Модели — Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented · RING-LOK — Modular Bi-Polar (39mm- 22.225 Head) · 7
В многокомпонентном эндопротезе ножка, головка, вкладыш и опорный элемент имеют разные размеры и соединения. Для коленного и других суставов набор компонентов отличается.
RING-LOK — Modular Bi-Polar (39mm- 22.225 Head)
«RING-LOK — Modular Bi-Polar (39mm- 22.225 Head)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPLANTS INTERNATIONAL LTD. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «39 мм»; для «RING-LOK — Modular Bi-Polar (61mm- 28mm Head)» — «61 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 22 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
RING-LOK
Модель / версия
Modular Bi-Polar (39mm- 22.225 Head)
Организация-держатель записи
IMPLANTS INTERNATIONAL LTD
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
05051693307704
Дата версии записи
2024-04-08
Каталожный номер из записи
BP2380
Наружный диаметр
39 мм
Размерные обозначения в тексте источника
39mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RING-LOK — Modular Bi-Polar (61mm- 28mm Head)
«RING-LOK — Modular Bi-Polar (61mm- 28mm Head)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPLANTS INTERNATIONAL LTD. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «61 мм»; для «RING-LOK — Modular Bi-Polar (39mm- 22.225 Head)» — «39 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 22 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
RING-LOK
Модель / версия
Modular Bi-Polar (61mm- 28mm Head)
Организация-держатель записи
IMPLANTS INTERNATIONAL LTD
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
05051693307872
Дата версии записи
2024-04-08
Каталожный номер из записи
BP2397
Наружный диаметр
61 мм
Размерные обозначения в тексте источника
61mm, 28mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RING-LOK — Modular Bi-Polar (60mm- 28mm Head)
«RING-LOK — Modular Bi-Polar (60mm- 28mm Head)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPLANTS INTERNATIONAL LTD. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «RING-LOK — Modular Bi-Polar (40mm- 22.225 Head)» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
RING-LOK
Модель / версия
Modular Bi-Polar (60mm- 28mm Head)
Организация-держатель записи
IMPLANTS INTERNATIONAL LTD
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
05051693307865
Дата версии записи
2024-04-08
Каталожный номер из записи
BP2396
Наружный диаметр
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60mm, 28mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RING-LOK — Modular Bi-Polar (40mm- 22.225 Head)
«RING-LOK — Modular Bi-Polar (40mm- 22.225 Head)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPLANTS INTERNATIONAL LTD. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «RING-LOK — Modular Bi-Polar (60mm- 28mm Head)» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
RING-LOK
Модель / версия
Modular Bi-Polar (40mm- 22.225 Head)
Организация-держатель записи
IMPLANTS INTERNATIONAL LTD
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
05051693307711
Дата версии записи
2024-04-08
Каталожный номер из записи
BP2381
Наружный диаметр
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RING-LOK — Modular Bi-Polar (59mm- 28mm Head)
«RING-LOK — Modular Bi-Polar (59mm- 28mm Head)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPLANTS INTERNATIONAL LTD. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «59 мм»; для «RING-LOK — Modular Bi-Polar (41mm- 22.225 Head)» — «41 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
RING-LOK
Модель / версия
Modular Bi-Polar (59mm- 28mm Head)
Организация-держатель записи
IMPLANTS INTERNATIONAL LTD
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
05051693307858
Дата версии записи
2024-04-08
Каталожный номер из записи
BP2395
Наружный диаметр
59 мм
Размерные обозначения в тексте источника
59mm, 28mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RING-LOK — Modular Bi-Polar (41mm- 22.225 Head)
«RING-LOK — Modular Bi-Polar (41mm- 22.225 Head)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPLANTS INTERNATIONAL LTD. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «41 мм»; для «RING-LOK — Modular Bi-Polar (59mm- 28mm Head)» — «59 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
RING-LOK
Модель / версия
Modular Bi-Polar (41mm- 22.225 Head)
Организация-держатель записи
IMPLANTS INTERNATIONAL LTD
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
05051693307728
Дата версии записи
2024-04-08
Каталожный номер из записи
BP2382
Наружный диаметр
41 мм
Размерные обозначения в тексте источника
41mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RING-LOK — Modular Bi-Polar (57mm- 28mm Head)
«RING-LOK — Modular Bi-Polar (57mm- 28mm Head)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPLANTS INTERNATIONAL LTD. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «57 мм»; для «RING-LOK — Modular Bi-Polar (42mm- 22.225 Head)» — «42 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
RING-LOK
Модель / версия
Modular Bi-Polar (57mm- 28mm Head)
Организация-держатель записи
IMPLANTS INTERNATIONAL LTD
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
05051693307841
Дата версии записи
2024-04-08
Каталожный номер из записи
BP2394
Наружный диаметр
57 мм
Размерные обозначения в тексте источника
57mm, 28mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RING-LOK — Modular Bi-Polar (42mm- 22.225 Head)
«RING-LOK — Modular Bi-Polar (42mm- 22.225 Head)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPLANTS INTERNATIONAL LTD. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «42 мм»; для «RING-LOK — Modular Bi-Polar (57mm- 28mm Head)» — «57 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
RING-LOK
Модель / версия
Modular Bi-Polar (42mm- 22.225 Head)
Организация-держатель записи
IMPLANTS INTERNATIONAL LTD
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
05051693307735
Дата версии записи
2024-04-08
Каталожный номер из записи
BP2383
Наружный диаметр
42 мм
Размерные обозначения в тексте источника
42mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RING-LOK — Modular Bi-Polar (43mm- 22.225 Head)
«RING-LOK — Modular Bi-Polar (43mm- 22.225 Head)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPLANTS INTERNATIONAL LTD. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «43 мм»; для «RING-LOK — Modular Bi-Polar (51mm- 28mm Head)» — «51 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
RING-LOK
Модель / версия
Modular Bi-Polar (43mm- 22.225 Head)
Организация-держатель записи
IMPLANTS INTERNATIONAL LTD
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
05051693307742
Дата версии записи
2024-04-08
Каталожный номер из записи
BP2384
Наружный диаметр
43 мм
Размерные обозначения в тексте источника
43mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RING-LOK — Modular Bi-Polar (51mm- 28mm Head)
«RING-LOK — Modular Bi-Polar (51mm- 28mm Head)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPLANTS INTERNATIONAL LTD. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «51 мм»; для «RING-LOK — Modular Bi-Polar (43mm- 22.225 Head)» — «43 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
RING-LOK
Модель / версия
Modular Bi-Polar (51mm- 28mm Head)
Организация-держатель записи
IMPLANTS INTERNATIONAL LTD
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
05051693307810
Дата версии записи
2024-04-08
Каталожный номер из записи
BP2391
Наружный диаметр
51 мм
Размерные обозначения в тексте источника
51mm, 28mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RING-LOK — Modular Bi-Polar (44mm- 22.225 Head)
«RING-LOK — Modular Bi-Polar (44mm- 22.225 Head)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPLANTS INTERNATIONAL LTD. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «RING-LOK — Modular Bi-Polar (49mm- 28mm Head)» — «49 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
RING-LOK
Модель / версия
Modular Bi-Polar (44mm- 22.225 Head)
Организация-держатель записи
IMPLANTS INTERNATIONAL LTD
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
05051693307759
Дата версии записи
2024-04-08
Каталожный номер из записи
BP2385
Наружный диаметр
44 мм
Размерные обозначения в тексте источника
44mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RING-LOK — Modular Bi-Polar (49mm- 28mm Head)
«RING-LOK — Modular Bi-Polar (49mm- 28mm Head)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPLANTS INTERNATIONAL LTD. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «49 мм»; для «RING-LOK — Modular Bi-Polar (44mm- 22.225 Head)» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
RING-LOK
Модель / версия
Modular Bi-Polar (49mm- 28mm Head)
Организация-держатель записи
IMPLANTS INTERNATIONAL LTD
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
05051693307803
Дата версии записи
2024-04-08
Каталожный номер из записи
BP2390
Наружный диаметр
49 мм
Размерные обозначения в тексте источника
49mm, 28mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RING-LOK — Modular Bi-Polar (53mm- 28mm Head)
«RING-LOK — Modular Bi-Polar (53mm- 28mm Head)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPLANTS INTERNATIONAL LTD. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «53 мм»; для «RING-LOK — Modular Bi-Polar (43mm- 26mm Head)» — «43 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
RING-LOK
Модель / версия
Modular Bi-Polar (53mm- 28mm Head)
Организация-держатель записи
IMPLANTS INTERNATIONAL LTD
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
05051693307827
Дата версии записи
2024-04-08
Каталожный номер из записи
BP2392
Наружный диаметр
53 мм
Размерные обозначения в тексте источника
53mm, 28mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RING-LOK — Modular Bi-Polar (43mm- 26mm Head)
«RING-LOK — Modular Bi-Polar (43mm- 26mm Head)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPLANTS INTERNATIONAL LTD. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «43 мм»; для «RING-LOK — Modular Bi-Polar (53mm- 28mm Head)» — «53 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
RING-LOK
Модель / версия
Modular Bi-Polar (43mm- 26mm Head)
Организация-держатель записи
IMPLANTS INTERNATIONAL LTD
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
05051693307773
Дата версии записи
2024-04-08
Каталожный номер из записи
BP2387
Наружный диаметр
43 мм
Размерные обозначения в тексте источника
43mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
M-Vizion Femoral Revision System Extension — 01.22.118
«M-Vizion Femoral Revision System Extension — 01.22.118» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medacta International SA. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «M-Vizion Femoral Revision System Extension — 01.22.799» — «изогнутое».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
M-Vizion Femoral Revision System Extension
Модель / версия
01.22.118
Организация-держатель записи
Medacta International SA
Код вида FDA
KWY,LZO,KWZ
Первичный DI
07630542734687
Дата версии записи
2026-09-29
Размерные обозначения в тексте источника
140mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
M-Vizion Femoral Revision System Extension — 01.22.799
«M-Vizion Femoral Revision System Extension — 01.22.799» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medacta International SA. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «M-Vizion Femoral Revision System Extension — 01.22.118» — «прямое».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
M-Vizion Femoral Revision System Extension
Модель / версия
01.22.799
Организация-держатель записи
Medacta International SA
Код вида FDA
KWY,KWZ,LZO
Первичный DI
07630542735103
Дата версии записи
2026-09-29
Размерные обозначения в тексте источника
180mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
M-Vizion Femoral Revision System Extension — 01.22.182
«M-Vizion Femoral Revision System Extension — 01.22.182» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medacta International SA. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «M-Vizion Femoral Revision System Extension — 01.22.129» — «прямое».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
M-Vizion Femoral Revision System Extension
Модель / версия
01.22.182
Организация-держатель записи
Medacta International SA
Код вида FDA
KWY,LZO,KWZ
Первичный DI
07630542734946
Дата версии записи
2026-09-29
Размерные обозначения в тексте источника
220mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
M-Vizion Femoral Revision System Extension — 01.22.129
«M-Vizion Femoral Revision System Extension — 01.22.129» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medacta International SA. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «M-Vizion Femoral Revision System Extension — 01.22.182» — «изогнутое».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
M-Vizion Femoral Revision System Extension
Модель / версия
01.22.129
Организация-держатель записи
Medacta International SA
Код вида FDA
KWY,KWZ,LZO
Первичный DI
07630542734694
Дата версии записи
2026-09-29
Размерные обозначения в тексте источника
180mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GLADIATOR® BIPOLAR — GLBP2236
«GLADIATOR® BIPOLAR — GLBP2236» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «GLADIATOR® BIPOLAR — GLBP3660» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
GLADIATOR® BIPOLAR
Модель / версия
GLBP2236
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
M684GLBP22361
Дата версии записи
2020-09-09
Внутренний диаметр
22 мм
Наружный диаметр
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36MM, 22MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GLADIATOR® BIPOLAR — GLBP3660
«GLADIATOR® BIPOLAR — GLBP3660» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «GLADIATOR® BIPOLAR — GLBP2236» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
GLADIATOR® BIPOLAR
Модель / версия
GLBP3660
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
M684GLBP36601
Дата версии записи
2020-09-09
Внутренний диаметр
36 мм
Наружный диаметр
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60MM, 36MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GLADIATOR® BIPOLAR — GLBP2237
«GLADIATOR® BIPOLAR — GLBP2237» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «GLADIATOR® BIPOLAR — GLBP3661» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
GLADIATOR® BIPOLAR
Модель / версия
GLBP2237
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
M684GLBP22371
Дата версии записи
2020-09-09
Внутренний диаметр
22 мм
Наружный диаметр
37 мм
Размерные обозначения в тексте источника
37MM, 22MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GLADIATOR® BIPOLAR — GLBP3661
«GLADIATOR® BIPOLAR — GLBP3661» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «GLADIATOR® BIPOLAR — GLBP2237» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
GLADIATOR® BIPOLAR
Модель / версия
GLBP3661
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
M684GLBP36611
Дата версии записи
2020-09-09
Внутренний диаметр
36 мм
Наружный диаметр
61 мм
Размерные обозначения в тексте источника
61MM, 36MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GLADIATOR® BIPOLAR — GLBP3662
«GLADIATOR® BIPOLAR — GLBP3662» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «GLADIATOR® BIPOLAR — GLBP2238» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
GLADIATOR® BIPOLAR
Модель / версия
GLBP3662
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
M684GLBP36621
Дата версии записи
2020-09-09
Внутренний диаметр
36 мм
Наружный диаметр
62 мм
Размерные обозначения в тексте источника
62MM, 36MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GLADIATOR® BIPOLAR — GLBP2238
«GLADIATOR® BIPOLAR — GLBP2238» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «GLADIATOR® BIPOLAR — GLBP3662» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
GLADIATOR® BIPOLAR
Модель / версия
GLBP2238
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
M684GLBP22381
Дата версии записи
2020-09-09
Внутренний диаметр
22 мм
Наружный диаметр
38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
38MM, 22MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GLADIATOR® BIPOLAR — GLBP2239
«GLADIATOR® BIPOLAR — GLBP2239» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «GLADIATOR® BIPOLAR — GLBP3663» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
GLADIATOR® BIPOLAR
Модель / версия
GLBP2239
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
M684GLBP22391
Дата версии записи
2020-09-09
Внутренний диаметр
22 мм
Наружный диаметр
39 мм
Размерные обозначения в тексте источника
39MM, 22MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GLADIATOR® BIPOLAR — GLBP3663
«GLADIATOR® BIPOLAR — GLBP3663» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «GLADIATOR® BIPOLAR — GLBP2239» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
GLADIATOR® BIPOLAR
Модель / версия
GLBP3663
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
M684GLBP36631
Дата версии записи
2020-09-09
Внутренний диаметр
36 мм
Наружный диаметр
63 мм
Размерные обозначения в тексте источника
63MM, 36MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GLADIATOR® BIPOLAR — GLBP3664
«GLADIATOR® BIPOLAR — GLBP3664» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «GLADIATOR® BIPOLAR — GLBP2240» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
GLADIATOR® BIPOLAR
Модель / версия
GLBP3664
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
M684GLBP36641
Дата версии записи
2020-09-09
Внутренний диаметр
36 мм
Наружный диаметр
64 мм
Размерные обозначения в тексте источника
64MM, 36MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GLADIATOR® BIPOLAR — GLBP2240
«GLADIATOR® BIPOLAR — GLBP2240» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «GLADIATOR® BIPOLAR — GLBP3664» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.