В многокомпонентном эндопротезе ножка, головка, вкладыш и опорный элемент имеют разные размеры и соединения. Для коленного и других суставов набор компонентов отличается.
Persona® — 42-5806-135-24
«Persona® — 42-5806-135-24» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «135 мм»; для «Persona® — 42-5806-175-24» — «175 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Persona®
Модель / версия
42-5806-135-24
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,MBH,JWH
Первичный DI
00889024551664
Дата версии записи
2022-03-22
Длина
135 мм
Размерные обозначения в тексте источника
24 mm, 6 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Persona® — 42-5806-175-24
«Persona® — 42-5806-175-24» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «175 мм»; для «Persona® — 42-5806-135-24» — «135 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Persona®
Модель / версия
42-5806-175-24
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,MBH,JWH
Первичный DI
00889024552029
Дата версии записи
2022-03-22
Длина
175 мм
Размерные обозначения в тексте источника
24 mm, 6 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183644
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183644» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «71 мм, 75 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189001» — «59 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183644
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,JWH,MBH
Первичный DI
00889024565708
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
71 мм
Ширина
75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189001
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «59 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183644» — «71 мм, 75 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189001
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,MBH,JWH
Первичный DI
00889024564299
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
59 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183662
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183662» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «79 мм, 83 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189008» — «59 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183662
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,JWH,MBH
Первичный DI
00889024565753
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
79 мм
Ширина
83 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189008
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «59 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183662» — «79 мм, 83 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189008
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,JWH,MBH
Первичный DI
00889024564343
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
59 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183541
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183541» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «71 мм, 75 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189021» — «63 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183541
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,MBH,JWH
Первичный DI
00889024565340
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
71 мм
Ширина
75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189021
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «63 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183541» — «71 мм, 75 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189021
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,JWH,MBH
Первичный DI
00889024564367
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
63 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183586
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183586» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «87 мм, 91 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189022» — «63 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183586
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,MBH,JWH
Первичный DI
00889024565524
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
87 мм
Ширина
91 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189022
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «63 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183586» — «87 мм, 91 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189022
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,MBH,JWH
Первичный DI
00889024564374
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
63 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183466
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183466» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «79 мм, 83 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189043» — «67 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183466
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,JWH,MBH
Первичный DI
00889024565104
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
79 мм
Ширина
83 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189043
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189043» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «67 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183466» — «79 мм, 83 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189043
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,MBH,JWH
Первичный DI
00889024564459
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
67 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183483
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183483» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «87 мм, 91 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189046» — «67 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183483
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,MBH,JWH
Первичный DI
00889024565159
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
87 мм
Ширина
91 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189046
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189046» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «67 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183483» — «87 мм, 91 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189046
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,JWH,MBH
Первичный DI
00889024564473
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
67 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189060
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «71 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183463» — «79 мм, 83 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189060
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,MBH,JWH
Первичный DI
00889024564497
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
71 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183463
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183463» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «79 мм, 83 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189060» — «71 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183463
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,JWH,MBH
Первичный DI
00889024565081
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
79 мм
Ширина
83 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189062
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189062» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «71 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183464» — «79 мм, 83 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189062
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,MBH,JWH
Первичный DI
00889024564510
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
71 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183464
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183464» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «79 мм, 83 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189062» — «71 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183464
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,JWH,MBH
Первичный DI
00889024565098
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
79 мм
Ширина
83 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189081
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189081» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «75 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189126» — «83 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189081
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,JWH,MBH
Первичный DI
00889024564572
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189126
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189126» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «83 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189081» — «75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189126
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,JWH,MBH
Первичный DI
00889024564756
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
83 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189083
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189083» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «75 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189128» — «83 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189083
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,JWH,MBH
Первичный DI
00889024564596
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189128
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189128» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «83 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189083» — «75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189128
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,MBH,JWH
Первичный DI
00889024564763
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
83 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189148
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189148» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «87 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189088» — «75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189148
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,MBH,JWH
Первичный DI
00889024564831
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
87 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189088
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189088» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «75 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189148» — «87 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189088
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,MBH,JWH
Первичный DI
00889024564626
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189101
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «79 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189121» — «83 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189101
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,JWH,MBH
Первичный DI
00889024564640
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
79 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189121
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189121» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «83 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189101» — «79 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189121
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,JWH,MBH
Первичный DI
00889024564718
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
83 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189122
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189122» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «83 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189104» — «79 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189122
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,MBH,JWH
Первичный DI
00889024564725
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
83 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189104
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189104» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «79 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189122» — «83 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.