Модели — Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности · MicroFrance® — CEV132 · 96
Генератор, активный инструмент, соединительный кабель и возвратный электрод выполняют разные функции. Рабочая цепь определяется режимом и конструкцией инструмента.
MicroFrance® — CEV132
«MicroFrance® — CEV132» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «360 мм»; для «MicroFrance® — MCO8BM» — «140 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 220 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
CEV132
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780091790
Дата версии записи
2024-10-28
Длина
360 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm, 360 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, fenestrated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCO8BM
«MicroFrance® — MCO8BM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «140 мм»; для «MicroFrance® — CEV132» — «360 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 220 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCO8BM
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780110552
Дата версии записи
2024-10-28
Длина
140 мм
Размерные обозначения в тексте источника
140 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCEN641
«MicroFrance® — MCEN641» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «170 мм»; для «MicroFrance® — CEV133» — «360 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 190 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCEN641
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780103455
Дата версии записи
2024-10-28
Длина
170 мм
Размерные обозначения в тексте источника
170 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — CEV133
«MicroFrance® — CEV133» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «360 мм»; для «MicroFrance® — MCEN641» — «170 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 190 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
CEV133
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780091806
Дата версии записи
2024-10-28
Длина
360 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm, 360 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCEN101
«MicroFrance® — MCEN101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «MicroFrance® — CEV134» — «360 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 160 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCEN101
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780101611
Дата версии записи
2024-10-28
Длина
200 мм
Размерные обозначения в тексте источника
90°, 200 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — CEV134
«MicroFrance® — CEV134» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «360 мм»; для «MicroFrance® — MCEN101» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 160 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
CEV134
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780091837
Дата версии записи
2024-10-28
Длина
360 мм
Наружный диаметр
5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, fenestrated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCEN11
«MicroFrance® — MCEN11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «MicroFrance® — CEV134BG» — «360 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 250 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCEN11
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780101703
Дата версии записи
2024-10-28
Длина
110 мм
Размерные обозначения в тексте источника
110°, 3 mm, 105 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — CEV134BG
«MicroFrance® — CEV134BG» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «360 мм»; для «MicroFrance® — MCEN11» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 250 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
CEV134BG
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780091844
Дата версии записи
2024-10-28
Длина
360 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm, 360 mm, 100 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, fenestrated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCO291
«MicroFrance® — MCO291» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «MicroFrance® — CEV136» — «365 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 235 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCO291
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780108450
Дата версии записи
2024-10-28
Длина
130 мм
Размерные обозначения в тексте источника
130 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — CEV136
«MicroFrance® — CEV136» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «365 мм»; для «MicroFrance® — MCO291» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 235 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
CEV136
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780091868
Дата версии записи
2024-10-28
Длина
365 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm, 365 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, fenestrated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — CEV86795B
«MicroFrance® — CEV86795B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «210 мм»; для «MicroFrance® — CEV225» — «450 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 240 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
CEV86795B
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780096344
Дата версии записи
2024-10-28
Длина
210 мм
Наружный диаметр
5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — CEV225
«MicroFrance® — CEV225» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «450 мм»; для «MicroFrance® — CEV86795B» — «210 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 240 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
CEV225
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780092490
Дата версии записи
2024-10-28
Длина
450 мм
Наружный диаметр
5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — CP390L26
«MicroFrance® — CP390L26» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «290 мм»; для «MicroFrance® — CEV229-1A» — «350 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
CP390L26
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780099468
Дата версии записи
2024-10-28
Длина
290 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1 x 8 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — CEV229-1A
«MicroFrance® — CEV229-1A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «350 мм»; для «MicroFrance® — CP390L26» — «290 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
CEV229-1A
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780092513
Дата версии записи
2024-10-28
Длина
350 мм
Наружный диаметр
5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — CEV669B
«MicroFrance® — CEV669B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «MicroFrance® — CEV229-2A» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
CEV669B
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780095088
Дата версии записи
2024-10-28
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — CEV229-2A
«MicroFrance® — CEV229-2A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «MicroFrance® — CEV669B» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
CEV229-2A
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780092520
Дата версии записи
2024-10-28
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — CEV229B
«MicroFrance® — CEV229B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «380 мм»; для «MicroFrance® — MCL34» — «290 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 90 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
CEV229B
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780092568
Дата версии записи
2024-10-28
Длина
380 мм
Наружный диаметр
5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCL34
«MicroFrance® — MCL34» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «290 мм»; для «MicroFrance® — CEV229B» — «380 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 90 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCL34
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780105558
Дата версии записи
2024-10-28
Длина
290 мм
Размерные обозначения в тексте источника
290 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — CEV230-1
«MicroFrance® — CEV230-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «330 мм»; для «MicroFrance® — MCL59» — «240 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 90 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
CEV230-1
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780092575
Дата версии записи
2024-10-28
Длина
330 мм
Наружный диаметр
5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCL59
«MicroFrance® — MCL59» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «240 мм»; для «MicroFrance® — CEV230-1» — «330 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 90 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCL59
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780105978
Дата версии записи
2024-10-28
Длина
240 мм
Размерные обозначения в тексте источника
240 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — CEV390B
«MicroFrance® — CEV390B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «330 мм»; для «MicroFrance® — CP390-3» — «230 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
CEV390B
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780092711
Дата версии записи
2024-10-28
Длина
330 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — CP390-3
«MicroFrance® — CP390-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «230 мм»; для «MicroFrance® — CEV390B» — «330 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
CP390-3
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780099420
Дата версии записи
2024-10-28
Длина
230 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1 x 8 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — CEV390C
«MicroFrance® — CEV390C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «370 мм»; для «MicroFrance® — MCL241» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 170 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
CEV390C
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780092728
Дата версии записи
2024-10-28
Длина
370 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
90°
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCL241
«MicroFrance® — MCL241» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «MicroFrance® — CEV390C» — «370 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 170 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCL241
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780105343
Дата версии записи
2024-10-28
Длина
200 мм
Размерные обозначения в тексте источника
200 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — CEV392D20
«MicroFrance® — CEV392D20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 мм, 230 мм»; для «MicroFrance® — CP392-2R» — «160 мм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
CEV392D20
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780092766
Дата версии записи
2024-10-28
Длина
2 мм
Длина
230 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2 mm, 230 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — CP392-2R
«MicroFrance® — CP392-2R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «160 мм»; для «MicroFrance® — CEV392D20» — «2 мм, 230 мм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
CP392-2R
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780099567
Дата версии записи
2024-10-28
Длина
160 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1 x 8 mm, 160 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — CEV392D30
«MicroFrance® — CEV392D30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «290 мм, 3 мм»; для «MicroFrance® — CP392-8R» — «160 мм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
CEV392D30
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780092773
Дата версии записи
2024-10-28
Длина
290 мм
Длина
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3 mm, 290 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — CP392-8R
«MicroFrance® — CP392-8R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «160 мм»; для «MicroFrance® — CEV392D30» — «290 мм, 3 мм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.