В многокомпонентном эндопротезе ножка, головка, вкладыш и опорный элемент имеют разные размеры и соединения. Для коленного и других суставов набор компонентов отличается.
HemiCAP® — H156-0032-W
«HemiCAP® — H156-0032-W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHROSURFACE INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «15,6 мм»; для «HemiCAP® — H352-0060-W» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 19,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
HemiCAP®
Модель / версия
H156-0032-W
Организация-держатель записи
ARTHROSURFACE INCORPORATED
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M528H1560032W0
Дата версии записи
2018-07-06
Наружный диаметр
15,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15.6mm, 32mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HemiCAP® — H352-0060-W
«HemiCAP® — H352-0060-W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHROSURFACE INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «HemiCAP® — H156-0032-W» — «15,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 19,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
HemiCAP®
Модель / версия
H352-0060-W
Организация-держатель записи
ARTHROSURFACE INCORPORATED
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M528H3520060W0
Дата версии записи
2018-07-06
Наружный диаметр
35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
35mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
B-P TOTAL HIP SYSTEM — 01-03-0036
«B-P TOTAL HIP SYSTEM — 01-03-0036» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ENDOTEC, INC.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «36,5 мм»; для «Biocore9 Femoral Resurfacing Component — Femoral Resurfacing Component - 45.5 mm» — «45,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
«Biocore9 Femoral Resurfacing Component — Femoral Resurfacing Component - 45.5 mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biocore9, LLC. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «45,5 мм»; для «B-P TOTAL HIP SYSTEM — 01-03-0036» — «36,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
«Biocore9 Femoral Resurfacing Component — Femoral Resurfacing Component - 52.5 mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biocore9, LLC. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «52,5 мм»; для «Biocore9 Femoral Resurfacing Component — Femoral Resurfacing Component - 39.5 mm» — «39,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
«Biocore9 Femoral Resurfacing Component — Femoral Resurfacing Component - 39.5 mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biocore9, LLC. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «39,5 мм»; для «Biocore9 Femoral Resurfacing Component — Femoral Resurfacing Component - 52.5 mm» — «52,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
«Biocore9 Femoral Resurfacing Component — Femoral Resurfacing Component - 51 mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biocore9, LLC. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «51 мм»; для «Biocore9 Femoral Resurfacing Component — Femoral Resurfacing Component - 41 mm» — «41 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
«Biocore9 Femoral Resurfacing Component — Femoral Resurfacing Component - 41 mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biocore9, LLC. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «41 мм»; для «Biocore9 Femoral Resurfacing Component — Femoral Resurfacing Component - 51 mm» — «51 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
«Biocore9 Femoral Resurfacing Component — Femoral Resurfacing Component - 42.5 mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biocore9, LLC. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «42,5 мм»; для «Biocore9 Femoral Resurfacing Component — Femoral Resurfacing Component - 49 mm» — «49 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
«Biocore9 Femoral Resurfacing Component — Femoral Resurfacing Component - 49 mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biocore9, LLC. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «49 мм»; для «Biocore9 Femoral Resurfacing Component — Femoral Resurfacing Component - 42.5 mm» — «42,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
«Biocore9 Femoral Resurfacing Component — Femoral Resurfacing Component - 44 mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biocore9, LLC. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «Biocore9 Femoral Resurfacing Component — Femoral Resurfacing Component - 47 mm» — «47 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
«Biocore9 Femoral Resurfacing Component — Femoral Resurfacing Component - 47 mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biocore9, LLC. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «47 мм»; для «Biocore9 Femoral Resurfacing Component — Femoral Resurfacing Component - 44 mm» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Biocore9 Femoral Resurfacing Component
Модель / версия
Femoral Resurfacing Component - 47 mm
Организация-держатель записи
Biocore9, LLC
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
00810068850437
Дата версии записи
2021-10-05
Каталожный номер из записи
01-03-0047
Наружный диаметр
47 мм
Размерные обозначения в тексте источника
47 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38031050
«CONSERVE® — 38031050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «DURAMER® — 3691285600» — «56 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38031050
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M684380310501
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DURAMER® — 3691285600
«DURAMER® — 3691285600» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «56 мм»; для «CONSERVE® — 38031050» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
DURAMER®
Модель / версия
3691285600
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M68436912856001
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
28 мм
Наружный диаметр
56 мм
Размерные обозначения в тексте источника
56mm, 28mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38031036
«CONSERVE® — 38031036» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «CONSERVE® — 38PF1052» — «52 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38031036
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M684380310361
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38PF1052
«CONSERVE® — 38PF1052» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «52 мм»; для «CONSERVE® — 38031036» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38PF1052
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M68438PF10521
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
52 мм
Размерные обозначения в тексте источника
52MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cementless
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38031038
«CONSERVE® — 38031038» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «CONSERVE® — 38PF1046» — «46 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38031038
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M684380310381
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
38MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38PF1046
«CONSERVE® — 38PF1046» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «46 мм»; для «CONSERVE® — 38031038» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38PF1046
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M68438PF10461
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
46 мм
Размерные обозначения в тексте источника
46MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cementless
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38031040
«CONSERVE® — 38031040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «CONSERVE® — 38HM1056» — «56 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38031040
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M684380310401
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38HM1056
«CONSERVE® — 38HM1056» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «56 мм»; для «CONSERVE® — 38031040» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38HM1056
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M68438HM10561
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
56 мм
Размерные обозначения в тексте источника
56MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38HM1052
«CONSERVE® — 38HM1052» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «52 мм»; для «CONSERVE® — 38031042» — «42 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38HM1052
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M68438HM10521
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
52 мм
Размерные обозначения в тексте источника
52MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38031042
«CONSERVE® — 38031042» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «42 мм»; для «CONSERVE® — 38HM1052» — «52 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38031042
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M684380310421
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
42 мм
Размерные обозначения в тексте источника
42MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38031044
«CONSERVE® — 38031044» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «CONSERVE® — 38HM1048» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38031044
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M684380310441
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
44 мм
Размерные обозначения в тексте источника
44MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38HM1048
«CONSERVE® — 38HM1048» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «CONSERVE® — 38031044» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38HM1048
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M68438HM10481
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
48 мм
Размерные обозначения в тексте источника
48MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38031054
«CONSERVE® — 38031054» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «CONSERVE® — 38031046» — «46 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38031054
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M684380310541
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
54 мм
Размерные обозначения в тексте источника
54MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38031046
«CONSERVE® — 38031046» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «46 мм»; для «CONSERVE® — 38031054» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38031046
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M684380310461
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
46 мм
Размерные обозначения в тексте источника
46MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38031052
«CONSERVE® — 38031052» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «52 мм»; для «CONSERVE® — 38031048» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38031052
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M684380310521
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
52 мм
Размерные обозначения в тексте источника
52MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38031048
«CONSERVE® — 38031048» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «CONSERVE® — 38031052» — «52 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.