Модели — Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented · United Hip System, U-Motion II XPE Cup Liner — 1406-5080 · 43
В многокомпонентном эндопротезе ножка, головка, вкладыш и опорный элемент имеют разные размеры и соединения. Для коленного и других суставов набор компонентов отличается.
United Hip System, U-Motion II XPE Cup Liner — 1406-5080
«United Hip System, U-Motion II XPE Cup Liner — 1406-5080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «United Hip System, U-Motion II XPE Cup Liner — 1406-5880» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
United Hip System, U-Motion II XPE Cup Liner
Модель / версия
1406-5080
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
LZO,MEH,KWY,LWJ
Первичный DI
04712771504682
Дата версии записи
2018-08-07
Внутренний диаметр
40 мм
Наружный диаметр
80 мм
Угол
20 °
Размерные обозначения в тексте источника
20 DEG, 40mm, 80mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
United Hip System, U-Motion II XPE Cup Liner — 1406-5880
«United Hip System, U-Motion II XPE Cup Liner — 1406-5880» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNITED ORTHOPEDIC CORP.. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «United Hip System, U-Motion II XPE Cup Liner — 1406-5080» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
United Hip System, U-Motion II XPE Cup Liner
Модель / версия
1406-5880
Организация-держатель записи
UNITED ORTHOPEDIC CORP.
Код вида FDA
LZO,MEH,KWY,LWJ
Первичный DI
04712771504231
Дата версии записи
2018-08-07
Внутренний диаметр
28 мм
Наружный диаметр
80 мм
Угол
20 °
Размерные обозначения в тексте источника
20 DEG, 28mm, 80mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MP Reconstruction Prosthesis — 172-960/26
«MP Reconstruction Prosthesis — 172-960/26» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WALDEMAR LINK GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «126 °»; для «MP Reconstruction Prosthesis — 172-961/35» — «135 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 9 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
MP Reconstruction Prosthesis
Модель / версия
172-960/26
Организация-держатель записи
WALDEMAR LINK GmbH & Co. KG
Код вида FDA
LZO,LWJ,JDI
Первичный DI
04026575270538
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
65mm, 126°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MP Reconstruction Prosthesis — 172-961/35
«MP Reconstruction Prosthesis — 172-961/35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WALDEMAR LINK GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «135 °»; для «MP Reconstruction Prosthesis — 172-960/26» — «126 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 9 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
MP Reconstruction Prosthesis
Модель / версия
172-961/35
Организация-держатель записи
WALDEMAR LINK GmbH & Co. KG
Код вида FDA
LZO,LWJ,JDI
Первичный DI
04026575270583
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
36mm, 135°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MP Reconstruction Prosthesis — 172-961/26
«MP Reconstruction Prosthesis — 172-961/26» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WALDEMAR LINK GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «126 °»; для «MP Reconstruction Prosthesis — 172-965/35» — «135 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 9 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
MP Reconstruction Prosthesis
Модель / версия
172-961/26
Организация-держатель записи
WALDEMAR LINK GmbH & Co. KG
Код вида FDA
LZO,LWJ,JDI
Первичный DI
04026575270576
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
35mm, 126°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MP Reconstruction Prosthesis — 172-965/35
«MP Reconstruction Prosthesis — 172-965/35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WALDEMAR LINK GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «135 °»; для «MP Reconstruction Prosthesis — 172-961/26» — «126 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 9 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
MP Reconstruction Prosthesis
Модель / версия
172-965/35
Организация-держатель записи
WALDEMAR LINK GmbH & Co. KG
Код вида FDA
LZO,LWJ,JDI
Первичный DI
04026575270613
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
35mm, 135°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MP Reconstruction Prosthesis — 172-980/26
«MP Reconstruction Prosthesis — 172-980/26» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WALDEMAR LINK GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «126 °»; для «MP Reconstruction Prosthesis — 172-980/35» — «135 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 9 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
MP Reconstruction Prosthesis
Модель / версия
172-980/26
Организация-держатель записи
WALDEMAR LINK GmbH & Co. KG
Код вида FDA
LZO,LWJ,JDI
Первичный DI
04026575297245
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
65mm, 126°, 40 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MP Reconstruction Prosthesis — 172-980/35
«MP Reconstruction Prosthesis — 172-980/35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WALDEMAR LINK GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «135 °»; для «MP Reconstruction Prosthesis — 172-980/26» — «126 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 9 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
MP Reconstruction Prosthesis
Модель / версия
172-980/35
Организация-держатель записи
WALDEMAR LINK GmbH & Co. KG
Код вида FDA
LZO,LWJ,JDI
Первичный DI
04026575297283
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
65mm, 135°, 40 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MP Reconstruction Prosthesis — 172-981/26
«MP Reconstruction Prosthesis — 172-981/26» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WALDEMAR LINK GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «126 °»; для «MP Reconstruction Prosthesis — 172-981/35» — «135 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 9 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
MP Reconstruction Prosthesis
Модель / версия
172-981/26
Организация-держатель записи
WALDEMAR LINK GmbH & Co. KG
Код вида FDA
LZO,LWJ,JDI
Первичный DI
04026575297313
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
35mm, 126°, 40 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MP Reconstruction Prosthesis — 172-981/35
«MP Reconstruction Prosthesis — 172-981/35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WALDEMAR LINK GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «135 °»; для «MP Reconstruction Prosthesis — 172-981/26» — «126 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 9 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
MP Reconstruction Prosthesis
Модель / версия
172-981/35
Организация-держатель записи
WALDEMAR LINK GmbH & Co. KG
Код вида FDA
LZO,LWJ,JDI
Первичный DI
04026575297320
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
35mm, 135°, 40 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolox® Option — 00-8777-028-01
«Biolox® Option — 00-8777-028-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Biolox® Option — 00-8777-040-03» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Biolox® Option
Модель / версия
00-8777-028-01
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024276857
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolox® Option — 00-8777-040-03
«Biolox® Option — 00-8777-040-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Biolox® Option — 00-8777-028-01» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Biolox® Option
Модель / версия
00-8777-040-03
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024276994
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
40 мм
Угол
3,5 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolox® Option — 00-8777-040-04
«Biolox® Option — 00-8777-040-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Biolox® Option — 00-8777-028-04» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Biolox® Option
Модель / версия
00-8777-040-04
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024277007
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
40 мм
Угол
7 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolox® Option — 00-8777-028-04
«Biolox® Option — 00-8777-028-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Biolox® Option — 00-8777-040-04» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Biolox® Option
Модель / версия
00-8777-028-04
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024276888
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
28 мм
Угол
7 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolox® Option — 00-8777-040-01
«Biolox® Option — 00-8777-040-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Biolox® Option — 00-8777-032-02» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Biolox® Option
Модель / версия
00-8777-040-01
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024276970
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolox® Option — 00-8777-032-02
«Biolox® Option — 00-8777-032-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Biolox® Option — 00-8777-040-01» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Biolox® Option
Модель / версия
00-8777-032-02
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024276901
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolox® Option — 00-8777-036-03
«Biolox® Option — 00-8777-036-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Biolox® Option — 00-8777-032-03» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Biolox® Option
Модель / версия
00-8777-036-03
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024276956
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
36 мм
Угол
3,5 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolox® Option — 00-8777-032-03
«Biolox® Option — 00-8777-032-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Biolox® Option — 00-8777-036-03» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Biolox® Option
Модель / версия
00-8777-032-03
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024276918
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
32 мм
Угол
3,5 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolox® Option — 00-8777-036-04
«Biolox® Option — 00-8777-036-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Biolox® Option — 00-8777-032-04» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Biolox® Option
Модель / версия
00-8777-036-04
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024276963
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
36 мм
Угол
7 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolox® Option — 00-8777-032-04
«Biolox® Option — 00-8777-032-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Biolox® Option — 00-8777-036-04» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Biolox® Option
Модель / версия
00-8777-032-04
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024276925
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
32 мм
Угол
7 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolox® delta — 00-8775-028-02
«Biolox® delta — 00-8775-028-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Biolox® delta — 00-8775-040-03» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Biolox® delta
Модель / версия
00-8775-028-02
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024276710
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
28 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolox® delta — 00-8775-040-03
«Biolox® delta — 00-8775-040-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Biolox® delta — 00-8775-028-02» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Biolox® delta
Модель / версия
00-8775-040-03
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024276833
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
40 мм
Угол
3,5 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolox® delta — 00-8775-028-03
«Biolox® delta — 00-8775-028-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Biolox® delta — 00-8775-040-04» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Biolox® delta
Модель / версия
00-8775-028-03
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024276727
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
28 мм
Угол
3,5 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolox® delta — 00-8775-040-04
«Biolox® delta — 00-8775-040-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Biolox® delta — 00-8775-028-03» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Biolox® delta
Модель / версия
00-8775-040-04
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024276840
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
40 мм
Угол
7 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolox® delta — 00-8775-032-01
«Biolox® delta — 00-8775-032-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Biolox® delta — 00-8775-040-01» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Biolox® delta
Модель / версия
00-8775-032-01
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024276734
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
32 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolox® delta — 00-8775-040-01
«Biolox® delta — 00-8775-040-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Biolox® delta — 00-8775-032-01» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Biolox® delta
Модель / версия
00-8775-040-01
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024276819
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
40 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolox® delta — 00-8775-032-03
«Biolox® delta — 00-8775-032-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Biolox® delta — 00-8775-036-03» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Biolox® delta
Модель / версия
00-8775-032-03
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024276758
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
32 мм
Угол
3,5 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolox® delta — 00-8775-036-03
«Biolox® delta — 00-8775-036-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Biolox® delta — 00-8775-032-03» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.