Модели — Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer · Series II — 2041-H-332 · 5
В многокомпонентном эндопротезе ножка, головка, вкладыш и опорный элемент имеют разные размеры и соединения. Для коленного и других суставов набор компонентов отличается.
Series II — 2041-H-332
«Series II — 2041-H-332» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Series II — 2041-H-228» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Series II
Модель / версия
2041-H-332
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ
Первичный DI
07613327138344
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Series II — 2041-H-228
«Series II — 2041-H-228» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Series II — 2041-H-332» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Series II
Модель / версия
2041-H-228
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ
Первичный DI
07613327138290
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trilogy® — 6154-50-32
«Trilogy® — 6154-50-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «System 12 — 6302-H-328» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
6154-50-32
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
KWZ
Первичный DI
00889024117303
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
System 12 — 6302-H-328
«System 12 — 6302-H-328» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Trilogy® — 6154-50-32» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
System 12
Модель / версия
6302-H-328
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ
Первичный DI
07613327138832
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
System 12 — 6302-H-322
«System 12 — 6302-H-322» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «System 12 — 6302-5-114» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
System 12
Модель / версия
6302-H-322
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ
Первичный DI
07613327138764
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
22 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
System 12 — 6302-5-114
«System 12 — 6302-5-114» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «System 12 — 6302-H-322» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
System 12
Модель / версия
6302-5-114
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ,MAY,LWJ,KWL,KWY,LZO,JDI,MBL,MEH,LPH,JWH
Первичный DI
04546540270047
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
polyethylene
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
System 12 — 6302-H-432
«System 12 — 6302-H-432» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «System 12 — 6302-H-326» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
System 12
Модель / версия
6302-H-432
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ
Первичный DI
07613327138863
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
System 12 — 6302-H-326
«System 12 — 6302-H-326» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «System 12 — 6302-H-432» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
System 12
Модель / версия
6302-H-326
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ
Первичный DI
07613327138771
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 69-3260
«Trident — 69-3260» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «TRIDENT II — 700-04-62G» — «62 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
69-3260
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ
Первичный DI
07613327025507
Дата версии записи
2026-07-24
Наружный диаметр
60 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRIDENT II — 700-04-62G
«TRIDENT II — 700-04-62G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «62 мм»; для «Trident — 69-3260» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
TRIDENT II
Модель / версия
700-04-62G
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ,MEH,JDI,LPH,LZO
Первичный DI
07613327343854
Дата версии записи
2026-01-29
Наружный диаметр
62 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRIDENT II — 702-11-48D
«TRIDENT II — 702-11-48D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «TRIDENT II — 742-11-50D» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
TRIDENT II
Модель / версия
702-11-48D
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ,MEH,LPH,JDI,LZO
Первичный DI
07613327380903
Дата версии записи
2026-01-29
Наружный диаметр
48 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRIDENT II — 742-11-50D
«TRIDENT II — 742-11-50D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «TRIDENT II — 702-11-48D» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
TRIDENT II
Модель / версия
742-11-50D
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ,JDI,LZO,LPH,MEH
Первичный DI
07613327381009
Дата версии записи
2026-01-29
Наружный диаметр
50 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRIDENT II — 742-11-64H
«TRIDENT II — 742-11-64H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «64 мм»; для «TRIDENT II — 702-11-56F» — «56 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
TRIDENT II
Модель / версия
742-11-64H
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ,MEH,JDI,LPH,LZO
Первичный DI
07613327380927
Дата версии записи
2026-01-29
Наружный диаметр
64 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRIDENT II — 702-11-56F
«TRIDENT II — 702-11-56F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «56 мм»; для «TRIDENT II — 742-11-64H» — «64 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
TRIDENT II
Модель / версия
702-11-56F
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ,MEH,LPH,LZO,JDI
Первичный DI
07613327380972
Дата версии записи
2026-01-29
Наружный диаметр
56 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident II — 7030-6530
«Trident II — 7030-6530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «ZMR® — 9923-103-40» — «103 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 73 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident II
Модель / версия
7030-6530
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ,LZO,LPH,MEH,JDI
Первичный DI
07613327345063
Дата версии записи
2026-10-05
Длина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5MM, 30MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZMR® — 9923-103-40
«ZMR® — 9923-103-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «103 мм»; для «Trident II — 7030-6530» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 73 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
ZMR®
Модель / версия
9923-103-40
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
KWZ,LZO,LPH,JDI,LWJ
Первичный DI
00889024157323
Дата версии записи
2020-08-31
Каталожный номер из записи
00-9923-103-40
Длина
103 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident II — 702-04-66H
«Trident II — 702-04-66H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «66 мм»; для «Tritanium — 502-03-46B» — «46 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident II
Модель / версия
702-04-66H
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ,LPH,LZO,JDI,MEH
Первичный DI
07613327344066
Дата версии записи
2026-01-29
Наружный диаметр
66 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tritanium — 502-03-46B
«Tritanium — 502-03-46B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «46 мм»; для «Trident II — 702-04-66H» — «66 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Tritanium
Модель / версия
502-03-46B
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ,LPH,MAY,KWL,LWJ,MBL,KWY,LZO,JDI,MEH
Первичный DI
07613327040104
Дата версии записи
2026-10-29
Наружный диаметр
46 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident X3 Insert — 723-00-40E
«Trident X3 Insert — 723-00-40E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Trident X3 Insert — 763-10-32J» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident X3 Insert
Модель / версия
723-00-40E
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ,KWL,LZO,MEH,JDI,LPH,LWJ,KWY
Первичный DI
07613327297065
Дата версии записи
2026-01-29
Внутренний диаметр
40 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
polyethylene
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident X3 Insert — 763-10-32J
«Trident X3 Insert — 763-10-32J» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Trident X3 Insert — 723-00-40E» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident X3 Insert
Модель / версия
763-10-32J
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ,KWL,MEH,KWY,LPH,LWJ,JDI,LZO
Первичный DI
07613327339314
Дата версии записи
2026-01-29
Внутренний диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident X3 Insert — 723-10-22E
«Trident X3 Insert — 723-10-22E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Trident X3 Insert — 723-00-36E» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident X3 Insert
Модель / версия
723-10-22E
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ,LPH,KWL,LWJ,KWY,MEH,JDI,LZO
Первичный DI
07613327339031
Дата версии записи
2026-01-29
Внутренний диаметр
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
polyethylene
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident X3 Insert — 723-00-36E
«Trident X3 Insert — 723-00-36E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Trident X3 Insert — 723-10-22E» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident X3 Insert
Модель / версия
723-00-36E
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ,MEH,KWY,LWJ,LZO,KWL,JDI,LPH
Первичный DI
07613327341959
Дата версии записи
2026-01-29
Внутренний диаметр
36 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
polyethylene
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident X3 Insert — 763-10-28C
«Trident X3 Insert — 763-10-28C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Trident X3 Insert — 723-10-32E» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident X3 Insert
Модель / версия
763-10-28C
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ,LPH,JDI,LZO,KWL,LWJ,KWY,MEH
Первичный DI
07613327339390
Дата версии записи
2026-01-29
Внутренний диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident X3 Insert — 723-10-32E
«Trident X3 Insert — 723-10-32E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Trident X3 Insert — 763-10-28C» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident X3 Insert
Модель / версия
723-10-32E
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ,KWL,JDI,MEH,LWJ,KWY,LPH,LZO
Первичный DI
07613327339109
Дата версии записи
2026-01-29
Внутренний диаметр
32 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
polyethylene
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 540-11-40A
«Trident — 540-11-40A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Trident — 509-02-70I» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
540-11-40A
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ,MBL,KWL,KWY,MEH,MAY,LWJ,LZO,JDI,LPH
Первичный DI
04546540237774
Дата версии записи
2025-09-08
Наружный диаметр
40 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 509-02-70I
«Trident — 509-02-70I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «Trident — 540-11-40A» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
509-02-70I
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ,KWL,MAY,LZO,LPH,MBL,MEH,LWJ,JDI,KWY
Первичный DI
07613327025224
Дата версии записи
2025-09-08
Наружный диаметр
70 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 540-11-52E
«Trident — 540-11-52E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «52 мм»; для «Trident — 502-01-56F» — «56 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
540-11-52E
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ,KWY,LPH,MBL,KWL,MEH,LWJ,LZO,JDI,MAY
Первичный DI
04546540237835
Дата версии записи
2025-09-08
Наружный диаметр
52 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 502-01-56F
«Trident — 502-01-56F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «56 мм»; для «Trident — 540-11-52E» — «52 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.