Модели — Bronchoscope (Flexible Or Rigid) · Aeris Balloon Dilation Catheter — KG0530 · 2
В состав стойки могут входить оптика, видеопроцессор, источник света, канал ирригации и инструменты. В спецификации выделяют именно ту часть, к которой относится запись.
Aeris Balloon Dilation Catheter — KG0530
«Aeris Balloon Dilation Catheter — KG0530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BRYAN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 30 мм»; для «Aeris Balloon Dilation Catheter — KG0930» — «9 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Наружный диаметр инструмента и номинальный размер рабочего канала измеряются в одинаковых единицах. Это не заменяет проверки совместимости и требований к обработке.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Aeris Balloon Dilation Catheter
Модель / версия
KG0530
Организация-держатель записи
BRYAN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
KG0530
Дата версии записи
2020-12-28
Размерные обозначения в тексте источника
5x30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Aeris Balloon Dilation Catheter — KG0930
«Aeris Balloon Dilation Catheter — KG0930» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BRYAN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 30 мм»; для «Aeris Balloon Dilation Catheter — KG0530» — «5 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Наружный диаметр инструмента и номинальный размер рабочего канала измеряются в одинаковых единицах. Это не заменяет проверки совместимости и требований к обработке.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Aeris Balloon Dilation Catheter
Модель / версия
KG0930
Организация-держатель записи
BRYAN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
KG0930
Дата версии записи
2020-12-28
Размерные обозначения в тексте источника
9x30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Aeris Balloon Dilation Catheter — KG0830
«Aeris Balloon Dilation Catheter — KG0830» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BRYAN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 30 мм»; для «Aeris Balloon Dilation Catheter — KG0630» — «6 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Наружный диаметр инструмента и номинальный размер рабочего канала измеряются в одинаковых единицах. Это не заменяет проверки совместимости и требований к обработке.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Aeris Balloon Dilation Catheter
Модель / версия
KG0830
Организация-держатель записи
BRYAN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
KG0830
Дата версии записи
2020-12-28
Размерные обозначения в тексте источника
8x30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Aeris Balloon Dilation Catheter — KG0630
«Aeris Balloon Dilation Catheter — KG0630» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BRYAN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 30 мм»; для «Aeris Balloon Dilation Catheter — KG0830» — «8 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Наружный диаметр инструмента и номинальный размер рабочего канала измеряются в одинаковых единицах. Это не заменяет проверки совместимости и требований к обработке.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Aeris Balloon Dilation Catheter
Модель / версия
KG0630
Организация-держатель записи
BRYAN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
KG0630
Дата версии записи
2020-12-28
Размерные обозначения в тексте источника
6x30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Aeris Balloon Dilation Catheter — KG1030
«Aeris Balloon Dilation Catheter — KG1030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BRYAN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 30 мм»; для «Aeris Balloon Dilation Catheter — KG1840» — «18 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Наружный диаметр инструмента и номинальный размер рабочего канала измеряются в одинаковых единицах. Это не заменяет проверки совместимости и требований к обработке.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Aeris Balloon Dilation Catheter
Модель / версия
KG1030
Организация-держатель записи
BRYAN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
KG1030
Дата версии записи
2020-12-28
Размерные обозначения в тексте источника
10x30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Aeris Balloon Dilation Catheter — KG1840
«Aeris Balloon Dilation Catheter — KG1840» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BRYAN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 40 мм»; для «Aeris Balloon Dilation Catheter — KG1030» — «10 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Наружный диаметр инструмента и номинальный размер рабочего канала измеряются в одинаковых единицах. Это не заменяет проверки совместимости и требований к обработке.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Aeris Balloon Dilation Catheter
Модель / версия
KG1840
Организация-держатель записи
BRYAN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
KG1840
Дата версии записи
2020-12-28
Размерные обозначения в тексте источника
18x40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Aeris Balloon Dilation Catheter — KG1640
«Aeris Balloon Dilation Catheter — KG1640» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BRYAN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 40 мм»; для «Aeris Balloon Dilation Catheter — KG1240» — «12 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Наружный диаметр инструмента и номинальный размер рабочего канала измеряются в одинаковых единицах. Это не заменяет проверки совместимости и требований к обработке.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Aeris Balloon Dilation Catheter
Модель / версия
KG1640
Организация-держатель записи
BRYAN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
KG1640
Дата версии записи
2020-12-28
Размерные обозначения в тексте источника
16x40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Aeris Balloon Dilation Catheter — KG1240
«Aeris Balloon Dilation Catheter — KG1240» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BRYAN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 40 мм»; для «Aeris Balloon Dilation Catheter — KG1640» — «16 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Наружный диаметр инструмента и номинальный размер рабочего канала измеряются в одинаковых единицах. Это не заменяет проверки совместимости и требований к обработке.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Aeris Balloon Dilation Catheter
Модель / версия
KG1240
Организация-держатель записи
BRYAN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
KG1240
Дата версии записи
2020-12-28
Размерные обозначения в тексте источника
12x40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WANG — SW-121
«WANG — SW-121» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,9 мм»; для «Ambu — 10-478177-1» — «6,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
WANG
Модель / версия
SW-121
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
20653405052682
Дата версии записи
2026-04-06
Длина
130 см
Наружный диаметр
1,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15 MM, 140 CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ambu — 10-478177-1
«Ambu — 10-478177-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bosma Enterprises. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6,3 мм»; для «WANG — SW-121» — «1,9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Ambu
Модель / версия
10-478177-1
Организация-держатель записи
Bosma Enterprises
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
10818634025118
Дата версии записи
2026-05-19
Внутренний диаметр
2,6 мм
Наружный диаметр
6,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WANG — SW-521
«WANG — SW-521» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 см»; для «CONMED — NB-120» — «140 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
WANG
Модель / версия
SW-521
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
20653405052705
Дата версии записи
2024-08-12
Длина
130 см
Длина
15 мм
Масса
21 г
Наружный диаметр
1,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15 MM, 130 CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONMED — NB-120
«CONMED — NB-120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «140 см»; для «WANG — SW-521» — «130 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
CONMED
Модель / версия
NB-120
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
10653405052326
Дата версии записи
2024-08-05
Длина
11 мм
Длина
140 см
Наружный диаметр
1,7 мм
Наружный диаметр
1,9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN007861
«PILLING — IPN007861» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 см»; для «WANG — SW-221» — «130 см». Абсолютная разница этих двух значений — 85 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN007861
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
24026704531381
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
506251
Длина
45 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WANG — SW-221
«WANG — SW-221» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 см»; для «PILLING — IPN007861» — «45 см». Абсолютная разница этих двух значений — 85 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
WANG
Модель / версия
SW-221
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
20653405052699
Дата версии записи
2026-04-06
Длина
130 см
Наружный диаметр
1,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15 MM, 130 CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WANG — W-220
«WANG — W-220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,9 мм»; для «Single-Use Video Bronchoscope — SVB22001» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
WANG
Модель / версия
W-220
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
20653405052712
Дата версии записи
2024-03-29
Длина
130 см
Длина
15 мм
Наружный диаметр
1,9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Single-Use Video Bronchoscope — SVB22001
«Single-Use Video Bronchoscope — SVB22001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «WANG — W-220» — «1,9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Single-Use Video Bronchoscope
Модель / версия
SVB22001
Организация-держатель записи
Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
06932503571128
Дата версии записи
2025-12-08
Наружный диаметр
5,5 мм
Рабочая длина катетера
600 мм
Размер пор
2,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arcpoint — ILS-2100-PN
«Arcpoint — ILS-2100-PN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «21 G»; для «Arcpoint — ILS-1800-PN» — «18 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Arcpoint
Модель / версия
ILS-2100-PN
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
10884521723610
Дата версии записи
2025-06-24
Длина
137 см
Калибр иглы
21 G
Наружный диаметр
1,9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arcpoint — ILS-1800-PN
«Arcpoint — ILS-1800-PN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «18 G»; для «Arcpoint — ILS-2100-PN» — «21 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Arcpoint
Модель / версия
ILS-1800-PN
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
10884521723627
Дата версии записи
2025-06-24
Длина
137 см
Калибр иглы
18 G
Наружный диаметр
1,9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dornier MedTech — AXIS II Portable Monitor
«Dornier MedTech — AXIS II Portable Monitor» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «portable»; для «Optical biopsy forceps — 32-3231RD-4-430» — «mobile».
Наружный диаметр инструмента и номинальный размер рабочего канала измеряются в одинаковых единицах. Это не заменяет проверки совместимости и требований к обработке.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Dornier MedTech
Модель / версия
AXIS II Portable Monitor
Организация-держатель записи
DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
00810116024049
Дата версии записи
2026-04-01
Каталожный номер из записи
AX20100
Конструктивные обозначения в тексте источника
portable
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Optical biopsy forceps — 32-3231RD-4-430
«Optical biopsy forceps — 32-3231RD-4-430» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EFER ENDOSCOPY. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «mobile»; для «Dornier MedTech — AXIS II Portable Monitor» — «portable».
Наружный диаметр инструмента и номинальный размер рабочего канала измеряются в одинаковых единицах. Это не заменяет проверки совместимости и требований к обработке.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Optical biopsy forceps
Модель / версия
32-3231RD-4-430
Организация-держатель записи
EFER ENDOSCOPY
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
04250302227223
Дата версии записи
2023-11-22
Размерные обозначения в тексте источника
4 mm, 47 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
mobile
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Adult Base — BD2410-3
«Adult Base — BD2410-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EFER ENDOSCOPY. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Pediatric tube — BT2402-3» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Наружный диаметр инструмента и номинальный размер рабочего канала измеряются в одинаковых единицах. Это не заменяет проверки совместимости и требований к обработке.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Adult Base
Модель / версия
BD2410-3
Организация-держатель записи
EFER ENDOSCOPY
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
03700620600778
Дата версии записи
2023-11-17
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pediatric tube — BT2402-3
«Pediatric tube — BT2402-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EFER ENDOSCOPY. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Adult Base — BD2410-3» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Наружный диаметр инструмента и номинальный размер рабочего канала измеряются в одинаковых единицах. Это не заменяет проверки совместимости и требований к обработке.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Pediatric tube
Модель / версия
BT2402-3
Организация-держатель записи
EFER ENDOSCOPY
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
03700620600617
Дата версии записи
2023-11-17
Размерные обозначения в тексте источника
6,50 mm, 20 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Silicone cap — BS2317-3
«Silicone cap — BS2317-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EFER ENDOSCOPY. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Adult bronchial tube — BT2101-3» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Наружный диаметр инструмента и номинальный размер рабочего канала измеряются в одинаковых единицах. Это не заменяет проверки совместимости и требований к обработке.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Silicone cap
Модель / версия
BS2317-3
Организация-держатель записи
EFER ENDOSCOPY
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
03700620600051
Дата версии записи
2023-11-17
Размерные обозначения в тексте источника
25 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Adult bronchial tube — BT2101-3
«Adult bronchial tube — BT2101-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EFER ENDOSCOPY. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Silicone cap — BS2317-3» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Наружный диаметр инструмента и номинальный размер рабочего канала измеряются в одинаковых единицах. Это не заменяет проверки совместимости и требований к обработке.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Adult bronchial tube
Модель / версия
BT2101-3
Организация-держатель записи
EFER ENDOSCOPY
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
03700620600693
Дата версии записи
2023-11-17
Размерные обозначения в тексте источника
11,00 mm, 36 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Adult bronchial tube — BT2103-3
«Adult bronchial tube — BT2103-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EFER ENDOSCOPY. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Pediatric endoscope — BX-3000» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Наружный диаметр инструмента и номинальный размер рабочего канала измеряются в одинаковых единицах. Это не заменяет проверки совместимости и требований к обработке.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Adult bronchial tube
Модель / версия
BT2103-3
Организация-держатель записи
EFER ENDOSCOPY
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
03700620600686
Дата версии записи
2023-11-17
Размерные обозначения в тексте источника
9,20 mm, 36 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pediatric endoscope — BX-3000
«Pediatric endoscope — BX-3000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EFER ENDOSCOPY. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Adult bronchial tube — BT2103-3» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Наружный диаметр инструмента и номинальный размер рабочего канала измеряются в одинаковых единицах. Это не заменяет проверки совместимости и требований к обработке.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Pediatric endoscope
Модель / версия
BX-3000
Организация-держатель записи
EFER ENDOSCOPY
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
03700620600259
Дата версии записи
2023-11-17
Размерные обозначения в тексте источника
3 mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Adult bronchial tube — BT2105-3
«Adult bronchial tube — BT2105-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EFER ENDOSCOPY. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Pediatric introducer tube — BR2403-3» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Наружный диаметр инструмента и номинальный размер рабочего канала измеряются в одинаковых единицах. Это не заменяет проверки совместимости и требований к обработке.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.
Торговое обозначение
Adult bronchial tube
Модель / версия
BT2105-3
Организация-держатель записи
EFER ENDOSCOPY
Код вида FDA
EOQ
Первичный DI
03700620600679
Дата версии записи
2023-11-17
Размерные обозначения в тексте источника
7,00 mm, 36 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pediatric introducer tube — BR2403-3
«Pediatric introducer tube — BR2403-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EFER ENDOSCOPY. С записью связан код вида FDA EOQ («Bronchoscope (Flexible Or Rigid)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Adult bronchial tube — BT2105-3» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Наружный диаметр инструмента и номинальный размер рабочего канала измеряются в одинаковых единицах. Это не заменяет проверки совместимости и требований к обработке.
Сопоставляют рабочую длину, минимальный диаметр канала, дистальную геометрию и соединение. Для оптики проверяют угол направления наблюдения, для инструмента — место раскрытия рабочей части.