В многокомпонентном эндопротезе ножка, головка, вкладыш и опорный элемент имеют разные размеры и соединения. Для коленного и других суставов набор компонентов отличается.
Tri-plus — 138-2830
«Tri-plus — 138-2830» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «12/14 CoCr Femoral Head — 138-4006» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Tri-plus
Модель / версия
138-2830
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
MBL,LPH
Первичный DI
00822409016303
Дата версии записи
2018-07-06
Наружный диаметр
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
12/14 CoCr Femoral Head — 138-4006
«12/14 CoCr Femoral Head — 138-4006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Tri-plus — 138-2830» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
12/14 CoCr Femoral Head
Модель / версия
138-4006
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
MBL,LPH
Первичный DI
00822409016464
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
6 мм
Наружный диаметр
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40mm, +6mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
12/14 CoCr Femoral Head — 138-4009
«12/14 CoCr Femoral Head — 138-4009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «12/14 CoCr Femoral Head — 138-4003» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
12/14 CoCr Femoral Head
Модель / версия
138-4009
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
MBL,LPH
Первичный DI
00822409016471
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
9 мм
Наружный диаметр
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40mm, +9mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
12/14 CoCr Femoral Head — 138-4003
«12/14 CoCr Femoral Head — 138-4003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «12/14 CoCr Femoral Head — 138-4009» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
12/14 CoCr Femoral Head
Модель / версия
138-4003
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
MBL,LPH
Первичный DI
00822409016457
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
3 мм
Наружный диаметр
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40mm, +3mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tri-plus — 138-3600
«Tri-plus — 138-3600» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Tri-plus — 138-2200» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Tri-plus
Модель / версия
138-3600
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
MBL,LPH
Первичный DI
00822409016389
Дата версии записи
2018-07-06
Наружный диаметр
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tri-plus — 138-2200
«Tri-plus — 138-2200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Tri-plus — 138-3600» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Tri-plus
Модель / версия
138-2200
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
MBL,LPH
Первичный DI
00822409016174
Дата версии записи
2023-11-30
Наружный диаметр
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tri-plus — 138-2206
«Tri-plus — 138-2206» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Tri-plus — 138-2806» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Tri-plus
Модель / версия
138-2206
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
MBL,LPH
Первичный DI
00822409016198
Дата версии записи
2023-11-30
Длина
6 мм
Наружный диаметр
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tri-plus — 138-2806
«Tri-plus — 138-2806» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Tri-plus — 138-2206» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Tri-plus
Модель / версия
138-2806
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
MBL,LPH
Первичный DI
00822409016280
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
6 мм
Наружный диаметр
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tri-plus — 138-2603
«Tri-plus — 138-2603» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «Tri-plus — 138-3209» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Tri-plus
Модель / версия
138-2603
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
MBL,LPH
Первичный DI
00822409016228
Дата версии записи
2023-11-30
Длина
3 мм
Наружный диаметр
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, +3mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tri-plus — 138-3209
«Tri-plus — 138-3209» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Tri-plus — 138-2603» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Tri-plus
Модель / версия
138-3209
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
MBL,LPH
Первичный DI
00822409016358
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
9 мм
Наружный диаметр
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tri-plus — 138-2630
«Tri-plus — 138-2630» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «Tri-plus — 138-3200» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Tri-plus
Модель / версия
138-2630
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
MBL,LPH
Первичный DI
00822409016259
Дата версии записи
2023-11-30
Наружный диаметр
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tri-plus — 138-3200
«Tri-plus — 138-3200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Tri-plus — 138-2630» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Tri-plus
Модель / версия
138-3200
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
MBL,LPH
Первичный DI
00822409016327
Дата версии записи
2018-07-06
Наружный диаметр
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tri-plus — 138-2803
«Tri-plus — 138-2803» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «Tri-plus — 138-3206» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Tri-plus
Модель / версия
138-2803
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
MBL,LPH
Первичный DI
00822409016273
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
3 мм
Наружный диаметр
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tri-plus — 138-3206
«Tri-plus — 138-3206» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Tri-plus — 138-2803» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Tri-plus
Модель / версия
138-3206
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
MBL,LPH
Первичный DI
00822409016341
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
6 мм
Наружный диаметр
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tri-plus — 138-3606
«Tri-plus — 138-3606» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Tri-plus — 138-3603» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Tri-plus
Модель / версия
138-3606
Организация-держатель записи
Ortho Development Corporation
Код вида FDA
MBL,LPH
Первичный DI
00822409016402
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
6 мм
Наружный диаметр
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tri-plus — 138-3603
«Tri-plus — 138-3603» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Development Corporation. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «Tri-plus — 138-3606» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.