Модели — Bronchoscope (Flexible Or Rigid) · aScope™ 4 Broncho Regular Sampler Set 5.0/2.2 — 477501000 · 1
В состав стойки могут входить оптика, видеопроцессор, источник света, канал ирригации и инструменты. В спецификации выделяют именно ту часть, к которой относится запись.
aScope™ 4 Broncho Regular Sampler Set 5.0/2.2 — 477501000
«aScope™ 4 Broncho Regular Sampler Set 5.0/2.2 — 477501000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,2 мм»; для «Broncoflex Agile — 20030001» — «1,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
aScope™ 4 Broncho Regular Sampler Set 5.0/2.2
Модель / версия
477501000
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
05707480145980
Дата версии записи
2026-01-30
Внутренний диаметр
2,2 мм
Длина
600 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Broncoflex Agile — 20030001
«Broncoflex Agile — 20030001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AXESS VISION TECHNOLOGY. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1,4 мм»; для «aScope™ 4 Broncho Regular Sampler Set 5.0/2.2 — 477501000» — «2,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Broncoflex Agile
Модель / версия
20030001
Организация-держатель записи
AXESS VISION TECHNOLOGY
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
03664977020033
Дата версии записи
2023-02-03
Внутренний диаметр
1,4 мм
Длина
605 мм
Наружный диаметр
3,9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Broncoflex Vortex — 10030001
«Broncoflex Vortex — 10030001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AXESS VISION TECHNOLOGY. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «605 мм»; для «Screeni — 30030001» — «300 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 305 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Broncoflex Vortex
Модель / версия
10030001
Организация-держатель записи
AXESS VISION TECHNOLOGY
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
03664977010034
Дата версии записи
2023-02-03
Внутренний диаметр
2,8 мм
Длина
605 мм
Наружный диаметр
5,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Screeni — 30030001
«Screeni — 30030001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AXESS VISION TECHNOLOGY. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «300 мм»; для «Broncoflex Vortex — 10030001» — «605 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 305 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Screeni
Модель / версия
30030001
Организация-держатель записи
AXESS VISION TECHNOLOGY
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
03664977030032
Дата версии записи
2023-02-03
Высота
200 мм
Глубина
110 мм
Длина
300 мм
Масса
1,8 кг
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
aScope™ 5 Broncho 2.7/1.2 — 624001000US
«aScope™ 5 Broncho 2.7/1.2 — 624001000US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1,2 мм»; для «aScope™ 4 Broncho Large 5.8/2.8 — 478001000» — «2,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
aScope™ 5 Broncho 2.7/1.2
Модель / версия
624001000US
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
05707480157280
Дата версии записи
2026-10-21
Внутренний диаметр
1,2 мм
Длина
600 мм
Наружный диаметр
2,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
aScope™ 4 Broncho Large 5.8/2.8 — 478001000
«aScope™ 4 Broncho Large 5.8/2.8 — 478001000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,8 мм»; для «aScope™ 5 Broncho 2.7/1.2 — 624001000US» — «1,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
aScope™ 4 Broncho Large 5.8/2.8
Модель / версия
478001000
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
05707480135530
Дата версии записи
2025-11-26
Внутренний диаметр
2,8 мм
Длина
600 мм
Наружный диаметр
5,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
aScope™ 4 Broncho Large Sampler Set 5.8/2.8 — 478501000
«aScope™ 4 Broncho Large Sampler Set 5.8/2.8 — 478501000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,8 мм»; для «aScope™ 5 Broncho 4.2/2.2 Sampler Set — 620002000US» — «2,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
aScope™ 4 Broncho Large Sampler Set 5.8/2.8
Модель / версия
478501000
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
05707480146017
Дата версии записи
2026-01-30
Внутренний диаметр
2,8 мм
Длина
600 мм
Наружный диаметр
5,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
aScope™ 5 Broncho 4.2/2.2 Sampler Set — 620002000US
«aScope™ 5 Broncho 4.2/2.2 Sampler Set — 620002000US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,2 мм»; для «aScope™ 4 Broncho Large Sampler Set 5.8/2.8 — 478501000» — «2,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
aScope™ 5 Broncho 4.2/2.2 Sampler Set
Модель / версия
620002000US
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
05707480156481
Дата версии записи
2026-10-28
Внутренний диаметр
2,2 мм
Длина
600 мм
Наружный диаметр
4,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
aScope™ 4 Broncho Slim 3.8/1.2 — 476001000
«aScope™ 4 Broncho Slim 3.8/1.2 — 476001000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1,2 мм»; для «aScope™ 5 Broncho 4.2/2.2 — 620001000US» — «2,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
aScope™ 4 Broncho Slim 3.8/1.2
Модель / версия
476001000
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
05707480135479
Дата версии записи
2025-11-26
Внутренний диаметр
1,2 мм
Длина
600 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
aScope™ 5 Broncho 4.2/2.2 — 620001000US
«aScope™ 5 Broncho 4.2/2.2 — 620001000US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,2 мм»; для «aScope™ 4 Broncho Slim 3.8/1.2 — 476001000» — «1,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
aScope™ 5 Broncho 4.2/2.2
Модель / версия
620001000US
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
05707480157259
Дата версии записи
2026-10-22
Внутренний диаметр
2,2 мм
Длина
600 мм
Наружный диаметр
4,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
aScope™ 5 Broncho HD 5.6/2.8 Sampler Set — 622002000US
«aScope™ 5 Broncho HD 5.6/2.8 Sampler Set — 622002000US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,8 мм»; для «aScope™ 5 Broncho HD 5.0/2.2 Sampler Set — 621002000US» — «2,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
aScope™ 5 Broncho HD 5.6/2.8 Sampler Set
Модель / версия
622002000US
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
05707480156542
Дата версии записи
2026-01-30
Внутренний диаметр
2,8 мм
Длина
600 мм
Наружный диаметр
5,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
aScope™ 5 Broncho HD 5.0/2.2 Sampler Set — 621002000US
«aScope™ 5 Broncho HD 5.0/2.2 Sampler Set — 621002000US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,2 мм»; для «aScope™ 5 Broncho HD 5.6/2.8 Sampler Set — 622002000US» — «2,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
aScope™ 5 Broncho HD 5.0/2.2 Sampler Set
Модель / версия
621002000US
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
05707480156511
Дата версии записи
2026-01-30
Внутренний диаметр
2,2 мм
Длина
600 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LungVision Tool — Bridge
«LungVision Tool — Bridge» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BODY VISION MEDICAL LTD. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «n.a. — 10367S» — «прямое».
Наружный диаметр инструмента и номинальный размер рабочего канала измеряются в одинаковых единицах. Это не заменяет проверки совместимости и требований к обработке.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
LungVision Tool
Модель / версия
Bridge
Организация-держатель записи
BODY VISION MEDICAL LTD
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
07290017652047
Дата версии записи
2022-05-27
Каталожный номер из записи
LV2055003
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
n.a. — 10367S
«n.a. — 10367S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Karl Storz GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «LungVision Tool — Bridge» — «изогнутое».
Наружный диаметр инструмента и номинальный размер рабочего канала измеряются в одинаковых единицах. Это не заменяет проверки совместимости и требований к обработке.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
n.a.
Модель / версия
10367S
Организация-держатель записи
Karl Storz GmbH & Co. KG
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
04048551047040
Дата версии записи
2024-10-21
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 mm, 35 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Acquire™ Pulmonary — M00552350
«Acquire™ Pulmonary — M00552350» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «22 G»; для «eXcelon — M00564110» — «20 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Acquire™ Pulmonary
Модель / версия
M00552350
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
EOQ,FCG
Первичный DI
08714729986225
Дата версии записи
2019-07-12
Размерные обозначения в тексте источника
22 ga, 0.72 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
eXcelon — M00564110
«eXcelon — M00564110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «20 G»; для «Acquire™ Pulmonary — M00552350» — «22 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
eXcelon
Модель / версия
M00564110
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
08714729748236
Дата версии записи
2019-07-12
Размерные обозначения в тексте источника
20 ga, 0.9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXALT™ Model B — M00542710
«EXALT™ Model B — M00542710» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,8 мм»; для «EXALT™ Model B — M00542750» — «5,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
EXALT™ Model B
Модель / версия
M00542710
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
00191506007423
Дата версии записи
2023-02-03
Наружный диаметр
3,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXALT™ Model B — M00542750
«EXALT™ Model B — M00542750» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5,8 мм»; для «EXALT™ Model B — M00542710» — «3,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
EXALT™ Model B
Модель / версия
M00542750
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
00191506007485
Дата версии записи
2023-02-03
Наружный диаметр
5,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WANG — MW-122
«WANG — MW-122» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,9 мм»; для «EXALT™ Model B — M00542730» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
WANG
Модель / версия
MW-122
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
20653405052644
Дата версии записи
2026-04-06
Длина
130 см
Наружный диаметр
1,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.9 MM, 130 CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXALT™ Model B — M00542730
«EXALT™ Model B — M00542730» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «WANG — MW-122» — «1,9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
EXALT™ Model B
Модель / версия
M00542730
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
00191506007454
Дата версии записи
2023-02-03
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Expect Pulmonary — M00558250
«Expect Pulmonary — M00558250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «25 G»; для «Expect Pulmonary — M00558220» — «22 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Expect Pulmonary
Модель / версия
M00558250
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
EOQ,FCG
Первичный DI
08714729861416
Дата версии записи
2019-07-12
Размерные обозначения в тексте источника
25 ga, 0.52 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Expect Pulmonary — M00558220
«Expect Pulmonary — M00558220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «22 G»; для «Expect Pulmonary — M00558250» — «25 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Expect Pulmonary
Модель / версия
M00558220
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
EOQ,FCG
Первичный DI
08714729861409
Дата версии записи
2019-07-12
Размерные обозначения в тексте источника
0.72 mm, 22 ga
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
eXcelon — M00564100
«eXcelon — M00564100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «19 G»; для «eXcelon — M00564120» — «21 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
eXcelon
Модель / версия
M00564100
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
08714729748229
Дата версии записи
2019-07-12
Размерные обозначения в тексте источника
19 ga, 1.1 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
eXcelon — M00564120
«eXcelon — M00564120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «21 G»; для «eXcelon — M00564100» — «19 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
eXcelon
Модель / версия
M00564120
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
08714729748243
Дата версии записи
2019-07-12
Размерные обозначения в тексте источника
0.8 mm, 21 ga
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Archimedes Sheath — 10007
«Archimedes Sheath — 10007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BRONCUS MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,6 мм»; для «Archimedes Dilation Balloon — 10008» — «1,9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Archimedes Sheath
Модель / версия
10007
Организация-держатель записи
BRONCUS MEDICAL INC.
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
00856571007067
Дата версии записи
2019-02-22
Внутренний диаметр
2 мм
Наружный диаметр
2,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Archimedes Dilation Balloon — 10008
«Archimedes Dilation Balloon — 10008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BRONCUS MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,9 мм»; для «Archimedes Sheath — 10007» — «2,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Archimedes Dilation Balloon
Модель / версия
10008
Организация-держатель записи
BRONCUS MEDICAL INC.
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
00856571007074
Дата версии записи
2019-02-22
Наружный диаметр
1,9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Aeris Balloon Dilation Catheter — KG0730
«Aeris Balloon Dilation Catheter — KG0730» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BRYAN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 30 мм»; для «Sterilization basket with lid — DJ-4371» — «280 × 145 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Наружный диаметр инструмента и номинальный размер рабочего канала измеряются в одинаковых единицах. Это не заменяет проверки совместимости и требований к обработке.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Aeris Balloon Dilation Catheter
Модель / версия
KG0730
Организация-держатель записи
BRYAN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
KG0730
Дата версии записи
2020-12-28
Размерные обозначения в тексте источника
7x30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sterilization basket with lid — DJ-4371
«Sterilization basket with lid — DJ-4371» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EFER ENDOSCOPY. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «280 × 145 × 50 мм»; для «Aeris Balloon Dilation Catheter — KG0730» — «7 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Наружный диаметр инструмента и номинальный размер рабочего канала измеряются в одинаковых единицах. Это не заменяет проверки совместимости и требований к обработке.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.