Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.
Intuition — INTU300HS
«Intuition — INTU300HS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «300 см»; для «Intuition — INTU180SS» — «180 см». Абсолютная разница этих двух значений — 120 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Intuition
Модель / версия
INTU300HS
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00763000569938
Дата версии записи
2022-02-14
Длина
300 см
Наружный диаметр
0,014 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Intuition — INTU180SS
«Intuition — INTU180SS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «180 см»; для «Intuition — INTU300HS» — «300 см». Абсолютная разница этих двух значений — 120 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Intuition
Модель / версия
INTU180SS
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00763000569945
Дата версии записи
2022-02-14
Длина
180 см
Наружный диаметр
0,014 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ProVia 12 — 12PROV300SS
«ProVia 12 — 12PROV300SS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «300 см»; для «ProVia 12 — 12PROV180SS» — «180 см». Абсолютная разница этих двух значений — 120 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ProVia 12
Модель / версия
12PROV300SS
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00763000569761
Дата версии записи
2022-02-14
Длина
300 см
Наружный диаметр
0,014 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ProVia 12 — 12PROV180SS
«ProVia 12 — 12PROV180SS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «180 см»; для «ProVia 12 — 12PROV300SS» — «300 см». Абсолютная разница этих двух значений — 120 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ProVia 12
Модель / версия
12PROV180SS
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00643169452756
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
180 см
Наружный диаметр
0,014 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ProVia 3 — 3PROV300HS
«ProVia 3 — 3PROV300HS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «300 см»; для «ProVia 3 — 3PROV180SS» — «180 см». Абсолютная разница этих двух значений — 120 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ProVia 3
Модель / версия
3PROV300HS
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00763000569891
Дата версии записи
2022-02-14
Длина
300 см
Наружный диаметр
0,014 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ProVia 3 — 3PROV180SS
«ProVia 3 — 3PROV180SS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «180 см»; для «ProVia 3 — 3PROV300HS» — «300 см». Абсолютная разница этих двух значений — 120 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ProVia 3
Модель / версия
3PROV180SS
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00763000569907
Дата версии записи
2022-02-14
Длина
180 см
Наружный диаметр
0,014 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ProVia 6 — 6PROV300SS
«ProVia 6 — 6PROV300SS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «300 см»; для «ProVia 6 — 6PROV180SS» — «180 см». Абсолютная разница этих двух значений — 120 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ProVia 6
Модель / версия
6PROV300SS
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00643169453067
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
300 см
Наружный диаметр
0,014 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ProVia 6 — 6PROV180SS
«ProVia 6 — 6PROV180SS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «180 см»; для «ProVia 6 — 6PROV300SS» — «300 см». Абсолютная разница этих двух значений — 120 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ProVia 6
Модель / версия
6PROV180SS
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00763000569860
Дата версии записи
2022-02-14
Длина
180 см
Наружный диаметр
0,014 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ProVia 9 — 9PROV180SS
«ProVia 9 — 9PROV180SS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «180 см»; для «ProVia 9 — 9PROV300SS» — «300 см». Абсолютная разница этих двух значений — 120 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ProVia 9
Модель / версия
9PROV180SS
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00763000569822
Дата версии записи
2022-02-14
Длина
180 см
Наружный диаметр
0,014 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ProVia 9 — 9PROV300SS
«ProVia 9 — 9PROV300SS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «300 см»; для «ProVia 9 — 9PROV180SS» — «180 см». Абсолютная разница этих двух значений — 120 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ProVia 9
Модель / версия
9PROV300SS
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00643169452909
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
300 см
Наружный диаметр
0,014 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Steerant™ — AGWSJ260
«Steerant™ — AGWSJ260» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «260 см»; для «Stedi™ — STEDI-3» — «275 см». Абсолютная разница этих двух значений — 15 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Steerant™
Модель / версия
AGWSJ260
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00763000598839
Дата версии записи
2024-03-12
Длина
260 см
Наружный диаметр
0,035 дюйм
Наружный диаметр
0,89 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15 MM, 260CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stedi™ — STEDI-3
«Stedi™ — STEDI-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «275 см»; для «Steerant™ — AGWSJ260» — «260 см». Абсолютная разница этих двух значений — 15 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Stedi™
Модель / версия
STEDI-3
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
20763000978659
Дата версии записи
2025-07-28
Длина
275 см
Наружный диаметр
0,035 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
3 CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Steerant™ — AGWSJ200
«Steerant™ — AGWSJ200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 см»; для «Steerant™ — AGWDJ260» — «260 см». Абсолютная разница этих двух значений — 60 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Steerant™
Модель / версия
AGWSJ200
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00763000598822
Дата версии записи
2024-03-12
Длина
200 см
Наружный диаметр
0,035 дюйм
Наружный диаметр
0,89 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15 MM, 200CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Steerant™ — AGWDJ260
«Steerant™ — AGWDJ260» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «260 см»; для «Steerant™ — AGWSJ200» — «200 см». Абсолютная разница этих двух значений — 60 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Steerant™
Модель / версия
AGWDJ260
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00763000598815
Дата версии записи
2024-03-12
Длина
260 см
Наружный диаметр
0,035 дюйм
Наружный диаметр
0,89 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15 CM, 30 MM, 260CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDER® — THNDR190J
«THUNDER® — THNDR190J» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «190 см»; для «THUNDER® — THNDR300S» — «300 см». Абсолютная разница этих двух значений — 110 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
THUNDER®
Модель / версия
THNDR190J
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00763000569365
Дата версии записи
2022-02-14
Длина
190 см
Наружный диаметр
0,014 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDER® — THNDR300S
«THUNDER® — THNDR300S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «300 см»; для «THUNDER® — THNDR190J» — «190 см». Абсолютная разница этих двух значений — 110 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
THUNDER®
Модель / версия
THNDR300S
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00763000569372
Дата версии записи
2022-02-14
Длина
300 см
Наружный диаметр
0,014 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZINGER® LIGHT — LVZRLS180J
«ZINGER® LIGHT — LVZRLS180J» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «180 см»; для «ZINGER® LIGHT — ZNGRLS300S» — «300 см». Абсолютная разница этих двух значений — 120 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ZINGER® LIGHT
Модель / версия
LVZRLS180J
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00643169452336
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
180 см
Наружный диаметр
0,014 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZINGER® LIGHT — ZNGRLS300S
«ZINGER® LIGHT — ZNGRLS300S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «300 см»; для «ZINGER® LIGHT — LVZRLS180J» — «180 см». Абсолютная разница этих двух значений — 120 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ZINGER® LIGHT
Модель / версия
ZNGRLS300S
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00643169452923
Дата версии записи
2024-10-07
Длина
300 см
Наружный диаметр
0,014 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZINGER® MARKER — ZNGRMK300HS
«ZINGER® MARKER — ZNGRMK300HS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «300 см»; для «ZINGER® MARKER — ZNGRMK180HJ» — «180 см». Абсолютная разница этих двух значений — 120 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ZINGER® MARKER
Модель / версия
ZNGRMK300HS
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00643169452473
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
300 см
Наружный диаметр
0,014 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZINGER® MARKER — ZNGRMK180HJ
«ZINGER® MARKER — ZNGRMK180HJ» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «180 см»; для «ZINGER® MARKER — ZNGRMK300HS» — «300 см». Абсолютная разница этих двух значений — 120 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ZINGER® MARKER
Модель / версия
ZNGRMK180HJ
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00643169452466
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
180 см
Наружный диаметр
0,014 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZINGER® MEDIUM — ZNGRMS300S
«ZINGER® MEDIUM — ZNGRMS300S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «300 см»; для «ZINGER® MEDIUM — LVZRMS180S» — «180 см». Абсолютная разница этих двух значений — 120 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ZINGER® MEDIUM
Модель / версия
ZNGRMS300S
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00643169452596
Дата версии записи
2024-10-03
Длина
300 см
Наружный диаметр
0,014 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZINGER® MEDIUM — LVZRMS180S
«ZINGER® MEDIUM — LVZRMS180S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «180 см»; для «ZINGER® MEDIUM — ZNGRMS300S» — «300 см». Абсолютная разница этих двух значений — 120 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ZINGER® MEDIUM
Модель / версия
LVZRMS180S
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00643169452305
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
180 см
Наружный диаметр
0,014 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZINGER® SUPPORT — LVZRXT180J
«ZINGER® SUPPORT — LVZRXT180J» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «180 см»; для «ZINGER® SUPPORT — ZNGRS300J» — «300 см». Абсолютная разница этих двух значений — 120 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ZINGER® SUPPORT
Модель / версия
LVZRXT180J
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00643169452299
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
180 см
Наружный диаметр
0,014 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZINGER® SUPPORT — ZNGRS300J
«ZINGER® SUPPORT — ZNGRS300J» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «300 см»; для «ZINGER® SUPPORT — LVZRXT180J» — «180 см». Абсолютная разница этих двух значений — 120 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
ZINGER® SUPPORT
Модель / версия
ZNGRS300J
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00643169452527
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
300 см
Наружный диаметр
0,014 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InQwire® — Initial Release
«InQwire® — Initial Release» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merit Medical Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «InQwire® — 00884450151556» — «изогнутое».
Одинаковое число в единицах Fr и G нельзя считать одинаковым диаметром. У French наружный диаметр в миллиметрах равен числу Fr, делённому на три; шкала Gauge устроена иначе.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
InQwire®
Модель / версия
Initial Release
Организация-держатель записи
Merit Medical Systems, Inc.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00884450111949
Дата версии записи
2026-09-07
Каталожный номер из записи
8818-F1
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InQwire® — 00884450151556
«InQwire® — 00884450151556» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merit Medical Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «InQwire® — Initial Release» — «прямое».
Одинаковое число в единицах Fr и G нельзя считать одинаковым диаметром. У French наружный диаметр в миллиметрах равен числу Fr, делённому на три; шкала Gauge устроена иначе.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
InQwire®
Модель / версия
00884450151556
Организация-держатель записи
Merit Medical Systems, Inc.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00884450151556
Дата версии записи
2018-03-29
Каталожный номер из записи
6677-B1
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Merit H2O™ — 00884450056202
«Merit H2O™ — 00884450056202» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merit Medical Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Merit H2O™ — 00884450056141» — «угловое».
Одинаковое число в единицах Fr и G нельзя считать одинаковым диаметром. У French наружный диаметр в миллиметрах равен числу Fr, делённому на три; шкала Gauge устроена иначе.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Merit H2O™
Модель / версия
00884450056202
Организация-держатель записи
Merit Medical Systems, Inc.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00884450056202
Дата версии записи
2021-12-22
Каталожный номер из записи
H2OSTDS25180/A
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Merit H2O™ — 00884450056141
«Merit H2O™ — 00884450056141» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merit Medical Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Merit H2O™ — 00884450056202» — «прямое».
Одинаковое число в единицах Fr и G нельзя считать одинаковым диаметром. У French наружный диаметр в миллиметрах равен числу Fr, делённому на три; шкала Gauge устроена иначе.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.