В многокомпонентном эндопротезе ножка, головка, вкладыш и опорный элемент имеют разные размеры и соединения. Для коленного и других суставов набор компонентов отличается.
«Taperloc Complete Micro Primary Femoral — 51-107140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA JDL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained (Metal Cemented Acetabular Component)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 113 мм»; для «Taperloc Complete Micro Primary Femoral — 51-107150» — «15 × 115 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
«Taperloc Complete Micro Primary Femoral — 51-107150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA JDL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained (Metal Cemented Acetabular Component)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 115 мм»; для «Taperloc Complete Micro Primary Femoral — 51-107140» — «14 × 113 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Taperloc Complete Micro Primary Femoral
Модель / версия
51-107150
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
JDL,KWH,KWA,KWY,JDI,OQG,MEH,LZO,LPH,KWZ
Первичный DI
00880304513532
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
15X115MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnifit — 2006-2256
«Omnifit — 2006-2256» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA JDL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained (Metal Cemented Acetabular Component)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Omnifit — 2006-3252» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Omnifit
Модель / версия
2006-2256
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
JDL,JDI
Первичный DI
07613327021448
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
22 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnifit — 2006-3252
«Omnifit — 2006-3252» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA JDL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained (Metal Cemented Acetabular Component)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Omnifit — 2006-2256» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Omnifit
Модель / версия
2006-3252
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
JDL
Первичный DI
07613327021554
Дата версии записи
2026-07-24
Внутренний диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnifit — 2006-2848
«Omnifit — 2006-2848» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA JDL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained (Metal Cemented Acetabular Component)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Omnifit — 2006-2652» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Omnifit
Модель / версия
2006-2848
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
JDL,JDI
Первичный DI
07613327021516
Дата версии записи
2026-07-24
Внутренний диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnifit — 2006-2652
«Omnifit — 2006-2652» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA JDL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained (Metal Cemented Acetabular Component)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «Omnifit — 2006-2848» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Omnifit
Модель / версия
2006-2652
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
JDL,JDI
Первичный DI
07613327021486
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38AC4800
«CONSERVE® — 38AC4800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA JDL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained (Metal Cemented Acetabular Component)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «TRANSCEND® — 26000022» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38AC4800
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
JDL,KWA
Первичный DI
M68438AC48001
Дата версии записи
2020-07-15
Наружный диаметр
48 мм
Размерные обозначения в тексте источника
48MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRANSCEND® — 26000022
«TRANSCEND® — 26000022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA JDL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained (Metal Cemented Acetabular Component)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «CONSERVE® — 38AC4800» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
TRANSCEND®
Модель / версия
26000022
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
JDL,KWA
Первичный DI
M684260000221
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38AC3600
«CONSERVE® — 38AC3600» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA JDL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained (Metal Cemented Acetabular Component)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «CONSERVE® — 38AM5000» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38AC3600
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
JDL,KWA
Первичный DI
M68438AC36001
Дата версии записи
2020-07-15
Наружный диаметр
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38AM5000
«CONSERVE® — 38AM5000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA JDL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained (Metal Cemented Acetabular Component)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «CONSERVE® — 38AC3600» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38AM5000
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
JDL,KWA
Первичный DI
M68438AM50001
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38AM4200
«CONSERVE® — 38AM4200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA JDL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained (Metal Cemented Acetabular Component)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «42 мм»; для «CONSERVE® — 38AC4000» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38AM4200
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
JDL,KWA
Первичный DI
M68438AM42001
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
42 мм
Размерные обозначения в тексте источника
42MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38AC4000
«CONSERVE® — 38AC4000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA JDL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained (Metal Cemented Acetabular Component)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «CONSERVE® — 38AM4200» — «42 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38AC4000
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
JDL,KWA
Первичный DI
M68438AC40001
Дата версии записи
2020-07-15
Наружный диаметр
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38AC5400
«CONSERVE® — 38AC5400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA JDL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained (Metal Cemented Acetabular Component)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «CONSERVE® — 38AC4400» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38AC5400
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
JDL,KWA
Первичный DI
M68438AC54001
Дата версии записи
2020-07-15
Наружный диаметр
54 мм
Размерные обозначения в тексте источника
54MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38AC4400
«CONSERVE® — 38AC4400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA JDL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained (Metal Cemented Acetabular Component)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «CONSERVE® — 38AC5400» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38AC4400
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
JDL,KWA
Первичный DI
M68438AC44001
Дата версии записи
2020-07-15
Наружный диаметр
44 мм
Размерные обозначения в тексте источника
44MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38AM4600
«CONSERVE® — 38AM4600» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA JDL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained (Metal Cemented Acetabular Component)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «46 мм»; для «CONSERVE® — 38AM3800» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38AM4600
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
JDL,KWA
Первичный DI
M68438AM46001
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
46 мм
Размерные обозначения в тексте источника
46MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38AM3800
«CONSERVE® — 38AM3800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA JDL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained (Metal Cemented Acetabular Component)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «CONSERVE® — 38AM4600» — «46 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38AM3800
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
JDL,KWA
Первичный DI
M68438AM38001
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
38MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynasty — DLXPGJ36
«Dynasty — DLXPGJ36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA JDL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained (Metal Cemented Acetabular Component)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Dynasty — DLXPGK54» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Dynasty
Модель / версия
DLXPGJ36
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
JDL,KWA
Первичный DI
M684DLXPGJ361
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynasty — DLXPGK54
«Dynasty — DLXPGK54» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA JDL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained (Metal Cemented Acetabular Component)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «Dynasty — DLXPGJ36» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Dynasty
Модель / версия
DLXPGK54
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
JDL,KWA
Первичный DI
M684DLXPGK541
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
54 мм
Размерные обозначения в тексте источника
54MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynasty — DSBFGK76
«Dynasty — DSBFGK76» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA JDL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained (Metal Cemented Acetabular Component)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «76 мм»; для «Dynasty — DSBFGB48» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 28 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Dynasty
Модель / версия
DSBFGK76
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
JDL,KWA
Первичный DI
M684DSBFGK761
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
76 мм
Размерные обозначения в тексте источника
76MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynasty — DSBFGB48
«Dynasty — DSBFGB48» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA JDL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained (Metal Cemented Acetabular Component)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «Dynasty — DSBFGK76» — «76 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 28 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Dynasty
Модель / версия
DSBFGB48
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
JDL,KWA
Первичный DI
M684DSBFGB481
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
48 мм
Размерные обозначения в тексте источника
48MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynasty — DSBFGD52
«Dynasty — DSBFGD52» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA JDL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained (Metal Cemented Acetabular Component)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «52 мм»; для «Dynasty — DSBFGJ72» — «72 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Dynasty
Модель / версия
DSBFGD52
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
JDL,KWA
Первичный DI
M684DSBFGD521
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
52 мм
Размерные обозначения в тексте источника
52MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynasty — DSBFGJ72
«Dynasty — DSBFGJ72» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA JDL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained (Metal Cemented Acetabular Component)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «72 мм»; для «Dynasty — DSBFGD52» — «52 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Dynasty
Модель / версия
DSBFGJ72
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
JDL,KWA
Первичный DI
M684DSBFGJ721
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
72 мм
Размерные обозначения в тексте источника
72MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynasty — DSBFGH68
«Dynasty — DSBFGH68» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA JDL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained (Metal Cemented Acetabular Component)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «68 мм»; для «Dynasty — DSBFGF56» — «56 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Dynasty
Модель / версия
DSBFGH68
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
JDL,KWA
Первичный DI
M684DSBFGH681
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
68 мм
Размерные обозначения в тексте источника
68MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynasty — DSBFGF56
«Dynasty — DSBFGF56» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA JDL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained (Metal Cemented Acetabular Component)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «56 мм»; для «Dynasty — DSBFGH68» — «68 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Dynasty
Модель / версия
DSBFGF56
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
JDL,KWA
Первичный DI
M684DSBFGF561
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
56 мм
Размерные обозначения в тексте источника
56MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynasty — DSBFGG60
«Dynasty — DSBFGG60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA JDL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained (Metal Cemented Acetabular Component)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Dynasty — DSBFGH64» — «64 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Dynasty
Модель / версия
DSBFGG60
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
JDL,KWA
Первичный DI
M684DSBFGG601
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynasty — DSBFGH64
«Dynasty — DSBFGH64» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA JDL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained (Metal Cemented Acetabular Component)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «64 мм»; для «Dynasty — DSBFGG60» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Dynasty
Модель / версия
DSBFGH64
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
JDL,KWA
Первичный DI
M684DSBFGH641
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
64 мм
Размерные обозначения в тексте источника
64MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRANSCEND® — 26000018
«TRANSCEND® — 26000018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA JDL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained (Metal Cemented Acetabular Component)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «TRANSCEND® — 26000025» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
TRANSCEND®
Модель / версия
26000018
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
JDL,KWA
Первичный DI
M684260000181
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRANSCEND® — 26000025
«TRANSCEND® — 26000025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA JDL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained (Metal Cemented Acetabular Component)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «TRANSCEND® — 26000018» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.