В многокомпонентном эндопротезе ножка, головка, вкладыш и опорный элемент имеют разные размеры и соединения. Для коленного и других суставов набор компонентов отличается.
Trident — 500-11-54E
«Trident — 500-11-54E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «Trident — 502-11-72J» — «72 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
500-11-54E
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MBL,MAY,MEH,LZO,JDI,KWZ,LPH,LWJ,KWY,KWL
Первичный DI
04546540431875
Дата версии записи
2025-09-08
Наружный диаметр
54 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 502-11-72J
«Trident — 502-11-72J» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «72 мм»; для «Trident — 500-11-54E» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
502-11-72J
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MBL,KWY,LWJ,LZO,JDI,LPH,KWZ,MAY,MEH,KWL
Первичный DI
04546540432131
Дата версии записи
2025-09-08
Наружный диаметр
72 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 508-11-66H
«Trident — 508-11-66H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «66 мм»; для «Trident — 502-11-50D» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
508-11-66H
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MBL,KWY,MAY,JDI,LPH,KWZ,KWL,MEH,LWJ,LZO
Первичный DI
04546540432278
Дата версии записи
2025-09-08
Наружный диаметр
66 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trident — 502-11-50D
«Trident — 502-11-50D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Trident — 508-11-66H» — «66 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trident
Модель / версия
502-11-50D
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MBL,MAY,JDI,KWL,MEH,LZO,KWZ,LWJ,LPH,KWY
Первичный DI
04546540432025
Дата версии записи
2025-09-08
Наружный диаметр
50 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V40 Head — 6260-5-428
«V40 Head — 6260-5-428» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «V40 Head — 6260-5-426» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
V40 Head
Модель / версия
6260-5-428
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MBL,MEH,KWY,LWJ,MAY,KWL,LZO,LPH,KWZ,JDI
Первичный DI
07613327012958
Дата версии записи
2026-10-05
Наружный диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V40 Head — 6260-5-426
«V40 Head — 6260-5-426» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «V40 Head — 6260-5-428» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
V40 Head
Модель / версия
6260-5-426
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
MBL,LWJ,JDI,MEH,LZO,MAY,KWY,LPH,KWL,KWZ
Первичный DI
07613327012941
Дата версии записи
2026-10-05
Наружный диаметр
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Acetabular Instrument Set — Joint for Ceramic Liner Positioner
«Acetabular Instrument Set — Joint for Ceramic Liner Positioner» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIMACORPORATE SPA. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «керамика»; для «Profemur — PHAC1214» — «cobalt chrome». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Acetabular Instrument Set
Модель / версия
Joint for Ceramic Liner Positioner
Организация-держатель записи
LIMACORPORATE SPA
Код вида FDA
MBL,LPH
Первичный DI
08033390063364
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
9058.85.100
Размерные обозначения в тексте источника
45°
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Profemur — PHAC1214
«Profemur — PHAC1214» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «cobalt chrome»; для «Acetabular Instrument Set — Joint for Ceramic Liner Positioner» — «керамика». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Profemur
Модель / версия
PHAC1214
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
MBL,LPH,LZO
Первичный DI
00192629087286
Дата версии записи
2026-05-22
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chrome
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curved Cup Impactor
«Curved Cup Impactor» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIMACORPORATE SPA. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «PROFEMUR® — PRTLSL21» — «прямое».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Curved Cup Impactor
Модель / версия
Curved Cup Impactor
Организация-держатель записи
LIMACORPORATE SPA
Код вида FDA
MBL,LPH
Первичный DI
08033390104821
Дата версии записи
2026-02-09
Каталожный номер из записи
9095.11.550
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROFEMUR® — PRTLSL21
«PROFEMUR® — PRTLSL21» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Curved Cup Impactor» — «изогнутое».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
PROFEMUR®
Модель / версия
PRTLSL21
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
MBL,LPH,LZO,JDI
Первичный DI
M684PRTLSL211
Дата версии записи
2018-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynasty — DBFRGJ74
«Dynasty — DBFRGJ74» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «74 мм»; для «Dynasty — DBFPGB46» — «46 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 28 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Dynasty
Модель / версия
DBFRGJ74
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
MBL,LZO,JDI
Первичный DI
M684DBFRGJ741
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
74 мм
Размерные обозначения в тексте источника
74MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynasty — DBFPGB46
«Dynasty — DBFPGB46» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «46 мм»; для «Dynasty — DBFRGJ74» — «74 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 28 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Dynasty
Модель / версия
DBFPGB46
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
MBL,LZO,JDI
Первичный DI
M684DBFPGB461
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
46 мм
Размерные обозначения в тексте источника
46MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynasty — DBFRGJ70
«Dynasty — DBFRGJ70» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «Dynasty — DBFPGC50» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Dynasty
Модель / версия
DBFRGJ70
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
MBL,LZO,JDI
Первичный DI
M684DBFRGJ701
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
70 мм
Размерные обозначения в тексте источника
70MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynasty — DBFPGC50
«Dynasty — DBFPGC50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Dynasty — DBFRGJ70» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Dynasty
Модель / версия
DBFPGC50
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
MBL,LZO,JDI
Первичный DI
M684DBFPGC501
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynasty — DBFPGE54
«Dynasty — DBFPGE54» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «Dynasty — DBFPGH66» — «66 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Dynasty
Модель / версия
DBFPGE54
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
MBL,LZO,JDI
Первичный DI
M684DBFPGE541
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
54 мм
Размерные обозначения в тексте источника
54MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynasty — DBFPGH66
«Dynasty — DBFPGH66» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «66 мм»; для «Dynasty — DBFPGE54» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Dynasty
Модель / версия
DBFPGH66
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
MBL,LZO,JDI
Первичный DI
M684DBFPGH661
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
66 мм
Размерные обозначения в тексте источника
66MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynasty — DBFPGG58
«Dynasty — DBFPGG58» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «58 мм»; для «Dynasty — DBFPGG62» — «62 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Dynasty
Модель / версия
DBFPGG58
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
MBL,LZO,JDI
Первичный DI
M684DBFPGG581
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
58 мм
Размерные обозначения в тексте источника
58MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynasty — DBFPGG62
«Dynasty — DBFPGG62» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «62 мм»; для «Dynasty — DBFPGG58» — «58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Dynasty
Модель / версия
DBFPGG62
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
MBL,LZO,JDI
Первичный DI
M684DBFPGG621
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
62 мм
Размерные обозначения в тексте источника
62MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynasty — DLXPLD36
«Dynasty — DLXPLD36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Dynasty — DLXPGF40» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Dynasty
Модель / версия
DLXPLD36
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
MBL,LPH,JDI
Первичный DI
M684DLXPLD361
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynasty — DLXPGF40
«Dynasty — DLXPGF40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Dynasty — DLXPLD36» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Dynasty
Модель / версия
DLXPGF40
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
MBL,JDI,LPH
Первичный DI
M684DLXPGF401
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynasty — DLXPLF32
«Dynasty — DLXPLF32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Dynasty — DLXPLC28» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Dynasty
Модель / версия
DLXPLF32
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
MBL,LPH,JDI
Первичный DI
M684DLXPLF321
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dynasty — DLXPLC28
«Dynasty — DLXPLC28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Dynasty — DLXPLF32» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Dynasty
Модель / версия
DLXPLC28
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
MBL,LPH,JDI
Первичный DI
M684DLXPLC281
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WHITE BOX — HWBOGC32
«WHITE BOX — HWBOGC32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «WHITE BOX — HWBOGG42» — «42 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
WHITE BOX
Модель / версия
HWBOGC32
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
MBL,LPH,JDI
Первичный DI
M684HWBOGC321
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WHITE BOX — HWBOGG42
«WHITE BOX — HWBOGG42» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «42 мм»; для «WHITE BOX — HWBOGC32» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
WHITE BOX
Модель / версия
HWBOGG42
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
MBL,LPH,JDI
Первичный DI
M684HWBOGG421
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
42 мм
Размерные обозначения в тексте источника
42MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WHITE BOX — HWBOGD52
«WHITE BOX — HWBOGD52» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «52 мм»; для «WHITE BOX — HWBOGH64» — «64 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
WHITE BOX
Модель / версия
HWBOGD52
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
MBL,LPH,JDI
Первичный DI
M684HWBOGD521
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
52 мм
Размерные обозначения в тексте источника
52MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WHITE BOX — HWBOGH64
«WHITE BOX — HWBOGH64» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «64 мм»; для «WHITE BOX — HWBOGD52» — «52 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
WHITE BOX
Модель / версия
HWBOGH64
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
MBL,LPH,JDI
Первичный DI
M684HWBOGH641
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
64 мм
Размерные обозначения в тексте источника
64MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WHITE BOX — HWBOGG60
«WHITE BOX — HWBOGG60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «WHITE BOX — HWBOGF56» — «56 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
WHITE BOX
Модель / версия
HWBOGG60
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
MBL,LPH,JDI
Первичный DI
M684HWBOGG601
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WHITE BOX — HWBOGF56
«WHITE BOX — HWBOGF56» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA MBL («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal/Polymer, Porous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «56 мм»; для «WHITE BOX — HWBOGG60» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.