В многокомпонентном эндопротезе ножка, головка, вкладыш и опорный элемент имеют разные размеры и соединения. Для коленного и других суставов набор компонентов отличается.
TAPERLOC COMPLETE XR 123 FEMORAL — 51-105100
«TAPERLOC COMPLETE XR 123 FEMORAL — 51-105100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 140 мм»; для «TAPERLOC COMPLETE XR 123 FEMORAL — 51-105170» — «17 × 154 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
TAPERLOC COMPLETE XR 123 FEMORAL
Модель / версия
51-105100
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
MEH,KWY,LZO,JDI,OQG,KWZ,LPH,KWL
Первичный DI
00880304517110
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
10X140MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TAPERLOC COMPLETE XR 123 FEMORAL — 51-105170
«TAPERLOC COMPLETE XR 123 FEMORAL — 51-105170» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «17 × 154 мм»; для «TAPERLOC COMPLETE XR 123 FEMORAL — 51-105100» — «10 × 140 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
TAPERLOC COMPLETE XR 123 FEMORAL
Модель / версия
51-105170
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
MEH,KWL,KWY,LZO,OQG,LPH,KWZ,JDI
Первичный DI
00880304517189
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
17X154MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TAPERLOC COMPLETE XR 123 FEMORAL — 51-105110
«TAPERLOC COMPLETE XR 123 FEMORAL — 51-105110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 142 мм»; для «TAPERLOC COMPLETE XR 123 FEMORAL — 51-105130» — «13 × 146 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
TAPERLOC COMPLETE XR 123 FEMORAL
Модель / версия
51-105110
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
MEH,LZO,KWY,LPH,JDI,KWZ,KWL,OQG
Первичный DI
00880304517127
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
11X142MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TAPERLOC COMPLETE XR 123 FEMORAL — 51-105130
«TAPERLOC COMPLETE XR 123 FEMORAL — 51-105130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 146 мм»; для «TAPERLOC COMPLETE XR 123 FEMORAL — 51-105110» — «11 × 142 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
«Taperloc Complete Micro Primary Femoral — 51-107240» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «24 × 132 мм»; для «Taperloc Complete Micro Primary Femoral — 51-107090» — «9 × 102,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
«Taperloc Complete Micro Primary Femoral — 51-107090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 102,5 мм»; для «Taperloc Complete Micro Primary Femoral — 51-107240» — «24 × 132 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
«Taperloc Complete Micro Primary Femoral — 51-108060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 97,5 мм»; для «Taperloc Complete Micro Primary Femoral — 51-106110» — «11 × 107,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
«Taperloc Complete Micro Primary Femoral — 51-106110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 107,5 мм»; для «Taperloc Complete Micro Primary Femoral — 51-108060» — «6 × 97,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Taperloc Complete Micro Primary Femoral
Модель / версия
51-106110
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
MEH,LPH,JDI,KWY,OQG,LZO,KWZ,KWA,KWH,JDL
Первичный DI
00880304514294
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
11X107.5MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Taperloc Complete Primary Femoral — 51-100070
«Taperloc Complete Primary Femoral — 51-100070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 134 мм»; для «Taperloc Complete Primary Femoral — 51-104150» — «15 × 150 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Taperloc Complete Primary Femoral
Модель / версия
51-100070
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
MEH,MAY,LWJ,KWY,KWZ,KWL,JDI,LPH,LZO
Первичный DI
00880304489653
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
7X134MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Taperloc Complete Primary Femoral — 51-104150
«Taperloc Complete Primary Femoral — 51-104150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 150 мм»; для «Taperloc Complete Primary Femoral — 51-100070» — «7 × 134 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Taperloc Complete Primary Femoral
Модель / версия
51-104150
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
MEH,KWY,MAY,JDI,LZO,KWZ,LPH,LWJ,KWL
Первичный DI
00880304489776
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
15X150MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Taperloc Complete Primary Femoral — 51-100140
«Taperloc Complete Primary Femoral — 51-100140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 148 мм»; для «Taperloc Complete Primary Femoral — 51-101060» — «6 × 132 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Taperloc Complete Primary Femoral
Модель / версия
51-100140
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
MEH,LWJ,LPH,KWL,MAY,KWZ,KWY,LZO,JDI
Первичный DI
00880304498228
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
14X148MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Taperloc Complete Primary Femoral — 51-101060
«Taperloc Complete Primary Femoral — 51-101060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 132 мм»; для «Taperloc Complete Primary Femoral — 51-100140» — «14 × 148 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Taperloc Complete Primary Femoral
Модель / версия
51-101060
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
MEH,KWZ,KWL,KWY,LZO,LWJ,LPH,JDI,MAY,KWA,JDL
Первичный DI
00880304499072
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
6X132MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Taperloc Complete Primary Femoral — 51-101130
«Taperloc Complete Primary Femoral — 51-101130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 146 мм»; для «Taperloc Complete Primary Femoral — 51-101170» — «17 × 154 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Taperloc Complete Primary Femoral
Модель / версия
51-101130
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
MEH,KWY,LPH,JDI,KWZ,LZO,KWL,MAY,LWJ
Первичный DI
00880304499119
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
13X146MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Taperloc Complete Primary Femoral — 51-101170
«Taperloc Complete Primary Femoral — 51-101170» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «17 × 154 мм»; для «Taperloc Complete Primary Femoral — 51-101130» — «13 × 146 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Taperloc Complete Primary Femoral
Модель / версия
51-101170
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
MEH,KWY,MAY,KWL,LPH,LWJ,KWZ,LZO,JDI
Первичный DI
00880304499157
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
17X154MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Taperloc Complete XR 123 Femoral — 51-105200
«Taperloc Complete XR 123 Femoral — 51-105200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 160 мм»; для «Taperloc Complete XR 123 Femoral — 51-105220» — «22 × 164 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Taperloc Complete XR 123 Femoral
Модель / версия
51-105200
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
MEH,JDI,LPH,KWZ,LZO,KWL,KWY,OQG
Первичный DI
00880304517202
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
20x160mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Taperloc Complete XR 123 Femoral — 51-105220
«Taperloc Complete XR 123 Femoral — 51-105220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 164 мм»; для «Taperloc Complete XR 123 Femoral — 51-105200» — «20 × 160 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Taperloc Complete XR 123 Femoral
Модель / версия
51-105220
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
MEH,LZO,KWY,KWZ,LPH,KWL,OQG,JDI
Первичный DI
00880304517219
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
22x164mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MobiliT Cup — MDM044A
«MobiliT Cup — MDM044A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORIN LTD. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «Biolox Delta Modular Head 36mm LONG +4.0mm 12/14 Eurocone Taper — 104.3610» — «керамика». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
MobiliT Cup
Модель / версия
MDM044A
Организация-держатель записи
CORIN LTD
Код вида FDA
MEH,LZO
Первичный DI
05056139240898
Дата версии записи
2026-02-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolox Delta Modular Head 36mm LONG +4.0mm 12/14 Eurocone Taper — 104.3610
«Biolox Delta Modular Head 36mm LONG +4.0mm 12/14 Eurocone Taper — 104.3610» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORIN LTD. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «керамика»; для «MobiliT Cup — MDM044A» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Biolox Delta Modular Head 36mm LONG +4.0mm 12/14 Eurocone Taper
Модель / версия
104.3610
Организация-держатель записи
CORIN LTD
Код вида FDA
MEH,LZO
Первичный DI
05055196964396
Дата версии записи
2020-09-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trinity with no TPS — 320.02.350
«Trinity with no TPS — 320.02.350» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORIN LTD. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Biolox Delta Modular Head 40mm MEDIUM 0.0mm 12/14 Eurocone Taper — 104.4005» — «керамика». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Trinity with no TPS
Модель / версия
320.02.350
Организация-держатель записи
CORIN LTD
Код вида FDA
MEH,LZO
Первичный DI
05055343880265
Дата версии записи
2020-09-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biolox Delta Modular Head 40mm MEDIUM 0.0mm 12/14 Eurocone Taper — 104.4005
«Biolox Delta Modular Head 40mm MEDIUM 0.0mm 12/14 Eurocone Taper — 104.4005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORIN LTD. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «керамика»; для «Trinity with no TPS — 320.02.350» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Biolox Delta Modular Head 40mm MEDIUM 0.0mm 12/14 Eurocone Taper
Модель / версия
104.4005
Организация-держатель записи
CORIN LTD
Код вида FDA
MEH,LZO
Первичный DI
05055196926974
Дата версии записи
2020-09-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Metafix Hip Stem — 579.0101
«Metafix Hip Stem — 579.0101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORIN LTD. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «135 °»; для «Metafix Hip Stem — 579.2202» — «125 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Metafix Hip Stem
Модель / версия
579.0101
Организация-держатель записи
CORIN LTD
Код вида FDA
MEH,OQI,JDI,KWY,KWL,LZO
Первичный DI
05055343891216
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
135°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Metafix Hip Stem — 579.2202
«Metafix Hip Stem — 579.2202» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORIN LTD. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «125 °»; для «Metafix Hip Stem — 579.0101» — «135 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Metafix Hip Stem
Модель / версия
579.2202
Организация-держатель записи
CORIN LTD
Код вида FDA
MEH,OQI,JDI,KWY,KWL,LZO
Первичный DI
05055343891360
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
125°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MobiliT Cup — HDM544
«MobiliT Cup — HDM544» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORIN LTD. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Фиксация». Для этого исполнения указано «цементная фиксация»; для «MobiliT Cup — HDM646» — «бесцементная фиксация».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
MobiliT Cup
Модель / версия
HDM544
Организация-держатель записи
CORIN LTD
Код вида FDA
MEH,LZO
Первичный DI
05056139200755
Дата версии записи
2022-12-16
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MobiliT Cup — HDM646
«MobiliT Cup — HDM646» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORIN LTD. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Фиксация». Для этого исполнения указано «бесцементная фиксация»; для «MobiliT Cup — HDM544» — «цементная фиксация».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
MobiliT Cup
Модель / версия
HDM646
Организация-держатель записи
CORIN LTD
Код вида FDA
MEH,LZO
Первичный DI
05056139200861
Дата версии записи
2022-12-16
Конструктивные обозначения в тексте источника
cementless, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORAIL — 3L92498
«CORAIL — 3L92498» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEPUY (IRELAND). С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «135 °»; для «CORAIL — 3L93711» — «125 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CORAIL
Модель / версия
3L92498
Организация-держатель записи
DEPUY (IRELAND)
Код вида FDA
MEH,LZO,KWL,KWY
Первичный DI
10603295168645
Дата версии записи
2026-01-16
Размерные обозначения в тексте источника
135 DEGREES
Конструктивные обозначения в тексте источника
cementless
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORAIL — 3L93711
«CORAIL — 3L93711» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEPUY (IRELAND). С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «125 °»; для «CORAIL — 3L92498» — «135 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
CORAIL
Модель / версия
3L93711
Организация-держатель записи
DEPUY (IRELAND)
Код вида FDA
MEH,LZO,KWL,KWY
Первичный DI
10603295168881
Дата версии записи
2026-01-16
Размерные обозначения в тексте источника
125 DEGREES
Конструктивные обозначения в тексте источника
cementless
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Acumatch A Series — 128-01-70
«Acumatch A Series — 128-01-70» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Exactech, Inc.. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «Acumatch A Series — 128-01-44» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 26 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Acumatch A Series
Модель / версия
128-01-70
Организация-держатель записи
Exactech, Inc.
Код вида FDA
MEH,JDI
Первичный DI
10885862021885
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
70 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Acumatch A Series — 128-01-44
«Acumatch A Series — 128-01-44» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Exactech, Inc.. С записью связан код вида FDA MEH («Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Uncemented, Metal / Polymer, Non-Porous, Calcium Phosphate»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «Acumatch A Series — 128-01-70» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 26 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.