В многокомпонентном эндопротезе ножка, головка, вкладыш и опорный элемент имеют разные размеры и соединения. Для коленного и других суставов набор компонентов отличается.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189006
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «59 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183622» — «63 мм, 67 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189006
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,JWH,OIY
Первичный DI
00889024564336
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
59 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183622
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183622» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «63 мм, 67 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189006» — «59 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183622
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,JWH,OIY
Первичный DI
00889024565616
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
63 мм
Ширина
67 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189023
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189023» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «63 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183564» — «79 мм, 83 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189023
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,OIY,JWH
Первичный DI
00889024564381
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
63 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183564
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183564» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «79 мм, 83 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189023» — «63 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183564
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,OIY,JWH
Первичный DI
00889024565449
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
79 мм
Ширина
83 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183568
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183568» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «79 мм, 83 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189024» — «63 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183568
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,OIY,JWH
Первичный DI
00889024565463
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
79 мм
Ширина
83 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189024
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189024» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «63 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183568» — «79 мм, 83 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189024
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,JWH,OIY
Первичный DI
00889024564398
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
63 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189040
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «67 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183443» — «71 мм, 75 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189040
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,JWH,OIY
Первичный DI
00889024564428
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
67 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183443
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183443» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «71 мм, 75 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189040» — «67 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183443
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,OIY,JWH
Первичный DI
00889024565012
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
71 мм
Ширина
75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183444
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183444» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «71 мм, 75 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189041» — «67 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183444
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,OIY,JWH
Первичный DI
00889024565029
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
71 мм
Ширина
75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189041
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189041» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «67 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183444» — «71 мм, 75 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189041
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,JWH,OIY
Первичный DI
00889024564435
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
67 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183460
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183460» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «79 мм, 83 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189042» — «67 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183460
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,OIY,JWH
Первичный DI
00889024565050
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
79 мм
Ширина
83 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189042
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189042» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «67 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183460» — «79 мм, 83 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189042
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,OIY,JWH
Первичный DI
00889024564442
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
67 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189044
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189044» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «67 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183462» — «79 мм, 83 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189044
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,OIY,JWH
Первичный DI
00889024564466
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
67 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183462
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183462» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «79 мм, 83 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189044» — «67 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183462
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,OIY,JWH
Первичный DI
00889024565074
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
79 мм
Ширина
83 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183484
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183484» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «87 мм, 91 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189048» — «67 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183484
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,OIY,JWH
Первичный DI
00889024565166
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
87 мм
Ширина
91 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189048
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189048» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «67 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183484» — «87 мм, 91 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189048
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,OIY,JWH
Первичный DI
00889024564480
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
67 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189146
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189146» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «87 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189061» — «71 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189146
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,OIY,JWH
Первичный DI
00889024564824
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
87 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189061
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189061» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «71 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189146» — «87 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189061
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,OIY,JWH
Первичный DI
00889024564503
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
71 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189084
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189084» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «75 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189143» — «87 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189084
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,OIY,JWH
Первичный DI
00889024564602
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189143
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189143» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «87 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189084» — «75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189143
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,OIY,JWH
Первичный DI
00889024564800
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
87 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189102
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189102» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «79 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189120» — «83 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189102
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,OIY,JWH
Первичный DI
00889024564657
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
79 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189120
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «83 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189102» — «79 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189120
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,JWH,OIY
Первичный DI
00889024564701
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
83 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183400
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «59 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183623» — «63 мм, 67 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183400
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,JWH,OIY
Первичный DI
00889024564848
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
59 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183623
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183623» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «63 мм, 67 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183400» — «59 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183623
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,JWH,OIY
Первичный DI
00889024565623
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
63 мм
Ширина
67 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183420
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183420» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «63 мм, 67 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183546» — «71 мм, 75 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183420
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,OIY,JWH
Первичный DI
00889024564916
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
63 мм
Ширина
67 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183546
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183546» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «71 мм, 75 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183420» — «63 мм, 67 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183546
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,OIY,JWH
Первичный DI
00889024565388
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
71 мм
Ширина
75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183428
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183428» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «63 мм, 67 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183548» — «71 мм, 75 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183428
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,JWH,OIY
Первичный DI
00889024564978
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
63 мм
Ширина
67 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183548
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183548» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «71 мм, 75 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183428» — «63 мм, 67 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.