Модели — Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented · Trident X3 Insert — 723-00-28H · 6
В многокомпонентном эндопротезе ножка, головка, вкладыш и опорный элемент имеют разные размеры и соединения. Для коленного и других суставов набор компонентов отличается.
Trident X3 Insert — 723-00-28H
«Trident X3 Insert — 723-00-28H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Trident X3 Insert — 723-00-40J» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident X3 Insert
Модель / версия
723-00-28H
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWY,LPH,KWZ,KWL,LZO,MEH,JDI,LWJ
Первичный DI
07613327341621
Дата версии записи
2026-01-29
Внутренний диаметр
28 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
polyethylene
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident X3 Insert — 723-00-40J
«Trident X3 Insert — 723-00-40J» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Trident X3 Insert — 723-00-28H» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident X3 Insert
Модель / версия
723-00-40J
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWY,JDI,MEH,KWZ,LZO,LPH,LWJ,KWL
Первичный DI
07613327342307
Дата версии записи
2026-01-29
Внутренний диаметр
40 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
polyethylene
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 508-11-62G
«Trident — 508-11-62G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «62 мм»; для «Trident — 540-11-70J» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
508-11-62G
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWY,LZO,JDI,MAY,KWZ,LPH,MEH,LWJ,KWL,MBL
Первичный DI
04546540432254
Дата версии записи
2025-09-08
Наружный диаметр
62 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 540-11-70J
«Trident — 540-11-70J» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «Trident — 508-11-62G» — «62 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
540-11-70J
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWY,KWL,LWJ,JDI,MBL,LZO,MAY,MEH,LPH,KWZ
Первичный DI
04546540237927
Дата версии записи
2025-09-08
Наружный диаметр
70 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 509-02-64G
«Trident — 509-02-64G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «64 мм»; для «Trident — 542-11-46D» — «46 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
509-02-64G
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWY,MAY,JDI,MBL,KWL,LPH,LZO,MEH,LWJ,KWZ
Первичный DI
07613327025194
Дата версии записи
2025-09-08
Наружный диаметр
64 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 542-11-46D
«Trident — 542-11-46D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «46 мм»; для «Trident — 509-02-64G» — «64 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
542-11-46D
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWY,LWJ,KWZ,KWL,JDI,LZO,LPH,MAY,MEH,MBL
Первичный DI
04546540240460
Дата версии записи
2025-09-08
Наружный диаметр
46 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 542-11-60G
«Trident — 542-11-60G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Trident — 502-01-66H» — «66 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
542-11-60G
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWY,MEH,LPH,KWL,LWJ,JDI,LZO,KWZ,MAY,MBL
Первичный DI
04546540240538
Дата версии записи
2025-09-08
Наружный диаметр
60 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 502-01-66H
«Trident — 502-01-66H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «66 мм»; для «Trident — 542-11-60G» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
502-01-66H
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWY,LPH,LWJ,MBL,MAY,LZO,KWL,KWZ,MEH,JDI
Первичный DI
07613153073154
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
66 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 500-01-48D
«Trident — 500-01-48D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «Trident — 500-11-78K» — «78 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
500-01-48D
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWY,LWJ,MEH,MBL,MAY,KWZ,LPH,KWL,LZO,JDI
Первичный DI
07613153072898
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
48 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 500-11-78K
«Trident — 500-11-78K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «78 мм»; для «Trident — 500-01-48D» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
500-11-78K
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWY,LZO,LWJ,KWL,JDI,MEH,MBL,LPH,KWZ,MAY
Первичный DI
07613153129752
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
78 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V40 Head — 6260-9-332
«V40 Head — 6260-9-332» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «V40 Head — 6260-4-222» — «22,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9,8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
V40 Head
Модель / версия
6260-9-332
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWY,LZO,LWJ,MBL,MEH,KWZ,LPH,KWL,JDI,MAY
Первичный DI
07613327013122
Дата версии записи
2024-06-05
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V40 Head — 6260-4-222
«V40 Head — 6260-4-222» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «22,2 мм»; для «V40 Head — 6260-9-332» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9,8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
V40 Head
Модель / версия
6260-4-222
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWY,MBL,LZO,JDI,LWJ,KWZ,MEH,MAY,LPH,KWL
Первичный DI
07613327012804
Дата версии записи
2026-10-05
Наружный диаметр
22,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E-XPE Cemented cup — 1302-5256
«E-XPE Cemented cup — 1302-5256» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «56 мм»; для «RING-LOK — Modular Bi-Polar (50mm- 28mm Head)» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
E-XPE Cemented cup
Модель / версия
1302-5256
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
KWY,LWJ,JDI,MEH,LZO,OQI
Первичный DI
04719872147831
Дата версии записи
2018-08-06
Наружный диаметр
56 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32mm, 56mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RING-LOK — Modular Bi-Polar (50mm- 28mm Head)
«RING-LOK — Modular Bi-Polar (50mm- 28mm Head)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPLANTS INTERNATIONAL LTD. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «E-XPE Cemented cup — 1302-5256» — «56 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
RING-LOK
Модель / версия
Modular Bi-Polar (50mm- 28mm Head)
Организация-держатель записи
IMPLANTS INTERNATIONAL LTD
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
05051693307643
Дата версии записи
2024-04-08
Каталожный номер из записи
BP2374
Наружный диаметр
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50mm, 28mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RING-LOK — Modular Bi-Polar (55mm- 28mm Head)
«RING-LOK — Modular Bi-Polar (55mm- 28mm Head)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPLANTS INTERNATIONAL LTD. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «RING-LOK — Modular Bi-Polar (42mm- 26mm Head)» — «42 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
RING-LOK
Модель / версия
Modular Bi-Polar (55mm- 28mm Head)
Организация-держатель записи
IMPLANTS INTERNATIONAL LTD
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
05051693307834
Дата версии записи
2024-04-08
Каталожный номер из записи
BP2393
Наружный диаметр
55 мм
Размерные обозначения в тексте источника
55mm, 28mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RING-LOK — Modular Bi-Polar (42mm- 26mm Head)
«RING-LOK — Modular Bi-Polar (42mm- 26mm Head)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPLANTS INTERNATIONAL LTD. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «42 мм»; для «RING-LOK — Modular Bi-Polar (55mm- 28mm Head)» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
RING-LOK
Модель / версия
Modular Bi-Polar (42mm- 26mm Head)
Организация-держатель записи
IMPLANTS INTERNATIONAL LTD
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
05051693307605
Дата версии записи
2024-04-08
Каталожный номер из записи
BP2370
Наружный диаметр
42 мм
Размерные обозначения в тексте источника
42mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RING-LOK — Modular Bi-Polar (47mm- 28mm Head)
«RING-LOK — Modular Bi-Polar (47mm- 28mm Head)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPLANTS INTERNATIONAL LTD. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «47 мм»; для «RING-LOK — Modular Bi-Polar (44mm- 26mm Head)» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
RING-LOK
Модель / версия
Modular Bi-Polar (47mm- 28mm Head)
Организация-держатель записи
IMPLANTS INTERNATIONAL LTD
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
05051693307797
Дата версии записи
2024-04-08
Каталожный номер из записи
BP2389
Наружный диаметр
47 мм
Размерные обозначения в тексте источника
47mm, 28mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RING-LOK — Modular Bi-Polar (44mm- 26mm Head)
«RING-LOK — Modular Bi-Polar (44mm- 26mm Head)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPLANTS INTERNATIONAL LTD. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «RING-LOK — Modular Bi-Polar (47mm- 28mm Head)» — «47 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
RING-LOK
Модель / версия
Modular Bi-Polar (44mm- 26mm Head)
Организация-держатель записи
IMPLANTS INTERNATIONAL LTD
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
05051693307612
Дата версии записи
2024-04-08
Каталожный номер из записи
BP2371
Наружный диаметр
44 мм
Размерные обозначения в тексте источника
44mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RING-LOK — Modular Bi-Polar (54mm- 28mm Head)
«RING-LOK — Modular Bi-Polar (54mm- 28mm Head)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPLANTS INTERNATIONAL LTD. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «RING-LOK — Modular Bi-Polar (46mm- 28mm Head)» — «46 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
RING-LOK
Модель / версия
Modular Bi-Polar (54mm- 28mm Head)
Организация-держатель записи
IMPLANTS INTERNATIONAL LTD
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
05051693307667
Дата версии записи
2024-04-08
Каталожный номер из записи
BP2376
Наружный диаметр
54 мм
Размерные обозначения в тексте источника
54mm, 28mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RING-LOK — Modular Bi-Polar (46mm- 28mm Head)
«RING-LOK — Modular Bi-Polar (46mm- 28mm Head)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPLANTS INTERNATIONAL LTD. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «46 мм»; для «RING-LOK — Modular Bi-Polar (54mm- 28mm Head)» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
RING-LOK
Модель / версия
Modular Bi-Polar (46mm- 28mm Head)
Организация-держатель записи
IMPLANTS INTERNATIONAL LTD
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
05051693307629
Дата версии записи
2024-04-08
Каталожный номер из записи
BP2372
Наружный диаметр
46 мм
Размерные обозначения в тексте источника
46mm, 28mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RING-LOK — Modular Bi-Polar (52mm- 28mm Head)
«RING-LOK — Modular Bi-Polar (52mm- 28mm Head)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPLANTS INTERNATIONAL LTD. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «52 мм»; для «RING-LOK — Modular Bi-Polar (48mm- 28mm Head)» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
RING-LOK
Модель / версия
Modular Bi-Polar (52mm- 28mm Head)
Организация-держатель записи
IMPLANTS INTERNATIONAL LTD
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
05051693307650
Дата версии записи
2024-04-08
Каталожный номер из записи
BP2375
Наружный диаметр
52 мм
Размерные обозначения в тексте источника
52mm, 28mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RING-LOK — Modular Bi-Polar (48mm- 28mm Head)
«RING-LOK — Modular Bi-Polar (48mm- 28mm Head)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPLANTS INTERNATIONAL LTD. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «RING-LOK — Modular Bi-Polar (52mm- 28mm Head)» — «52 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
RING-LOK
Модель / версия
Modular Bi-Polar (48mm- 28mm Head)
Организация-держатель записи
IMPLANTS INTERNATIONAL LTD
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
05051693307636
Дата версии записи
2024-04-08
Каталожный номер из записи
BP2373
Наружный диаметр
48 мм
Размерные обозначения в тексте источника
48mm, 28mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RING-LOK — Modular Bi-Polar (56mm- 28mm Head)
«RING-LOK — Modular Bi-Polar (56mm- 28mm Head)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPLANTS INTERNATIONAL LTD. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «56 мм»; для «RING-LOK — Modular Bi-Polar (45mm- 22.225 Head)» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
RING-LOK
Модель / версия
Modular Bi-Polar (56mm- 28mm Head)
Организация-держатель записи
IMPLANTS INTERNATIONAL LTD
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
05051693307674
Дата версии записи
2024-04-08
Каталожный номер из записи
BP2377
Наружный диаметр
56 мм
Размерные обозначения в тексте источника
56mm, 28mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RING-LOK — Modular Bi-Polar (45mm- 22.225 Head)
«RING-LOK — Modular Bi-Polar (45mm- 22.225 Head)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPLANTS INTERNATIONAL LTD. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «RING-LOK — Modular Bi-Polar (56mm- 28mm Head)» — «56 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
RING-LOK
Модель / версия
Modular Bi-Polar (45mm- 22.225 Head)
Организация-держатель записи
IMPLANTS INTERNATIONAL LTD
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
05051693307766
Дата версии записи
2024-04-08
Каталожный номер из записи
BP2386
Наружный диаметр
45 мм
Размерные обозначения в тексте источника
45mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RING-LOK — Modular Bi-Polar (45mm- 26mm Head)
«RING-LOK — Modular Bi-Polar (45mm- 26mm Head)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPLANTS INTERNATIONAL LTD. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «RING-LOK — Modular Bi-Polar (58mm- 28mm Head)» — «58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
RING-LOK
Модель / версия
Modular Bi-Polar (45mm- 26mm Head)
Организация-держатель записи
IMPLANTS INTERNATIONAL LTD
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
05051693307780
Дата версии записи
2024-04-08
Каталожный номер из записи
BP2388
Наружный диаметр
45 мм
Размерные обозначения в тексте источника
45mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RING-LOK — Modular Bi-Polar (58mm- 28mm Head)
«RING-LOK — Modular Bi-Polar (58mm- 28mm Head)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPLANTS INTERNATIONAL LTD. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «58 мм»; для «RING-LOK — Modular Bi-Polar (45mm- 26mm Head)» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
RING-LOK
Модель / версия
Modular Bi-Polar (58mm- 28mm Head)
Организация-держатель записи
IMPLANTS INTERNATIONAL LTD
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
05051693307681
Дата версии записи
2024-04-08
Каталожный номер из записи
BP2378
Наружный диаметр
58 мм
Размерные обозначения в тексте источника
58mm, 28mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RING-LOK — Modular Bi-Polar (38mm- 22.225 Head)
«RING-LOK — Modular Bi-Polar (38mm- 22.225 Head)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPLANTS INTERNATIONAL LTD. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «RING-LOK — Modular Bi-Polar (62mm- 28mm Head)» — «62 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
RING-LOK
Модель / версия
Modular Bi-Polar (38mm- 22.225 Head)
Организация-держатель записи
IMPLANTS INTERNATIONAL LTD
Код вида FDA
KWY
Первичный DI
05051693307698
Дата версии записи
2024-04-08
Каталожный номер из записи
BP2379
Наружный диаметр
38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
38mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RING-LOK — Modular Bi-Polar (62mm- 28mm Head)
«RING-LOK — Modular Bi-Polar (62mm- 28mm Head)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPLANTS INTERNATIONAL LTD. С записью связан код вида FDA KWY («Prosthesis, Hip, Hemi-, Femoral, Metal/Polymer, Cemented Or Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «62 мм»; для «RING-LOK — Modular Bi-Polar (38mm- 22.225 Head)» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.