В многокомпонентном эндопротезе ножка, головка, вкладыш и опорный элемент имеют разные размеры и соединения. Для коленного и других суставов набор компонентов отличается.
TRABECULAR METAL™ — 00-5450-052-01
«TRABECULAR METAL™ — 00-5450-052-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «TRABECULAR METAL® — 00-5450-013-41» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
TRABECULAR METAL™
Модель / версия
00-5450-052-01
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
MBH,JWH
Первичный DI
00889024308510
Дата версии записи
2023-02-03
Высота
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
52 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRABECULAR METAL® — 00-5450-013-41
«TRABECULAR METAL® — 00-5450-013-41» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «TRABECULAR METAL™ — 00-5450-052-01» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
TRABECULAR METAL®
Модель / версия
00-5450-013-41
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
MBH,JWH
Первичный DI
00889024308282
Дата версии записи
2026-07-09
Высота
25 мм
Размерные обозначения в тексте источника
41 mm, 34 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRABECULAR METAL® — 00-5450-013-52
«TRABECULAR METAL® — 00-5450-013-52» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «TRABECULAR METAL® — 00-5450-017-30» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
TRABECULAR METAL®
Модель / версия
00-5450-013-52
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
MBH,JWH
Первичный DI
00889024308312
Дата версии записи
2026-07-09
Высота
25 мм
Размерные обозначения в тексте источника
51 mm, 34 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRABECULAR METAL® — 00-5450-017-30
«TRABECULAR METAL® — 00-5450-017-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «TRABECULAR METAL® — 00-5450-013-52» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
TRABECULAR METAL®
Модель / версия
00-5450-017-30
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
MBH,JWH
Первичный DI
00889024308381
Дата версии записи
2026-07-09
Высота
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRABECULAR METAL® — 00-5450-013-60
«TRABECULAR METAL® — 00-5450-013-60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «TRABECULAR METAL® — 00-5450-020-35» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
TRABECULAR METAL®
Модель / версия
00-5450-013-60
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
MBH,JWH
Первичный DI
00889024308343
Дата версии записи
2026-07-09
Высота
25 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60 mm, 36 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRABECULAR METAL® — 00-5450-020-35
«TRABECULAR METAL® — 00-5450-020-35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «TRABECULAR METAL® — 00-5450-013-60» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
TRABECULAR METAL®
Модель / версия
00-5450-020-35
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
MBH,JWH
Первичный DI
00889024308442
Дата версии записи
2026-07-09
Высота
35 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRABECULAR METAL™ — 00-5450-067-20
«TRABECULAR METAL™ — 00-5450-067-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «TRABECULAR METAL™ — 00-5450-067-21» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
TRABECULAR METAL™
Модель / версия
00-5450-067-20
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
MBH,JWH
Первичный DI
00889024308541
Дата версии записи
2023-02-03
Высота
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
67 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRABECULAR METAL™ — 00-5450-067-21
«TRABECULAR METAL™ — 00-5450-067-21» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «TRABECULAR METAL™ — 00-5450-067-20» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
TRABECULAR METAL™
Модель / версия
00-5450-067-21
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
MBH,JWH
Первичный DI
00889024308558
Дата версии записи
2023-02-03
Высота
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
67 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Persona® — 110040855
«Persona® — 110040855» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Persona® — 110040854» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 1 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Persona®
Модель / версия
110040855
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
MBH,JWH,OIY
Первичный DI
00889024577749
Дата версии записи
2021-11-22
Размерные обозначения в тексте источника
5°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Persona® — 110040854
«Persona® — 110040854» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «Persona® — 110040855» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 1 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Persona®
Модель / версия
110040854
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
MBH,JWH,OIY
Первичный DI
00889024577732
Дата версии записи
2021-11-22
Размерные обозначения в тексте источника
4°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NexGen® Legacy® Prolong® — 5962-20-20
«NexGen® Legacy® Prolong® — 5962-20-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Gender Solutions® Natural-Knee® Prolong® — 00-5424-010-19» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
«Gender Solutions® Natural-Knee® Prolong® — 00-5424-010-19» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «NexGen® Legacy® Prolong® — 5962-20-20» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
«Gender Solutions® Natural-Knee® Prolong® — 00-5424-011-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Gender Solutions® Natural-Knee® Prolong® — 00-5424-023-16» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
«Gender Solutions® Natural-Knee® Prolong® — 00-5424-023-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Gender Solutions® Natural-Knee® Prolong® — 00-5424-011-11» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
«Gender Solutions® Natural-Knee® Prolong® — 00-5424-011-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Gender Solutions® Natural-Knee® Prolong® — 00-5424-013-09» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
«Gender Solutions® Natural-Knee® Prolong® — 00-5424-013-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Gender Solutions® Natural-Knee® Prolong® — 00-5424-011-13» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Gender Solutions® Natural-Knee® Prolong®
Модель / версия
00-5424-013-09
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,JWH
Первичный DI
00889024189867
Дата версии записи
2019-09-24
Высота
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NexGen® Legacy® Prolong® — 5962-20-10
«NexGen® Legacy® Prolong® — 5962-20-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «NexGen® Legacy® Prolong® — 5962-22-17» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
NexGen® Legacy® Prolong®
Модель / версия
5962-20-10
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,JWH
Первичный DI
00889024210844
Дата версии записи
2019-09-24
Каталожный номер из записи
00-5962-020-10
Высота
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NexGen® Legacy® Prolong® — 5962-22-17
«NexGen® Legacy® Prolong® — 5962-22-17» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «NexGen® Legacy® Prolong® — 5962-20-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
NexGen® Legacy® Prolong®
Модель / версия
5962-22-17
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,JWH
Первичный DI
00889024210936
Дата версии записи
2019-09-24
Каталожный номер из записи
00-5962-022-17
Высота
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NexGen® Legacy® Prolong® — 5962-20-12
«NexGen® Legacy® Prolong® — 5962-20-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «NexGen® Legacy® Prolong® — 5962-20-23» — «23 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
NexGen® Legacy® Prolong®
Модель / версия
5962-20-12
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,JWH
Первичный DI
00889024210851
Дата версии записи
2019-09-24
Каталожный номер из записи
00-5962-020-12
Высота
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NexGen® Legacy® Prolong® — 5962-20-23
«NexGen® Legacy® Prolong® — 5962-20-23» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «23 мм»; для «NexGen® Legacy® Prolong® — 5962-20-12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
NexGen® Legacy® Prolong®
Модель / версия
5962-20-23
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,JWH
Первичный DI
00889024210899
Дата версии записи
2019-09-25
Каталожный номер из записи
00-5962-020-23
Высота
23 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NexGen® Legacy® Prolong™ — 00-5962-024-14
«NexGen® Legacy® Prolong™ — 00-5962-024-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Persona® Vivacit-E® — 42-5128-001-24» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
NexGen® Legacy® Prolong™
Модель / версия
00-5962-024-14
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,JWH
Первичный DI
00889024210981
Дата версии записи
2019-09-12
Высота
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Persona® Vivacit-E® — 42-5128-001-24
«Persona® Vivacit-E® — 42-5128-001-24» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «NexGen® Legacy® Prolong™ — 00-5962-024-14» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Persona® Vivacit-E®
Модель / версия
42-5128-001-24
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,JWH,OIY
Первичный DI
00889024553842
Дата версии записи
2019-10-25
Высота
24 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERSONA® Vivacit-E® — 42-5120-001-16
«PERSONA® Vivacit-E® — 42-5120-001-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «PERSONA® Vivacit-E® — 42-5120-001-14» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
PERSONA® Vivacit-E®
Модель / версия
42-5120-001-16
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,OIY,JWH
Первичный DI
00889024234888
Дата версии записи
2022-03-17
Высота
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERSONA® Vivacit-E® — 42-5120-001-14
«PERSONA® Vivacit-E® — 42-5120-001-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «PERSONA® Vivacit-E® — 42-5120-001-16» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
PERSONA® Vivacit-E®
Модель / версия
42-5120-001-14
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,OIY,JWH
Первичный DI
00889024234871
Дата версии записи
2022-03-17
Высота
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERSONA® Vivacit-E® — 42-5121-001-20
«PERSONA® Vivacit-E® — 42-5121-001-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «PERSONA® Vivacit-E® — 42-5120-002-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
PERSONA® Vivacit-E®
Модель / версия
42-5121-001-20
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,JWH,OIY
Первичный DI
00889024235397
Дата версии записи
2018-10-15
Высота
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERSONA® Vivacit-E® — 42-5120-002-10
«PERSONA® Vivacit-E® — 42-5120-002-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «PERSONA® Vivacit-E® — 42-5121-001-20» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
PERSONA® Vivacit-E®
Модель / версия
42-5120-002-10
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,JWH,OIY
Первичный DI
00889024234901
Дата версии записи
2022-03-17
Высота
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERSONA® Vivacit-E® — 42-5120-002-11
«PERSONA® Vivacit-E® — 42-5120-002-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «PERSONA® Vivacit-E® — 42-5120-006-12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
PERSONA® Vivacit-E®
Модель / версия
42-5120-002-11
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MBH,OIY,JWH
Первичный DI
00889024234918
Дата версии записи
2022-03-17
Высота
11 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERSONA® Vivacit-E® — 42-5120-006-12
«PERSONA® Vivacit-E® — 42-5120-006-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MBH («Prosthesis, Knee, Patello/Femorotibial, Semi-Constrained, Uncemented, Porous, Coated, Polymer/Metal/Polymer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «PERSONA® Vivacit-E® — 42-5120-002-11» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.