Модели — Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented · Biolox® delta — 00-8775-032-04 · 44
В многокомпонентном эндопротезе ножка, головка, вкладыш и опорный элемент имеют разные размеры и соединения. Для коленного и других суставов набор компонентов отличается.
Biolox® delta — 00-8775-032-04
«Biolox® delta — 00-8775-032-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Biolox® delta — 00-8775-036-04» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Biolox® delta
Модель / версия
00-8775-032-04
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024276765
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
32 мм
Угол
7 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolox® delta — 00-8775-036-04
«Biolox® delta — 00-8775-036-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Biolox® delta — 00-8775-032-04» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Biolox® delta
Модель / версия
00-8775-036-04
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024276802
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
36 мм
Угол
7 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.215
«Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.215» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.318» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Wagner Cone Prosthesis®
Модель / версия
01.00561.215
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO,LPH,KWZ,JDI
Первичный DI
00889024282094
Дата версии записи
2019-10-14
Наружный диаметр
15 мм
Угол
125 °
Размерные обозначения в тексте источника
125°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.318
«Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.318» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.215» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Wagner Cone Prosthesis®
Модель / версия
01.00561.318
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO,LPH,KWZ,JDI
Первичный DI
00889024282247
Дата версии записи
2019-10-14
Наружный диаметр
18 мм
Угол
135 °
Размерные обозначения в тексте источника
135°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.224
«Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.224» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.218» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Wagner Cone Prosthesis®
Модель / версия
01.00561.224
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO,LPH,KWZ,JDI
Первичный DI
00889024282186
Дата версии записи
2019-10-14
Наружный диаметр
24 мм
Угол
125 °
Размерные обозначения в тексте источника
125°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.218
«Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.218» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.224» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Wagner Cone Prosthesis®
Модель / версия
01.00561.218
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO,JDI,LPH,KWZ
Первичный DI
00889024282124
Дата версии записи
2019-10-14
Наружный диаметр
18 мм
Угол
125 °
Размерные обозначения в тексте источника
125°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.223
«Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.223» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «23 мм»; для «Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.219» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Wagner Cone Prosthesis®
Модель / версия
01.00561.223
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO,LPH,KWZ,JDI
Первичный DI
00889024282179
Дата версии записи
2019-10-14
Наружный диаметр
23 мм
Угол
125 °
Размерные обозначения в тексте источника
125°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.219
«Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.219» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.223» — «23 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Wagner Cone Prosthesis®
Модель / версия
01.00561.219
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO,LPH,KWZ,JDI
Первичный DI
00889024282131
Дата версии записи
2019-10-14
Наружный диаметр
19 мм
Угол
125 °
Размерные обозначения в тексте источника
125°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.222
«Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.222» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.221» — «21 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Wagner Cone Prosthesis®
Модель / версия
01.00561.222
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO,LPH,JDI,KWZ
Первичный DI
00889024282162
Дата версии записи
2019-10-14
Наружный диаметр
22 мм
Угол
125 °
Размерные обозначения в тексте источника
125°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.221
«Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.221» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «21 мм»; для «Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.222» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Wagner Cone Prosthesis®
Модель / версия
01.00561.221
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO,JDI,LPH,KWZ
Первичный DI
00889024282155
Дата версии записи
2019-10-14
Наружный диаметр
21 мм
Угол
125 °
Размерные обозначения в тексте источника
125°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.319
«Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.319» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.313» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Wagner Cone Prosthesis®
Модель / версия
01.00561.319
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO,JDI,KWZ,LPH
Первичный DI
00889024282254
Дата версии записи
2019-10-14
Наружный диаметр
19 мм
Угол
135 °
Размерные обозначения в тексте источника
135°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.313
«Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Wagner Cone Prosthesis® — 01.00561.319» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Wagner Cone Prosthesis®
Модель / версия
01.00561.313
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO,KWZ,LPH,JDI
Первичный DI
00889024282193
Дата версии записи
2019-10-14
Наружный диаметр
13 мм
Угол
135 °
Размерные обозначения в тексте источника
135°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wagner Cone Prosthesis® — 01.00569.213
«Wagner Cone Prosthesis® — 01.00569.213» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «125 °»; для «Wagner Cone Prosthesis® — 01.00569.313» — «135 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Wagner Cone Prosthesis®
Модель / версия
01.00569.213
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO,KWZ,JDI,LPH
Первичный DI
00889024282483
Дата версии записи
2023-11-23
Размерные обозначения в тексте источника
125°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wagner Cone Prosthesis® — 01.00569.313
«Wagner Cone Prosthesis® — 01.00569.313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «135 °»; для «Wagner Cone Prosthesis® — 01.00569.213» — «125 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Wagner Cone Prosthesis®
Модель / версия
01.00569.313
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO,KWZ,LPH,JDI
Первичный DI
00889024282605
Дата версии записи
2023-12-20
Размерные обозначения в тексте источника
135°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wagner SL Revision® — 01.00102.214
«Wagner SL Revision® — 01.00102.214» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «225 мм»; для «Wagner SL Revision® — 01.00103.016» — «305 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Wagner SL Revision®
Модель / версия
01.00102.214
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024277298
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
225 мм
Наружный диаметр
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wagner SL Revision® — 01.00103.016
«Wagner SL Revision® — 01.00103.016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «305 мм»; для «Wagner SL Revision® — 01.00102.214» — «225 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Wagner SL Revision®
Модель / версия
01.00103.016
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024277526
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
305 мм
Наружный диаметр
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wagner SL Revision® — 01.00103.017
«Wagner SL Revision® — 01.00103.017» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «305 мм»; для «Wagner SL Revision® — 01.00102.215» — «225 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Wagner SL Revision®
Модель / версия
01.00103.017
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024277533
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
305 мм
Наружный диаметр
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wagner SL Revision® — 01.00102.215
«Wagner SL Revision® — 01.00102.215» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «225 мм»; для «Wagner SL Revision® — 01.00103.017» — «305 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Wagner SL Revision®
Модель / версия
01.00102.215
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024277304
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
225 мм
Наружный диаметр
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wagner SL Revision® — 01.00103.018
«Wagner SL Revision® — 01.00103.018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «305 мм»; для «Wagner SL Revision® — 01.00102.216» — «225 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Wagner SL Revision®
Модель / версия
01.00103.018
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024277540
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
305 мм
Наружный диаметр
18 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wagner SL Revision® — 01.00102.216
«Wagner SL Revision® — 01.00102.216» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «225 мм»; для «Wagner SL Revision® — 01.00103.018» — «305 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Wagner SL Revision®
Модель / версия
01.00102.216
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024277311
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
225 мм
Наружный диаметр
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wagner SL Revision® — 01.00102.217
«Wagner SL Revision® — 01.00102.217» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «225 мм»; для «Wagner SL Revision® — 01.00103.019» — «305 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Wagner SL Revision®
Модель / версия
01.00102.217
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024277328
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
225 мм
Наружный диаметр
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wagner SL Revision® — 01.00103.019
«Wagner SL Revision® — 01.00103.019» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «305 мм»; для «Wagner SL Revision® — 01.00102.217» — «225 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Wagner SL Revision®
Модель / версия
01.00103.019
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024277557
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
305 мм
Наружный диаметр
19 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wagner SL Revision® — 01.00102.218
«Wagner SL Revision® — 01.00102.218» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «225 мм»; для «Wagner SL Revision® — 01.00103.020» — «305 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Wagner SL Revision®
Модель / версия
01.00102.218
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024277335
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
225 мм
Наружный диаметр
18 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wagner SL Revision® — 01.00103.020
«Wagner SL Revision® — 01.00103.020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «305 мм»; для «Wagner SL Revision® — 01.00102.218» — «225 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Wagner SL Revision®
Модель / версия
01.00103.020
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024277564
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
305 мм
Наружный диаметр
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wagner SL Revision® — 01.00102.219
«Wagner SL Revision® — 01.00102.219» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «225 мм»; для «Wagner SL Revision® — 01.00103.021» — «305 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Wagner SL Revision®
Модель / версия
01.00102.219
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024277342
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
225 мм
Наружный диаметр
19 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wagner SL Revision® — 01.00103.021
«Wagner SL Revision® — 01.00103.021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «305 мм»; для «Wagner SL Revision® — 01.00102.219» — «225 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Wagner SL Revision®
Модель / версия
01.00103.021
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024277571
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
305 мм
Наружный диаметр
21 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wagner SL Revision® — 01.00103.023
«Wagner SL Revision® — 01.00103.023» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «305 мм»; для «Wagner SL Revision® — 01.00102.220» — «225 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Wagner SL Revision®
Модель / версия
01.00103.023
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
LZO
Первичный DI
00889024277595
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
305 мм
Наружный диаметр
23 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wagner SL Revision® — 01.00102.220
«Wagner SL Revision® — 01.00102.220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA LZO («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Polymer, Cemented Or Non-Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «225 мм»; для «Wagner SL Revision® — 01.00103.023» — «305 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.