / версия
364474
Организация-держатель записи
Sutter Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
ESUM3644740
Дата версии записи
2022-07-25
Размерные обозначения в тексте источника
230mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — CEV641D
«Integra® MicroFrance® — CEV641D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Sutter — 364474» — «угловое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
CEV641D
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780094753
Дата версии записи
2024-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
30 mm, 5 mm, 310 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — CP391M
«Integra® MicroFrance® — CP391M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «MicroFrance® — CEV669BG» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
CP391M
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780099512
Дата версии записи
2025-08-25
Размерные обозначения в тексте источника
4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — CEV669BG
«MicroFrance® — CEV669BG» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «Integra® MicroFrance® — CP391M» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
CEV669BG
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780095095
Дата версии записи
2024-10-28
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — CEV670D
«Integra® MicroFrance® — CEV670D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 5 мм»; для «Integra® MicroFrance® — CEV9407I» — «20 × 3 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
CEV670D
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780095125
Дата версии записи
2024-10-28
Размерные обозначения в тексте источника
15 x 5 mm, 5 mm, 310 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — CEV9407I
«Integra® MicroFrance® — CEV9407I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 3 мм»; для «Integra® MicroFrance® — CEV670D» — «15 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
CEV9407I
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780096832
Дата версии записи
2024-10-28
Размерные обозначения в тексте источника
20 x 3 mm, 5 mm, 410 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD88895
«Surgical Direct — SD88895» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Integra® MicroFrance® — CEV8605GT» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD88895
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
B382SD888950
Дата версии записи
2024-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 32cm, 36mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — CEV8605GT
«Integra® MicroFrance® — CEV8605GT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Surgical Direct — SD88895» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
CEV8605GT
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780095873
Дата версии записи
2024-10-28
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm, 210 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — CEV9605GT
«Integra® MicroFrance® — CEV9605GT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Surgical Direct — SD888810» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
CEV9605GT
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780096924
Дата версии записи
2024-10-28
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm, 410 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD888810
«Surgical Direct — SD888810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Integra® MicroFrance® — CEV9605GT» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD888810
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
B382SD8888100
Дата версии записи
2024-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 32cm, 19mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — MCL31
«Integra® MicroFrance® — MCL31» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Integra® MicroFrance® — CEV9625C» — «изогнутое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
MCL31
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780105480
Дата версии записи
2024-10-28
Размерные обозначения в тексте источника
220 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — CEV9625C
«Integra® MicroFrance® — CEV9625C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Integra® MicroFrance® — MCL31» — «угловое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
CEV9625C
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780097082
Дата версии записи
2024-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
20 mm, 5 mm, 410 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated, curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — CP391V
«Integra® MicroFrance® — CP391V» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «Integra® MicroFrance® — CP393-2» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
CP391V
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780099529
Дата версии записи
2025-08-25
Размерные обозначения в тексте источника
8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® MicroFrance® — CP393-2
«Integra® MicroFrance® — CP393-2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «Integra® MicroFrance® — CP391V» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Integra® MicroFrance®
Модель / версия
CP393-2
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780099642
Дата версии записи
2025-08-25
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — 7884
«MicroFrance® — 7884» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «140 мм»; для «MicroFrance® — CEV443» — «450 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 310 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
7884
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780090663
Дата версии записи
2024-10-28
Длина
140 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — CEV443
«MicroFrance® — CEV443» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «450 мм»; для «MicroFrance® — 7884» — «140 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 310 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
CEV443
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780093299
Дата версии записи
2024-10-28
Длина
450 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm, 450 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — CEV397
«MicroFrance® — CEV397» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «335 мм»; для «MicroFrance® — 7895» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 225 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
CEV397
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780092889
Дата версии записи
2024-10-28
Длина
335 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1 mm, 3.5 mm, 335 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — 7895
«MicroFrance® — 7895» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «MicroFrance® — CEV397» — «335 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 225 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
7895
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780090717
Дата версии записи
2024-10-28
Длина
110 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCL205
«MicroFrance® — MCL205» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «MicroFrance® — CEV130» — «360 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 160 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCL205
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780105213
Дата версии записи
2024-10-28
Длина
200 мм
Размерные обозначения в тексте источника
200 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar, fenestrated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — CEV130
«MicroFrance® — CEV130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «360 мм»; для «MicroFrance® — MCL205» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 160 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.