Модели — Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности · Codman VersaTru™ — 9007100ST · 99
Генератор, активный инструмент, соединительный кабель и возвратный электрод выполняют разные функции. Рабочая цепь определяется режимом и конструкцией инструмента.
Codman VersaTru™ — 9007100ST
«Codman VersaTru™ — 9007100ST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra LifeSciences Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 дюйм»; для «Codman VersaTru™ — 9009150SL» — «9 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Codman VersaTru™
Модель / версия
9007100ST
Организация-держатель записи
Integra LifeSciences Switzerland Sàrl
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780521457
Дата версии записи
2026-03-16
Длина
7 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
1 mm, 18cm, 1.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Codman VersaTru™ — 9009150SL
«Codman VersaTru™ — 9009150SL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra LifeSciences Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 дюйм»; для «Codman VersaTru™ — 9007100ST» — «7 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Codman VersaTru™
Модель / версия
9009150SL
Организация-держатель записи
Integra LifeSciences Switzerland Sàrl
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780521693
Дата версии записи
2026-03-16
Длина
9 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 mm, 23cm, 1.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Codman VersaTru™ — 9007150ST
«Codman VersaTru™ — 9007150ST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra LifeSciences Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 дюйм»; для «Codman VersaTru™ — 9009150ST» — «9 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Codman VersaTru™
Модель / версия
9007150ST
Организация-держатель записи
Integra LifeSciences Switzerland Sàrl
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780521471
Дата версии записи
2026-03-16
Длина
7 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 mm, 18cm, 1.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Codman VersaTru™ — 9009150ST
«Codman VersaTru™ — 9009150ST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra LifeSciences Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 дюйм»; для «Codman VersaTru™ — 9007150ST» — «7 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Codman VersaTru™
Модель / версия
9009150ST
Организация-держатель записи
Integra LifeSciences Switzerland Sàrl
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780521716
Дата версии записи
2026-03-16
Длина
9 дюйм
Длина катетера
120 см
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 mm, 23cm, 1.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Codman VersaTru™ — 9009050SL
«Codman VersaTru™ — 9009050SL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra LifeSciences Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 дюйм»; для «Codman VersaTru™ — 9008150SL» — «8 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Codman VersaTru™
Модель / версия
9009050SL
Организация-держатель записи
Integra LifeSciences Switzerland Sàrl
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780521617
Дата версии записи
2026-03-16
Длина
9 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
0.5 mm, 23cm, 0.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Codman VersaTru™ — 9008150SL
«Codman VersaTru™ — 9008150SL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra LifeSciences Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 дюйм»; для «Codman VersaTru™ — 9009050SL» — «9 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Codman VersaTru™
Модель / версия
9008150SL
Организация-держатель записи
Integra LifeSciences Switzerland Sàrl
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10381780521570
Дата версии записи
2026-03-16
Длина
8 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 mm, 20cm, 1.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Legato® — JBPP27025
«Legato® — JBPP27025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Joimax GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Forcep — 7042-70IT» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Legato®
Модель / версия
JBPP27025
Организация-держатель записи
Joimax GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04250337116066
Дата версии записи
2023-08-28
Размерные обозначения в тексте источника
15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, angled
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forcep — 7042-70IT
«Forcep — 7042-70IT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Legato® — JBPP27025» — «угловое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Forcep
Модель / версия
7042-70IT
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10840199505590
Дата версии записи
2022-07-11
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 0.25mm, 17.5cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, bipolar, titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Legato® — JMPP27025*
«Legato® — JMPP27025*» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Joimax GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «Legato® — JRFCP2300» — «биполярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Legato®
Модель / версия
JMPP27025*
Организация-держатель записи
Joimax GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04250337115243
Дата версии записи
2018-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Legato® — JRFCP2300
«Legato® — JRFCP2300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Joimax GmbH. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «Legato® — JMPP27025*» — «монополярное».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Legato®
Модель / версия
JRFCP2300
Организация-держатель записи
Joimax GmbH
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
04250337119999
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
230 mm, 2.0 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Oph.Forceps — 08-13200
«Oph.Forceps — 08-13200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «18 G»; для «Oph.Forceps — 08-13210» — «23 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Oph.Forceps
Модель / версия
08-13200
Организация-держатель записи
KATENA PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841668120095
Дата версии записи
2022-11-24
Калибр иглы
18 G
Размерные обозначения в тексте источника
18 Gauge
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Oph.Forceps — 08-13210
«Oph.Forceps — 08-13210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «23 G»; для «Oph.Forceps — 08-13200» — «18 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Oph.Forceps
Модель / версия
08-13210
Организация-держатель записи
KATENA PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841668120101
Дата версии записи
2022-11-24
Калибр иглы
23 G
Размерные обозначения в тексте источника
23 Gauge
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kirwan — 10-1413AUS
«Kirwan — 10-1413AUS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Forcep — 7042-30I» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Kirwan
Модель / версия
10-1413AUS
Организация-держатель записи
KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019112786
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forcep — 7042-30I
«Forcep — 7042-30I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Kirwan — 10-1413AUS» — «угловое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Forcep
Модель / версия
7042-30I
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10840199505408
Дата версии записи
2022-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 1mm, 17cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Forcep — 7042-60IT
«Forcep — 7042-60IT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Kirwan — 10-5402AUS» — «угловое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Forcep
Модель / версия
7042-60IT
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
10840199505552
Дата версии записи
2022-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 0.25mm, 15cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, bipolar, titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kirwan — 10-5402AUS
«Kirwan — 10-5402AUS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Forcep — 7042-60IT» — «прямое».
Обозначение биполярного исполнения описывает электрическую схему. Оно само по себе не задаёт разъём, режим генератора или ограничения, указанные для конкретного инструмента.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Kirwan
Модель / версия
10-5402AUS
Организация-держатель записи
KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019120033
Дата версии записи
2021-08-16
Размерные обозначения в тексте источника
45 Deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kirwan (Distributor Gyrus ACMI) — 13-1507
«Kirwan (Distributor Gyrus ACMI) — 13-1507» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7,5 дюйм»; для «Kirwan (Distributor Gyrus ACMI) — 13-1501» — «3,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Kirwan (Distributor Gyrus ACMI)
Модель / версия
13-1507
Организация-держатель записи
KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019108789
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
7,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
2mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kirwan (Distributor Gyrus ACMI) — 13-1501
«Kirwan (Distributor Gyrus ACMI) — 13-1501» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3,5 дюйм»; для «Kirwan (Distributor Gyrus ACMI) — 13-1507» — «7,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Kirwan (Distributor Gyrus ACMI)
Модель / версия
13-1501
Организация-держатель записи
KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019108727
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
3,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
0.4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kirwan (Distributor Gyrus ACMI) — 13-1508
«Kirwan (Distributor Gyrus ACMI) — 13-1508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7,5 дюйм»; для «Kirwan (Distributor Gyrus ACMI) — 13-1502» — «3,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Kirwan (Distributor Gyrus ACMI)
Модель / версия
13-1508
Организация-держатель записи
KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019108796
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
7,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
1.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kirwan (Distributor Gyrus ACMI) — 13-1502
«Kirwan (Distributor Gyrus ACMI) — 13-1502» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3,5 дюйм»; для «Kirwan (Distributor Gyrus ACMI) — 13-1508» — «7,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Kirwan (Distributor Gyrus ACMI)
Модель / версия
13-1502
Организация-держатель записи
KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019108734
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
3,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
0.4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kirwan (Distributor Gyrus ACMI) — 13-1503
«Kirwan (Distributor Gyrus ACMI) — 13-1503» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 дюйм»; для «Kirwan (Distributor Gyrus ACMI) — 13-1505» — «5,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Kirwan (Distributor Gyrus ACMI)
Модель / версия
13-1503
Организация-держатель записи
KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019108741
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
1mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kirwan (Distributor Gyrus ACMI) — 13-1505
«Kirwan (Distributor Gyrus ACMI) — 13-1505» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,5 дюйм»; для «Kirwan (Distributor Gyrus ACMI) — 13-1503» — «5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Kirwan (Distributor Gyrus ACMI)
Модель / версия
13-1505
Организация-держатель записи
KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019108765
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
5,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
0.7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kirwan (Nidek) — 18241-0979
«Kirwan (Nidek) — 18241-0979» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «25 G»; для «Kirwan (Nidek) — 18241-0978» — «23 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Kirwan (Nidek)
Модель / версия
18241-0979
Организация-держатель записи
KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019116623
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
25 Gauge
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kirwan (Nidek) — 18241-0978
«Kirwan (Nidek) — 18241-0978» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «23 G»; для «Kirwan (Nidek) — 18241-0979» — «25 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Kirwan (Nidek)
Модель / версия
18241-0978
Организация-держатель записи
KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019116616
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
23 Gauge
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan — 163010245080101
«Titan — 163010245080101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,5 дюйм»; для «Kirwan — 19-2044AUX» — «9 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
163010245080101
Организация-держатель записи
TITAN MANUFACTURING INC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00817914020822
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
8,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
215.9mm, 1.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kirwan — 19-2044AUX
«Kirwan — 19-2044AUX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 дюйм»; для «Titan — 163010245080101» — «8,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Kirwan
Модель / версия
19-2044AUX
Организация-держатель записи
KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019113110
Дата версии записи
2025-04-14
Длина
9 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
1.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kirwan — 19-2034AU
«Kirwan — 19-2034AU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 дюйм»; для «Kirwan — 19-1200IR» — «7,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.
Торговое обозначение
Kirwan
Модель / версия
19-2034AU
Организация-держатель записи
KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC
Код вида FDA
GEI
Первичный DI
00841019100479
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
8 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
20.3cm, 1mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kirwan — 19-1200IR
«Kirwan — 19-1200IR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KIRWAN SURGICAL PRODUCTS LLC. С записью связан код вида FDA GEI («Электрохирургическое оборудование для рассечения и коагуляции и его принадлежности»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7,5 дюйм»; для «Kirwan — 19-2034AU» — «8 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют полярность, профиль разъёма, допустимые параметры изоляции и совместимость с конкретным выходом генератора. Для торцевых и боковых рабочих поверхностей уточняют направление воздействия.