Модели — Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal · Perfecta — 36090044 · 9
В многокомпонентном эндопротезе ножка, головка, вкладыш и опорный элемент имеют разные размеры и соединения. Для коленного и других суставов набор компонентов отличается.
Perfecta — 36090044
«Perfecta — 36090044» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «Perfecta — 36090059» — «59 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Perfecta
Модель / версия
36090044
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KWL
Первичный DI
M684360900441
Дата версии записи
2020-04-06
Внутренний диаметр
44 мм
Размерные обозначения в тексте источника
44MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Perfecta — 36090059
«Perfecta — 36090059» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «59 мм»; для «Perfecta — 36090044» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Perfecta
Модель / версия
36090059
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KWL
Первичный DI
M684360900591
Дата версии записи
2020-04-06
Внутренний диаметр
59 мм
Размерные обозначения в тексте источника
59MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Perfecta — 36090058
«Perfecta — 36090058» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «58 мм»; для «Perfecta — 36090045» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Perfecta
Модель / версия
36090058
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KWL
Первичный DI
M684360900581
Дата версии записи
2020-04-06
Внутренний диаметр
58 мм
Размерные обозначения в тексте источника
58MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Perfecta — 36090045
«Perfecta — 36090045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «Perfecta — 36090058» — «58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Perfecta
Модель / версия
36090045
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KWL
Первичный DI
M684360900451
Дата версии записи
2020-04-06
Внутренний диаметр
45 мм
Размерные обозначения в тексте источника
45MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Perfecta — 36090057
«Perfecta — 36090057» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «57 мм»; для «Perfecta — 36090046» — «46 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Perfecta
Модель / версия
36090057
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KWL
Первичный DI
M684360900571
Дата версии записи
2020-04-06
Внутренний диаметр
57 мм
Размерные обозначения в тексте источника
57MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Perfecta — 36090046
«Perfecta — 36090046» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «46 мм»; для «Perfecta — 36090057» — «57 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Perfecta
Модель / версия
36090046
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KWL
Первичный DI
M684360900461
Дата версии записи
2020-04-06
Внутренний диаметр
46 мм
Размерные обозначения в тексте источника
46MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Perfecta — 36090047
«Perfecta — 36090047» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «47 мм»; для «Perfecta — 36090056» — «56 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Perfecta
Модель / версия
36090047
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KWL
Первичный DI
M684360900471
Дата версии записи
2020-04-06
Внутренний диаметр
47 мм
Размерные обозначения в тексте источника
47MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Perfecta — 36090056
«Perfecta — 36090056» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «56 мм»; для «Perfecta — 36090047» — «47 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Perfecta
Модель / версия
36090056
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KWL
Первичный DI
M684360900561
Дата версии записи
2020-04-06
Внутренний диаметр
56 мм
Размерные обозначения в тексте источника
56MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Perfecta — 36090048
«Perfecta — 36090048» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «Perfecta — 36090055» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Perfecta
Модель / версия
36090048
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KWL
Первичный DI
M684360900481
Дата версии записи
2020-04-06
Внутренний диаметр
48 мм
Размерные обозначения в тексте источника
48MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Perfecta — 36090055
«Perfecta — 36090055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «Perfecta — 36090048» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Perfecta
Модель / версия
36090055
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KWL
Первичный DI
M684360900551
Дата версии записи
2020-04-06
Внутренний диаметр
55 мм
Размерные обозначения в тексте источника
55MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Perfecta — 36090054
«Perfecta — 36090054» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «Perfecta — 36090049» — «49 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Perfecta
Модель / версия
36090054
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KWL
Первичный DI
M684360900541
Дата версии записи
2020-04-06
Внутренний диаметр
54 мм
Размерные обозначения в тексте источника
54MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Perfecta — 36090049
«Perfecta — 36090049» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «49 мм»; для «Perfecta — 36090054» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Perfecta
Модель / версия
36090049
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KWL
Первичный DI
M684360900491
Дата версии записи
2020-04-06
Внутренний диаметр
49 мм
Размерные обозначения в тексте источника
49MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Perfecta — 36090050
«Perfecta — 36090050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Perfecta — 36090053» — «53 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Perfecta
Модель / версия
36090050
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KWL
Первичный DI
M684360900501
Дата версии записи
2020-04-06
Внутренний диаметр
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Perfecta — 36090053
«Perfecta — 36090053» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «53 мм»; для «Perfecta — 36090050» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Perfecta
Модель / версия
36090053
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KWL
Первичный DI
M684360900531
Дата версии записи
2020-04-06
Внутренний диаметр
53 мм
Размерные обозначения в тексте источника
53MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Perfecta — 36090051
«Perfecta — 36090051» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «51 мм»; для «Perfecta — 36090052» — «52 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Perfecta
Модель / версия
36090051
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KWL
Первичный DI
M684360900511
Дата версии записи
2020-04-06
Внутренний диаметр
51 мм
Размерные обозначения в тексте источника
51MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Perfecta — 36090052
«Perfecta — 36090052» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «52 мм»; для «Perfecta — 36090051» — «51 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Perfecta
Модель / версия
36090052
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KWL
Первичный DI
M684360900521
Дата версии записи
2020-04-06
Внутренний диаметр
52 мм
Размерные обозначения в тексте источника
52MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TaperSet™ Hip System — 1210-0-0060
«TaperSet™ Hip System — 1210-0-0060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shalby Advanced Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Фиксация». Для этого исполнения указано «бесцементная фиксация»; для «Profemur — PRGCCME8» — «цементная фиксация».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
TaperSet™ Hip System
Модель / версия
1210-0-0060
Организация-держатель записи
Shalby Advanced Technologies, Inc.
Код вида FDA
KWL
Первичный DI
00840286807357
Дата версии записи
2022-01-25
Размерные обозначения в тексте источника
6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cementless
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Profemur — PRGCCME8
«Profemur — PRGCCME8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Фиксация». Для этого исполнения указано «цементная фиксация»; для «TaperSet™ Hip System — 1210-0-0060» — «бесцементная фиксация».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Profemur
Модель / версия
PRGCCME8
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KWL,LZO,KWY
Первичный DI
00192629250154
Дата версии записи
2020-12-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TaperSet™ Hip System — 1210-0-0050
«TaperSet™ Hip System — 1210-0-0050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shalby Advanced Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Фиксация». Для этого исполнения указано «бесцементная фиксация»; для «Alpine — 700-1212A» — «цементная фиксация».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
TaperSet™ Hip System
Модель / версия
1210-0-0050
Организация-держатель записи
Shalby Advanced Technologies, Inc.
Код вида FDA
KWL
Первичный DI
00840286807340
Дата версии записи
2022-01-25
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cementless
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alpine — 700-1212A
«Alpine — 700-1212A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Фиксация». Для этого исполнения указано «цементная фиксация»; для «TaperSet™ Hip System — 1210-0-0050» — «бесцементная фиксация».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Alpine
Модель / версия
700-1212A
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
KWL,MBL,JDI,KWY,LZO,LPH
Первичный DI
00822409037001
Дата версии записи
2018-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solitude Unipolar — 132-0038
«Solitude Unipolar — 132-0038» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «Solitude Unipolar — 132-0060» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 22 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Solitude Unipolar
Модель / версия
132-0038
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
KWL
Первичный DI
00822409014804
Дата версии записи
2018-07-06
Наружный диаметр
38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
38mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solitude Unipolar — 132-0060
«Solitude Unipolar — 132-0060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Solitude Unipolar — 132-0038» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 22 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Solitude Unipolar
Модель / версия
132-0060
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
KWL
Первичный DI
00822409015023
Дата версии записи
2018-07-06
Наружный диаметр
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solitude Unipolar — 132-0059
«Solitude Unipolar — 132-0059» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «59 мм»; для «Solitude Unipolar — 132-0039» — «39 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Solitude Unipolar
Модель / версия
132-0059
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
KWL
Первичный DI
00822409015016
Дата версии записи
2018-07-06
Наружный диаметр
59 мм
Размерные обозначения в тексте источника
59mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solitude Unipolar — 132-0039
«Solitude Unipolar — 132-0039» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «39 мм»; для «Solitude Unipolar — 132-0059» — «59 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Solitude Unipolar
Модель / версия
132-0039
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
KWL
Первичный DI
00822409014811
Дата версии записи
2018-07-06
Наружный диаметр
39 мм
Размерные обозначения в тексте источника
39mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solitude Unipolar — 132-0040
«Solitude Unipolar — 132-0040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Solitude Unipolar — 132-0058» — «58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Solitude Unipolar
Модель / версия
132-0040
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
KWL
Первичный DI
00822409014828
Дата версии записи
2018-07-06
Наружный диаметр
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solitude Unipolar — 132-0058
«Solitude Unipolar — 132-0058» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «58 мм»; для «Solitude Unipolar — 132-0040» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Solitude Unipolar
Модель / версия
132-0058
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
KWL
Первичный DI
00822409015009
Дата версии записи
2018-07-06
Наружный диаметр
58 мм
Размерные обозначения в тексте источника
58mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solitude Unipolar — 132-0041
«Solitude Unipolar — 132-0041» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «41 мм»; для «Solitude Unipolar — 132-0057» — «57 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Solitude Unipolar
Модель / версия
132-0041
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
KWL
Первичный DI
00822409014835
Дата версии записи
2018-07-06
Наружный диаметр
41 мм
Размерные обозначения в тексте источника
41mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solitude Unipolar — 132-0057
«Solitude Unipolar — 132-0057» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA KWL («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «57 мм»; для «Solitude Unipolar — 132-0041» — «41 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.