Модели — Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous · V40 Head — 6260-5-132 · 1
В многокомпонентном эндопротезе ножка, головка, вкладыш и опорный элемент имеют разные размеры и соединения. Для коленного и других суставов набор компонентов отличается.
V40 Head — 6260-5-132
«V40 Head — 6260-5-132» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «12/14 CoCr Femoral Head — 138-4000» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
V40 Head
Модель / версия
6260-5-132
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MBL,KWZ,KWY,MAY,LZO,MEH,LPH,KWL,JDI,LWJ
Первичный DI
07613327012873
Дата версии записи
2026-10-05
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
12/14 CoCr Femoral Head — 138-4000
«12/14 CoCr Femoral Head — 138-4000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «V40 Head — 6260-5-132» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
12/14 CoCr Femoral Head
Модель / версия
138-4000
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
MBL,LPH
Первичный DI
00822409016440
Дата версии записи
2018-07-06
Наружный диаметр
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40mm, +0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Accolade — 1059-6716
«Accolade — 1059-6716» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Accolade — 1059-2313» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Accolade
Модель / версия
1059-6716
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MBL,MAY,MEH,KWY,LWJ,LZO,JDI,LPH,KWL,KWZ
Первичный DI
07613327013771
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Accolade — 1059-2313
«Accolade — 1059-2313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Accolade — 1059-6716» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Accolade
Модель / версия
1059-2313
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MBL,LPH,MAY,JDI,MEH,LWJ,KWZ,KWY,KWL,LZO
Первичный DI
07613327013672
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
13 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DELTA SYSTEM — 9095.11.551
«DELTA SYSTEM — 9095.11.551» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIMACORPORATE SPA. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «INSTRUMENT — 1235-0-006A» — «прямое».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
DELTA SYSTEM
Модель / версия
9095.11.551
Организация-держатель записи
LIMACORPORATE SPA
Код вида FDA
MBL,LPH
Первичный DI
08033390152310
Дата версии записи
2026-02-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 1235-0-006A
«INSTRUMENT — 1235-0-006A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «DELTA SYSTEM — 9095.11.551» — «изогнутое».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
1235-0-006A
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MBL,MAY,MEH,KWY,LZO,LWJ,LPH,KWZ,KWL,JDI,HWC
Первичный DI
07613327195132
Дата версии записи
2023-05-03
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 508-11-78K
«Trident — 508-11-78K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «78 мм»; для «EXETER — 0586-5-026» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 52 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
508-11-78K
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MBL,LWJ,MEH,LPH,KWL,KWZ,MAY,LZO,KWY,JDI
Первичный DI
04546540073969
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
78 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXETER — 0586-5-026
«EXETER — 0586-5-026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «Trident — 508-11-78K» — «78 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 52 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
EXETER
Модель / версия
0586-5-026
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MBL,KWY,MEH,LPH,JDI,KWL,LWJ,MAY,LZO,KWZ
Первичный DI
04546540153937
Дата версии записи
2020-04-06
Наружный диаметр
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 2208-6069R
«INSTRUMENT — 2208-6069R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «69 мм»; для «INSTRUMENT — 5097-4620» — «46 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 23 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
2208-6069R
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MBL,MAY,JDI,LWJ,KWL,LPH,KWZ,KWY,HWC,MEH,LZO
Первичный DI
07613327012231
Дата версии записи
2022-12-20
Наружный диаметр
69 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 5097-4620
«INSTRUMENT — 5097-4620» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «46 мм»; для «INSTRUMENT — 2208-6069R» — «69 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 23 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
5097-4620
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MBL,LPH,JDI,MEH,KWZ,HWC,KWL,LZO,MAY,LWJ,KWY
Первичный DI
07613327252330
Дата версии записи
2023-01-13
Наружный диаметр
46 мм
Размерные обозначения в тексте источника
48MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 2208-6079L
«INSTRUMENT — 2208-6079L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «79 мм»; для «INSTRUMENT — 1150-2340» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 39 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
2208-6079L
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MBL,LPH,KWL,MEH,LWJ,MAY,JDI,HWC,LZO,KWY,KWZ
Первичный DI
07613327012507
Дата версии записи
2022-12-20
Наружный диаметр
79 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 1150-2340
«INSTRUMENT — 1150-2340» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «INSTRUMENT — 2208-6079L» — «79 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 39 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
1150-2340
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MBL,MAY,LPH,JDI,MEH,KWY,KWL,LZO,LWJ,HWC,KWZ
Первичный DI
07613327238327
Дата версии записи
2022-11-21
Наружный диаметр
40 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 6825-9-948
«INSTRUMENT — 6825-9-948» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «INSTRUMENT — 1235-0-622» — «62 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
6825-9-948
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MBL,LPH,KWZ,JDI,MEH,LWJ,MAY,HWC,KWL,KWY,LZO
Первичный DI
07613327223897
Дата версии записи
2020-12-21
Наружный диаметр
48 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 1235-0-622
«INSTRUMENT — 1235-0-622» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «62 мм»; для «INSTRUMENT — 6825-9-948» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
1235-0-622
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MBL,MAY,JDI,LWJ,LZO,KWY,KWL,HWC,KWZ,LPH,MEH
Первичный DI
07613327194555
Дата версии записи
2021-09-03
Наружный диаметр
62 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 6825-2-238
«INSTRUMENT — 6825-2-238» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «INSTRUMENT — 3200-58J» — «58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 36 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
6825-2-238
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MBL,KWY,LZO,LWJ,MEH,MAY,HWC,LPH,KWL,KWZ,JDI
Первичный DI
07613327223736
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
22 мм
Наружный диаметр
38 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 3200-58J
«INSTRUMENT — 3200-58J» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «58 мм»; для «INSTRUMENT — 6825-2-238» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 36 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
3200-58J
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MBL,KWZ,LZO,LPH,MEH,JDI,HWC,KWL,LWJ,MAY,KWY
Первичный DI
07613327195309
Дата версии записи
2025-06-11
Внутренний диаметр
58 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 2200-40I
«INSTRUMENT — 2200-40I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «INSTRUMENT — 1030-2246» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
2200-40I
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MBL,JDI,LZO,LWJ,MAY,KWL,HWC,KWZ,LPH,MEH,KWY
Первичный DI
07613327244397
Дата версии записи
2025-06-11
Внутренний диаметр
40 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 1030-2246
«INSTRUMENT — 1030-2246» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «INSTRUMENT — 2200-40I» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
1030-2246
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MBL,KWZ,KWY,LWJ,LZO,KWL,LPH,HWC,MEH,JDI,MAY
Первичный DI
07613327208337
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
22 мм
Наружный диаметр
46 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 1030-2250
«INSTRUMENT — 1030-2250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «INSTRUMENT — 1030-2642» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
1030-2250
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MBL,JDI,KWZ,KWY,HWC,LPH,MEH,LWJ,LZO,MAY,KWL
Первичный DI
07613327208511
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
22 мм
Наружный диаметр
50 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 1030-2642
«INSTRUMENT — 1030-2642» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «INSTRUMENT — 1030-2250» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
1030-2642
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MBL,KWL,JDI,KWY,MEH,LZO,KWZ,LPH,LWJ,HWC,MAY
Первичный DI
07613327208528
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
26 мм
Наружный диаметр
42 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 2200-22F
«INSTRUMENT — 2200-22F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «INSTRUMENT — 1030-3258» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
2200-22F
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MBL,KWZ,LPH,MEH,JDI,HWC,KWY,LZO,MAY,KWL,LWJ
Первичный DI
07613327212679
Дата версии записи
2025-06-11
Внутренний диаметр
22 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 1030-3258
«INSTRUMENT — 1030-3258» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «INSTRUMENT — 2200-22F» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
1030-3258
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MBL,KWZ,MEH,LPH,KWY,KWL,JDI,HWC,LWJ,LZO,MAY
Первичный DI
07613327208702
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
32 мм
Наружный диаметр
58 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 1118-1005
«INSTRUMENT — 1118-1005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «керамика»; для «INSTRUMENT — 2111-0040» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
1118-1005
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MBL,KWL,MAY,LWJ,KWZ,MEH,JDI,KWY,LPH,LZO,HWC
Первичный DI
07613327209877
Дата версии записи
2023-05-03
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 2111-0040
«INSTRUMENT — 2111-0040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «INSTRUMENT — 1118-1005» — «керамика». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
2111-0040
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MBL,MAY,JDI,LWJ,KWZ,KWY,KWL,MEH,LZO,LPH,HWC
Первичный DI
07613327244830
Дата версии записи
2026-02-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 2210-28D
«INSTRUMENT — 2210-28D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «INSTRUMENT — 2210-32D» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
2210-28D
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MBL,MAY,JDI,KWZ,LWJ,KWL,MEH,HWC,LPH,LZO,KWY
Первичный DI
07613327214260
Дата версии записи
2025-06-11
Внутренний диаметр
28 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 2210-32D
«INSTRUMENT — 2210-32D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «INSTRUMENT — 2210-28D» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
2210-32D
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MBL,MAY,LPH,MEH,LZO,KWL,KWZ,JDI,LWJ,HWC,KWY
Первичный DI
07613327214284
Дата версии записи
2025-06-11
Внутренний диаметр
32 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 1150-2358
«INSTRUMENT — 1150-2358» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «58 мм»; для «INSTRUMENT — 6825-9-946» — «46 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
1150-2358
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MBL,KWY,JDI,MEH,KWL,KWZ,LWJ,LZO,HWC,MAY,LPH
Первичный DI
07613327238839
Дата версии записи
2022-11-21
Наружный диаметр
58 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 6825-9-946
«INSTRUMENT — 6825-9-946» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «46 мм»; для «INSTRUMENT — 1150-2358» — «58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.