В многокомпонентном эндопротезе ножка, головка, вкладыш и опорный элемент имеют разные размеры и соединения. Для коленного и других суставов набор компонентов отличается.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183448
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183448» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «71 мм, 75 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189140» — «87 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183448
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,JWH,MBH
Первичный DI
00889024565043
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
71 мм
Ширина
75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189140
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «87 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183448» — «71 мм, 75 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189140
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,JWH,MBH
Первичный DI
00889024564770
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
87 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183446
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183446» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «71 мм, 75 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189141» — «87 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183446
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,MBH,JWH
Первичный DI
00889024565036
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
71 мм
Ширина
75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189141
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189141» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «87 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183446» — «71 мм, 75 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189141
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,JWH,MBH
Первичный DI
00889024564787
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
87 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE189144
«Vanguard® Vivacit-E® — VE189144» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «87 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183442» — «71 мм, 75 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE189144
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,MBH,JWH
Первичный DI
00889024564817
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
87 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183442
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183442» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «71 мм, 75 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE189144» — «87 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183442
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,JWH,MBH
Первичный DI
00889024565005
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
71 мм
Ширина
75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183406
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183406» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «59 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183668» — «79 мм, 83 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183406
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,JWH,MBH
Первичный DI
00889024564893
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
59 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183668
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183668» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «79 мм, 83 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183406» — «59 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183668
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,JWH,MBH
Первичный DI
00889024565791
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
79 мм
Ширина
83 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183488
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183488» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «87 мм, 91 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183421» — «63 мм, 67 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183488
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,MBH,JWH
Первичный DI
00889024565180
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
87 мм
Ширина
91 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183421
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183421» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «63 мм, 67 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183488» — «87 мм, 91 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183421
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,MBH,JWH
Первичный DI
00889024564923
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
63 мм
Ширина
67 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183523
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183523» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «63 мм, 67 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183480» — «87 мм, 91 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183523
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,JWH,MBH
Первичный DI
00889024565296
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
63 мм
Ширина
67 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183480
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183480» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «87 мм, 91 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183523» — «63 мм, 67 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183480
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,JWH,MBH
Первичный DI
00889024565128
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
87 мм
Ширина
91 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183481
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183481» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «87 мм, 91 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183520» — «63 мм, 67 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183481
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,MBH,JWH
Первичный DI
00889024565135
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
87 мм
Ширина
91 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183520
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «63 мм, 67 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183481» — «87 мм, 91 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183520
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,JWH,MBH
Первичный DI
00889024565265
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
63 мм
Ширина
67 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183600
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183600» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «59 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183724» — «63 мм, 67 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183600
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,JWH,MBH
Первичный DI
00889024565548
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
59 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183724
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183724» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «63 мм, 67 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183600» — «59 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183724
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,JWH,MBH
Первичный DI
00889024565944
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
63 мм
Ширина
67 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183603
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183603» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «59 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183760» — «79 мм, 83 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183603
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,JWH,MBH
Первичный DI
00889024565579
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
59 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183760
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183760» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «79 мм, 83 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183603» — «59 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183760
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,JWH,MBH
Первичный DI
00889024566026
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
79 мм
Ширина
83 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183782
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183782» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «87 мм, 91 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183604» — «59 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183782
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,JWH,MBH
Первичный DI
00889024566088
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
87 мм
Ширина
91 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vanguard® Vivacit-E® — VE183604
«Vanguard® Vivacit-E® — VE183604» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «59 мм»; для «Vanguard® Vivacit-E® — VE183782» — «87 мм, 91 мм».
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vanguard® Vivacit-E®
Модель / версия
VE183604
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,MBH,JWH
Первичный DI
00889024565586
Дата версии записи
2019-10-21
Ширина
59 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vivacit-E® — 00-5842-091-14
«Vivacit-E® — 00-5842-091-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Vivacit-E® — 00-5842-091-08» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vivacit-E®
Модель / версия
00-5842-091-14
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,HSX
Первичный DI
00889024194731
Дата версии записи
2018-07-06
Высота
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vivacit-E® — 00-5842-091-08
«Vivacit-E® — 00-5842-091-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Vivacit-E® — 00-5842-091-14» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vivacit-E®
Модель / версия
00-5842-091-08
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,HSX
Первичный DI
00889024194687
Дата версии записи
2018-07-06
Высота
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vivacit-E® — 00-5842-092-11
«Vivacit-E® — 00-5842-092-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Vivacit-E® — 00-5842-091-09» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vivacit-E®
Модель / версия
00-5842-092-11
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,HSX
Первичный DI
00889024194779
Дата версии записи
2018-07-06
Высота
11 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vivacit-E® — 00-5842-091-09
«Vivacit-E® — 00-5842-091-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Vivacit-E® — 00-5842-092-11» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vivacit-E®
Модель / версия
00-5842-091-09
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,HSX
Первичный DI
00889024194694
Дата версии записи
2018-07-06
Высота
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vivacit-E® — 00-5842-095-10
«Vivacit-E® — 00-5842-095-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Vivacit-E® — 00-5842-095-12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.
Торговое обозначение
Vivacit-E®
Модель / версия
00-5842-095-10
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OIY,HSX
Первичный DI
00889024194946
Дата версии записи
2018-07-06
Высота
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vivacit-E® — 00-5842-095-12
«Vivacit-E® — 00-5842-095-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OIY («Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer + Additive/Metal/Polymer + Additive»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Vivacit-E® — 00-5842-095-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Число, обозначающее типоразмер серии, не обязательно соответствует миллиметрам. Параметр с единицей и внутреннее обозначение размера сохраняют отдельно.
Устанавливают анатомическую область, роль компонента, сторону и способ фиксации по исходной документации. Сопоставляют полный код исполнения и таблицу совместимости компонентов.