В многокомпонентном эндопротезе ножка, головка, вкладыш и опорный элемент имеют разные размеры и соединения. Для коленного и других суставов набор компонентов отличается.
CONSERVE® — 38031056
«CONSERVE® — 38031056» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «56 мм»; для «CONSERVE® — 38HM1046» — «46 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38031056
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M684380310561
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
56 мм
Размерные обозначения в тексте источника
56MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38HM1046
«CONSERVE® — 38HM1046» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «46 мм»; для «CONSERVE® — 38031056» — «56 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38HM1046
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M68438HM10461
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
46 мм
Размерные обозначения в тексте источника
46MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38HM1036
«CONSERVE® — 38HM1036» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «CONSERVE® — 38PF1054» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38HM1036
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M68438HM10361
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38PF1054
«CONSERVE® — 38PF1054» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «CONSERVE® — 38HM1036» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38PF1054
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M68438PF10541
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
54 мм
Размерные обозначения в тексте источника
54MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cementless
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38PF1048
«CONSERVE® — 38PF1048» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «CONSERVE® — 38HM1038» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38PF1048
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M68438PF10481
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
48 мм
Размерные обозначения в тексте источника
48MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cementless
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38HM1038
«CONSERVE® — 38HM1038» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «CONSERVE® — 38PF1048» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38HM1038
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M68438HM10381
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
38MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38PF1042
«CONSERVE® — 38PF1042» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «42 мм»; для «CONSERVE® — 38HM1040» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38PF1042
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M68438PF10421
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
42 мм
Размерные обозначения в тексте источника
42MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cementless
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38HM1040
«CONSERVE® — 38HM1040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «CONSERVE® — 38PF1042» — «42 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38HM1040
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M68438HM10401
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38HM1054
«CONSERVE® — 38HM1054» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «CONSERVE® — 38HM1042» — «42 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38HM1054
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M68438HM10541
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
54 мм
Размерные обозначения в тексте источника
54MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38HM1042
«CONSERVE® — 38HM1042» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «42 мм»; для «CONSERVE® — 38HM1054» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38HM1042
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M68438HM10421
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
42 мм
Размерные обозначения в тексте источника
42MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38HM1044
«CONSERVE® — 38HM1044» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «CONSERVE® — 38HM1050» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38HM1044
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M68438HM10441
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
44 мм
Размерные обозначения в тексте источника
44MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38HM1050
«CONSERVE® — 38HM1050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «CONSERVE® — 38HM1044» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38HM1050
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M68438HM10501
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38PF1056
«CONSERVE® — 38PF1056» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «56 мм»; для «CONSERVE® — 38PF1036» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38PF1056
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M68438PF10561
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
56 мм
Размерные обозначения в тексте источника
56MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cementless
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38PF1036
«CONSERVE® — 38PF1036» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «CONSERVE® — 38PF1056» — «56 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38PF1036
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M68438PF10361
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cementless
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38PF1038
«CONSERVE® — 38PF1038» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «CONSERVE® — 38PF1050» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38PF1038
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M68438PF10381
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
38MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cementless
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38PF1050
«CONSERVE® — 38PF1050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «CONSERVE® — 38PF1038» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38PF1050
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M68438PF10501
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cementless
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38PF1044
«CONSERVE® — 38PF1044» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «CONSERVE® — 38PF1040» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38PF1044
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M68438PF10441
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
44 мм
Размерные обозначения в тексте источника
44MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cementless
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSERVE® — 38PF1040
«CONSERVE® — 38PF1040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «CONSERVE® — 38PF1044» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CONSERVE®
Модель / версия
38PF1040
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M68438PF10401
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cementless
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DURAMER® — 3691286400
«DURAMER® — 3691286400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «64 мм»; для «DURAMER® — 3691284800» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
DURAMER®
Модель / версия
3691286400
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M68436912864001
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
28 мм
Наружный диаметр
64 мм
Размерные обозначения в тексте источника
64mm, 28mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DURAMER® — 3691284800
«DURAMER® — 3691284800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «DURAMER® — 3691286400» — «64 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
DURAMER®
Модель / версия
3691284800
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M68436912848001
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
28 мм
Наружный диаметр
48 мм
Размерные обозначения в тексте источника
48mm, 28mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DURAMER® — 3691286200
«DURAMER® — 3691286200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «62 мм»; для «DURAMER® — 3691285000» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
DURAMER®
Модель / версия
3691286200
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M68436912862001
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
28 мм
Наружный диаметр
62 мм
Размерные обозначения в тексте источника
62mm, 28mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DURAMER® — 3691285000
«DURAMER® — 3691285000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «DURAMER® — 3691286200» — «62 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
DURAMER®
Модель / версия
3691285000
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M68436912850001
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
28 мм
Наружный диаметр
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50mm, 28mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DURAMER® — 3691285200
«DURAMER® — 3691285200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «52 мм»; для «DURAMER® — 3691286000» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
DURAMER®
Модель / версия
3691285200
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M68436912852001
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
28 мм
Наружный диаметр
52 мм
Размерные обозначения в тексте источника
52mm, 28mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DURAMER® — 3691286000
«DURAMER® — 3691286000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «DURAMER® — 3691285200» — «52 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
DURAMER®
Модель / версия
3691286000
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M68436912860001
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
28 мм
Наружный диаметр
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60mm, 28mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DURAMER® — 3691285400
«DURAMER® — 3691285400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «DURAMER® — 3691285800» — «58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
DURAMER®
Модель / версия
3691285400
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M68436912854001
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
28 мм
Наружный диаметр
54 мм
Размерные обозначения в тексте источника
54mm, 28mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DURAMER® — 3691285800
«DURAMER® — 3691285800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «58 мм»; для «DURAMER® — 3691285400» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
DURAMER®
Модель / версия
3691285800
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
M68436912858001
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
28 мм
Наружный диаметр
58 мм
Размерные обозначения в тексте источника
58mm, 28mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNOVO HIP COMPONENTS — 01-03-0039
«SYNOVO HIP COMPONENTS — 01-03-0039» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synovo Production. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «39,5 мм»; для «SYNOVO HIP COMPONENTS — 01-03-0049» — «49 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
SYNOVO HIP COMPONENTS
Модель / версия
01-03-0039
Организация-держатель записи
Synovo Production
Код вида FDA
KXA
Первичный DI
00814193025722
Дата версии записи
2024-03-14
Наружный диаметр
39,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
39.5MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNOVO HIP COMPONENTS — 01-03-0049
«SYNOVO HIP COMPONENTS — 01-03-0049» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synovo Production. С записью связан код вида FDA KXA («Prosthesis, Hip, Femoral, Resurfacing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «49 мм»; для «SYNOVO HIP COMPONENTS — 01-03-0039» — «39,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.