Модели — Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer · Trident — 540-11-58G · 6
В многокомпонентном эндопротезе ножка, головка, вкладыш и опорный элемент имеют разные размеры и соединения. Для коленного и других суставов набор компонентов отличается.
Trident — 540-11-58G
«Trident — 540-11-58G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «58 мм»; для «Trident — 542-11-66I» — «66 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
540-11-58G
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ,LZO,MAY,LWJ,LPH,MBL,KWY,KWL,JDI,MEH
Первичный DI
04546540237866
Дата версии записи
2025-09-08
Наружный диаметр
58 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 542-11-66I
«Trident — 542-11-66I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «66 мм»; для «Trident — 540-11-58G» — «58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
542-11-66I
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ,MEH,LWJ,LPH,KWY,KWL,JDI,LZO,MBL,MAY
Первичный DI
04546540240569
Дата версии записи
2025-09-08
Наружный диаметр
66 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 502-11-44B
«Trident — 502-11-44B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «Trident — 509-02-54E» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
502-11-44B
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ,MBL,KWY,LPH,LWJ,MEH,MAY,JDI,LZO,KWL
Первичный DI
04546540431998
Дата версии записи
2025-09-08
Наружный диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 509-02-54E
«Trident — 509-02-54E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «Trident — 502-11-44B» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
509-02-54E
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ,MAY,JDI,KWL,LWJ,KWY,MBL,LPH,LZO,MEH
Первичный DI
07613327025149
Дата версии записи
2025-09-08
Наружный диаметр
54 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 69-2850
«Trident — 69-2850» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Trident — 500-11-68I» — «68 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
69-2850
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ
Первичный DI
07613327025477
Дата версии записи
2026-07-24
Наружный диаметр
50 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 500-11-68I
«Trident — 500-11-68I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «68 мм»; для «Trident — 69-2850» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
500-11-68I
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ,LZO,KWY,MEH,LPH,KWL,MAY,LWJ,MBL,JDI
Первичный DI
07613153129707
Дата версии записи
2025-09-08
Наружный диаметр
68 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 69-2248
«Trident — 69-2248» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «Trident — 500-11-80L» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 32 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
69-2248
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ
Первичный DI
07613327025460
Дата версии записи
2026-07-24
Наружный диаметр
48 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 500-11-80L
«Trident — 500-11-80L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «Trident — 69-2248» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 32 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
500-11-80L
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ,KWY,KWL,MBL,LPH,LWJ,LZO,MAY,MEH,JDI
Первичный DI
07613153129769
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
80 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 502-11-78K
«Trident — 502-11-78K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «78 мм»; для «Trident — 69-2246» — «46 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 32 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
502-11-78K
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ,MAY,JDI,LPH,MEH,MBL,KWY,LWJ,KWL,LZO
Первичный DI
07613153130048
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
78 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 69-2246
«Trident — 69-2246» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «46 мм»; для «Trident — 502-11-78K» — «78 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 32 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
69-2246
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ
Первичный DI
07613327025453
Дата версии записи
2026-07-24
Наружный диаметр
46 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 690-10-22E
«Trident — 690-10-22E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Trident — 690-10-28H» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
690-10-22E
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ
Первичный DI
07613327024289
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
22 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 690-10-28H
«Trident — 690-10-28H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Trident — 690-10-22E» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
690-10-28H
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
KWZ
Первичный DI
07613327024319
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
M-Vizion Femoral Revision System Extension — 01.22.803
«M-Vizion Femoral Revision System Extension — 01.22.803» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medacta International SA. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «M-Vizion Femoral Revision System Extension — 01.22.099» — «прямое».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
M-Vizion Femoral Revision System Extension
Модель / версия
01.22.803
Организация-держатель записи
Medacta International SA
Код вида FDA
KWZ,LZO,KWY
Первичный DI
07630542735141
Дата версии записи
2026-09-29
Размерные обозначения в тексте источника
180mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
M-Vizion Femoral Revision System Extension — 01.22.099
«M-Vizion Femoral Revision System Extension — 01.22.099» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medacta International SA. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «M-Vizion Femoral Revision System Extension — 01.22.803» — «изогнутое».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
M-Vizion Femoral Revision System Extension
Модель / версия
01.22.099
Организация-держатель записи
Medacta International SA
Код вида FDA
KWZ,KWY,LZO
Первичный DI
07630542734670
Дата версии записи
2026-09-29
Размерные обозначения в тексте источника
140mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.214
«Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.214» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.317» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Wagner Cone Prosthesis®
Модель / версия
01.00561.214
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
KWZ,JDI,LZO,LPH
Первичный DI
00889024282087
Дата версии записи
2019-10-14
Наружный диаметр
14 мм
Угол
125 °
Размерные обозначения в тексте источника
125°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.317
«Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.317» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.214» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Wagner Cone Prosthesis®
Модель / версия
01.00561.317
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
KWZ,LPH,LZO,JDI
Первичный DI
00889024282230
Дата версии записи
2019-10-14
Наружный диаметр
17 мм
Угол
135 °
Размерные обозначения в тексте источника
135°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZMR® — 9953-103-45
«ZMR® — 9953-103-45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «103 мм»; для «Avenir Complete® — 574777443» — «42 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 61 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
ZMR®
Модель / версия
9953-103-45
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
KWZ,LWJ,LPH,LZO,JDI
Первичный DI
00889024157767
Дата версии записи
2020-06-19
Каталожный номер из записи
00-9953-103-45
Длина
103 мм
Размерные обозначения в тексте источника
45 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Avenir Complete® — 574777443
«Avenir Complete® — 574777443» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «42 мм»; для «ZMR® — 9953-103-45» — «103 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 61 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
«Continuum® Trilogy® Allofit® Longevity® — 00-8758-014-36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® Longevity® — 00-8758-009-28» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
«Continuum® Trilogy® Allofit® Longevity® — 00-8758-009-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® Longevity® — 00-8758-014-36» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy® Allofit® Longevity®
Модель / версия
00-8758-009-28
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
KWZ
Первичный DI
00889024151819
Дата версии записи
2020-08-31
Внутренний диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8738-014-36
«Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8738-014-36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8738-009-28» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy® Allofit®
Модель / версия
00-8738-014-36
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
KWZ
Первичный DI
00889024148864
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
36 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8738-009-28
«Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8738-009-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8738-014-36» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy® Allofit®
Модель / версия
00-8738-009-28
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
KWZ
Первичный DI
00889024148789
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
28 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® — 00-8838-009-28
«Continuum® Trilogy® — 00-8838-009-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Continuum® Trilogy® — 00-8838-014-36» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy®
Модель / версия
00-8838-009-28
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
KWZ
Первичный DI
00889024154629
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
28 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® — 00-8838-014-36
«Continuum® Trilogy® — 00-8838-014-36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Continuum® Trilogy® — 00-8838-009-28» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy®
Модель / версия
00-8838-014-36
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
KWZ
Первичный DI
00889024154704
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
36 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® — 00-8838-022-32
«Continuum® — 00-8838-022-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Continuum® — 00-8838-022-36» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Continuum®
Модель / версия
00-8838-022-32
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
KWZ
Первичный DI
00889024154858
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
32 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® — 00-8838-022-36
«Continuum® — 00-8838-022-36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Continuum® — 00-8838-022-32» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Continuum®
Модель / версия
00-8838-022-36
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
KWZ
Первичный DI
00889024154865
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
36 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Freedom® Vivacit-E® — 30253606
«G7® Freedom® Vivacit-E® — 30253606» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «ZCA® — 8005-952-32» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
G7® Freedom® Vivacit-E®
Модель / версия
30253606
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
KWZ,OQI,OQH,LPH,JDI,LZO,OQG,PBI
Первичный DI
00889024588592
Дата версии записи
2022-05-25
Внутренний диаметр
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
+5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZCA® — 8005-952-32
«ZCA® — 8005-952-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA KWZ («Prosthesis, Hip, Constrained, Cemented Or Uncemented, Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «G7® Freedom® Vivacit-E® — 30253606» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.