В многокомпонентном эндопротезе ножка, головка, вкладыш и опорный элемент имеют разные размеры и соединения. Для коленного и других суставов набор компонентов отличается.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183508
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «59 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183726» — «63 мм, 67 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183508
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,JWH,OIY
Первичный DI
00889024565258
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
59 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183726
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183726» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «63 мм, 67 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183508» — «59 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183726
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,JWH,OIY
Первичный DI
00889024565951
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
63 мм
Ширина
67 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183563
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183563» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «79 мм, 83 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183521» — «63 мм, 67 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183563
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,JWH,OIY
Первичный DI
00889024565432
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
79 мм
Ширина
83 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183521
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183521» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «63 мм, 67 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183563» — «79 мм, 83 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183521
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,OIY,JWH
Первичный DI
00889024565272
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
63 мм
Ширина
67 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183742
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183742» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «71 мм, 75 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183601» — «59 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183742
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,JWH,OIY
Первичный DI
00889024565982
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
71 мм
Ширина
75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183601
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183601» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «59 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183742» — «71 мм, 75 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.