Модели — Dilator, Vessel, For Percutaneous Catheterization · VisiSheath Dilator Sheath — 501-216 · 4
Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.
VisiSheath Dilator Sheath — 501-216
«VisiSheath Dilator Sheath — 501-216» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA DRE («Dilator, Vessel, For Percutaneous Catheterization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5,9 мм»; для «VisiSheath Dilator Sheath — 501-212» — «4,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
VisiSheath Dilator Sheath
Модель / версия
501-216
Организация-держатель записи
Spectranetics Corporation
Код вида FDA
DRE
Первичный DI
00813132020439
Дата версии записи
2024-07-23
Внутренний диаметр
5,9 мм
Длина
23 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VisiSheath Dilator Sheath — 501-212
«VisiSheath Dilator Sheath — 501-212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA DRE («Dilator, Vessel, For Percutaneous Catheterization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4,2 мм»; для «VisiSheath Dilator Sheath — 501-216» — «5,9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
VisiSheath Dilator Sheath
Модель / версия
501-212
Организация-держатель записи
Spectranetics Corporation
Код вида FDA
DRE
Первичный DI
00813132020415
Дата версии записи
2024-07-23
Внутренний диаметр
4,2 мм
Длина
23 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VSI — IPN001749
«VSI — IPN001749» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA DRE («Dilator, Vessel, For Percutaneous Catheterization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 см»; для «VSI — IPN001746» — «7 см». Абсолютная разница этих двух значений — 8 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
VSI
Модель / версия
IPN001749
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
DRE
Первичный DI
10841156105914
Дата версии записи
2026-05-25
Каталожный номер из записи
7961
Длина
15 см
Калибр катетера
6 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VSI — IPN001746
«VSI — IPN001746» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA DRE («Dilator, Vessel, For Percutaneous Catheterization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 см»; для «VSI — IPN001749» — «15 см». Абсолютная разница этих двух значений — 8 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.